JavaScript seems to be disabled in your browser. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser.

Home >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information
GC50578 AZ 1729 AZ 1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，可作为直接变构激动剂和正变构调节剂。
GC50571 KI-7 KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。
GC50564 PRX 07034
5-氯-2,3-二甲氧基-Α-甲基-N-[2-(甲基磺酰基)-5-(1-哌嗪基)苯基]-苯甲胺盐酸盐
PRX 07034 是一种高度选择性和有效的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki = 4-8 nM，IC50 为 19 nM。
GC50559 YNT 185 YNT 185 是一种非肽、选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对于 OX2R 和 OX1R，EC50 分别为 0.028 和 2.75 μ；M。
GC50531 QWF MRGPRX2 antagonist; also NK1 receptor antagonist
GC50497 JF-NP-26 JF-NP-26 是 raseglurant 的无活性光笼衍生物，是第一个笼状 mGlu5 受体负变构调节剂。
GC50488 R 121919 hydrochloride High affinity CRF1 antagonist; orally bioavailable
GC50455 Cortagine Cortagine 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂，对 rCRF1 的 IC50 为 2.6 nM。
GC50450 Carboprost tromethamine
卡前列素氨基丁三醇
卡前列素氨丁三醇是合成的前列腺素 F2α 的 15-甲基类似物。
GC50446 DREADD agonist 21 dihydrochloride A muscarinic hM3Dq DREADD agonist
GC50440 tBPC
2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇
NPY Y4 受体的正变构调节剂
GC50435 PSB CB5
CID-85469571
A GPR18 antagonist
GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist
GC50425 PF 04628935 Potent ghrelin receptor inverse agonist
GC50416 PEN (human) PEN（人）是最丰富的下丘脑神经肽之一，源自前蛋白 ProSAAS，是 GPR83 的内源性配体。
GC50414 BigLEN (mouse) BigLEN (mouse) 是一种有效的、选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，Kd 为 ∼0.5 nM。
GC50413 MS 15203
5-甲基丙烯酰胺基间苯二甲酸,MS0015203
MS 15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。
GC50408 ELA-32 (human) ELA-32（人）是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G 蛋白偶联的 apelin 受体发挥作用。
GC50393 DG 041 DG 041 是一种有效的、高亲和力和选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中的 IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。
GC50387 PM 226 PM 226 是一种选择性大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;)，在体外和体内具有神经保护特性。
GC50376 SSR 149415 强效选择性加压素 V1B 拮抗剂
GC50373 Retrobradykinin 逆缓激肽具有与缓激肽相反的序列。
GC50365 AC 265347 A calcimimetic and positive allosteric modulator of CaSR
GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine
A1受体拮抗剂,CPT
An adenosine A₁ receptor antagonist
GC50351 KRH 3955 hydrochloride Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication
GC50336 SHIP 2a SHIP 2a 是一种选择性胱硫醚 γ-裂解酶 (CSE) 酶抑制剂，IC50 为 6.3 μM。
GC50333 AMG 837 hemicalcium salt An FFAR1 (GPR40) partial
GC50313 ZQ 16 Selective GPR84 agonist
GC50310 MM 54
受体拮抗剂多肽MM54
MM 54 (compound 5) 是 APJ 的竞争性拮抗剂，IC50 为 93 nM。 MM 54 作为 apelin 结合和 APLNR 激活的有效和选择性抑制剂。
GC50303 MSG 606 MSG-606 对人黑皮质素 1 受体 (hMC1R) 具有强效拮抗活性和受体选择性（IC50 = 17 nM）。
GC50293 CATPB CATPB 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗剂。
GC50286 Neuropeptide S (Mouse)
内源性神经肽S受体激动剂,鼠源
Neuropeptide S (Mouse) 是一种生物活性肽。
GC50278 [Pro3]-GIP (Mouse) GIP receptor antagonist
GC50277 [Pro3]-GIP (Rat) High affinity rat GIP partial agonist
GC50275 Ex 26
S1P1-IN-Ex26
Ex 26 (S1P1-IN-Ex 26) 是一种有效的选择性 1-磷酸鞘氨醇受体 1 (S1P1) 拮抗剂 (IC50\u003d0.93 nM)。
GC50273 LEI 101 hydrochloride Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable
GC50271 SCH 336
SCH-225336
SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和口服活性的 CB2 激动剂。
GC50258 (R)-Citalopram oxalate
(R)-草酸西酞普兰
Enantiomer of escitalopram oxalate
GC50253 PF 543 hydrochloride
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride
A potent inhibitor of SPHK1
GC50247 A 127722 Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable
GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325 是一种高亲和力和口服活性精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
GC50245 (+/-)-ADX 71743 Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
GC50240 AMG 853
AMG 853
AMG 853 (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物。
GC50230 SB 332235 A CXCR2 antagonist
GC50229 VUF 11222 High affinity non-peptide CXCR3 agonist
GC50224 SAR 216471 hydrochloride Potent P2Y12 antagonist; orally available
GC50222 MRS 2905 Potent and selective P2Y14 receptor agonist
GC50215 BA 1
蛙皮素受体激动剂多肽
BA 1 是铃蟾肽 (BB) 受体家族的有效激动剂。
GC50213 WAY 181187 oxalate
SAX-187 oxalate
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性全 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。
GC50212 Quin C1 Quin C1 是一种高度特异性和有效的甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 激动剂。