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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63268 α-Amyrin palmitate α-Amyrin palmitate 是从檀香中分离得到。α-Amyrin palmitate 可以用于关节炎的在体的研究。
  3. GC45208 α-hydroxy Metoprolol An active metabolite of metoprolol
  4. GC67685 α-Isopropylmalate α-Isopropylmalate (α-IPM) 是酵母中的亮氨酸生物合成前体。
  5. GC45210 α-Linolenic Acid (sodium salt) An essential ω-3 polyunsaturated fatty acid
  6. GC48283 α-Linolenic Acid-d14 An internal standard for the quantification of α-Linolenic acid
  7. GC45602 α-Linolenic Acid-d5 MaxSpec• Standard An internal standard for the quantification of α-Linolenic acid
  8. GC65892 α-Methyl-p-tyrosine Racemetyrosine (SM-88, Racemetirosine, DL-alpha-metyrosine, DL-alpha-Methyltyrosine) is a novel anti-cancer agent, used with melanin, phenytoin (a CYP3a4 inducer), and sirolimus (an mTOR inhibitor) (SMK Therapy).
  9. GC63276 β-Cyclocitral β-Cyclocitral 是 β-胡萝卜素的挥发性氧化衍生物，是微囊藻特有的掠食性动物防御信号。β-Cyclocitral 是主要的挥发性萜类化合物之一，可以上调防御基因的表达，从而增强过量光照 (EL) 的适应性。β-Cyclocitral 是一种强大的驱虫剂。
  10. GC63277 β-Cyclogeraniol β-Cyclogeraniol 是一种天然的气味化合物。
  11. GC70186 γ-Glutamylornithine γ-Glutamylornithine 是 HHH 综合征 (高尿酸血症、高氨血症和高瓜氨酸尿症) 和与高尿酸症相关的回转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸增加会增加 γ-Glutamylornithine 在尿液中的水平。
  12. GC63280 γ-Hexalactone γ-caprolactone is well-known as a food flavor and is a biostimulant molecule promoting the growth of bacteria with biocontrol activity against soft-rot pathogens.
  13. GC63281 ω-Pentadecalactone ω-Pentadecalactone 是一种香料成分，是香味结构组大环内酯和丙交酯衍生物的成员。
  14. GC46289 (±)-Felodipine-d5 An internal standard for the quantification of felodipine
  15. GC41677 (±)-SDZ-201 106 A sodium channel opener
  16. GC67928 (±)-Stylopine hydrochloride (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。
  17. GC40466 (±)11(12)-EET A racemic version of a CYP450 metabolite of arachidonic acid
  18. GC40802 (±)12(13)-DiHOME A diol form of (±)12,13-EpOME
  19. GC40434 (±)16-HETE A potent inhibitor of proximal tubule ATPase activity
  20. GC40435 (±)17-HETE A potent inhibitor of proximal tubule ATPase activity
  21. GC40436 (±)18-HETE A vasodilator of renal arterioles
  22. GC40801 (±)9(10)-DiHOME A diol form of (±)9(10)-EpOME
  23. GC63999 (+)-Coclaurine hydrochloride (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。
  24. GC69720 (+)SHIN2 (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate 有协同作用。
  25. GC67880 (1R,2S)-Xeruborbactam disodium (1R,2S)-Xeruborbactam ((1R,2S)-QPX7728) disodium 是一种硼酸衍生物。
  26. GC62730 (1S)-Calcitriol (1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
  27. GC68522 (2R,3S)-Brassinazole Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形，其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症，改变叶片形态，例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而，施用 10 nM BR可逆转侏儒症。
  28. GC68523 (2S,3R)-Brassinazole (2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
  29. GC65358 (4-NH2)-Exatecan (4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂衍生物，可用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。详细信息请参考专利文献 US20200306243A1 中的化合物 A。
  30. GC68574 (6R)-ML753286 (6R)-ML753286 是 ML753286 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
  31. GC63685 (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
  32. GC67688 (R)-Asundexian (R)-Asundexian ((R)-BAY-2433334) 是Asundexian 的对映异构体。(R)-Asundexian 可用于心血管疾病 (尤其是血栓形成或血栓栓塞疾病) 和水肿以及眼科疾病的研究。
  33. GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
  34. GC63906 (R)-BDP9066 (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
  35. GC62738 (R)-eIF4A3-IN-2 (R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
  36. GC65384 (R)-FL118 (R)-FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin) 是 FL118 的 R 型异构体。(R)-FL118 具有抗癌 (anticancer) 活性。
  37. GC62740 (R)-M8891 (R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。
  38. GC64366 (R)-ONO-2952 (R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。
  39. GC67717 (R)-PF-04991532 (R)-PF-04991532 是 PF-04991532 的 R 型异构体。PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂。
  40. GC62741 (R)-PF-06256142 (R)-PF-06256142 是 PF-06256142 的 R 型活性较差的对映异构体。PF-06256142 是一种有效的、选择性的正构 D1 receptor 激动剂，可以减少相对于多巴胺和其他含儿茶酚激动剂的受体脱敏。
  41. GC62742 (R)-Pirtobrutinib (R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。
  42. GC65591 (R)-RP-6306 (R)-RP-6306 (183) 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究，以减缓癌症的进展。
  43. GC65884 (R,1R)-Tenofovir amibufenamide (R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于纯化替诺福韦前药。Tynofovir 是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂。
  44. GC41722 (R,S)-Carvedilol Glucuronide A phase II metabolite of carvedilol
  45. GC65477 (Rac)-CFT7455 (Rac)-CFT7455 是一种 Ikaros/Aiolos 降解剂，通过泛素蛋白酶体途径起作用，对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。(Rac)-CFT7455 是具有抗癌活性的 CFT7455 的外消旋异构体。
  46. GC64123 (Rac)-RP-6306 (Rac)-RP-6306 (compound 181) 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 为 <10 nM。 Myt1-IN-4 具有抗癌作用。
  47. GC69797 (Rac)-SHIN2 (Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
  48. GC25002 (S)-(-)-α-Methylbenzylamine (S)-(-)-α-Methylbenzylamine is a chiral auxiliary in the enantiodivergent synthesis of simple isoquinoline alkaloids.
  49. GC66076 (S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (化合物 14) 可用于合成抗高血压药物盐酸巴尼地平 (Barnidipine hydrochloride ) 的杂质。$
  50. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  51. GC69890 (S)-Imlunestrant tosylate (S)-Imlunestrant tosylate ((S)-LY-3484356) 是 Imlunestrant 的 (S)- 对映异构体。(S)-Imlunestrant tosylate 可用于癌症研究。

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