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Stem Cell

  1. Cat.No. Product Name Information
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
  3. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
  4. GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
  5. GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
  6. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
  7. GC13907 1-Azakenpaullone GSK-3β inhibitor,potent and selective,cell-permeable
  8. GC49651 19-alkyne Cholesterol An alkyne derivative of cholesterol for click chemistry
  9. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol An allosteric activator of the oncoprotein smoothened (Smo)
  10. GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

    24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

  11. GC17907 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride A SAHH and ENZ2 inhibitor
  12. GC13145 3-Deazaneplanocin,DZNep

    S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor

  13. GC14306 3F8 GSK-3β inhibitor
  14. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E
  15. GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA
  16. GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
  17. GC39152 9-ING-41 9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。
  18. GC10336 A 1070722 GSK-3 inhibitor
  19. GC60037 A-3 hydrochloride A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  20. GC42669 ABC99 An inhibitor of NOTUM
  21. GC31663 Adavivint (SM04690) Adavivint是一种有效的,选择性的典型的Wnt信号通路抑制剂,在SW480细胞中,用高通量TCF/LEF报告基因实验,测得EC50值为19.5nM。
  22. GC49110 AICA Ribonucleotide An AMPK activator
  23. GC14749 ALLO-1 SMO antagonist
  24. GC34463 ALLO-2 ALLO-2是有效的Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50值为6nM。
  25. GC15841 Alsterpaullone CDKs and GSK3β inhibitor
  26. GC50323 AMBMP hydrochloride Wnt canonical signaling activator; also tubulin polymerization inhibitor
  27. GC14899 AMG 548

    P38α inhibitor,potent and selective

  28. GC38518 AMG-548 dihydrochloride AMG-548 dihydrochloride 是一种有效的,口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
  29. GC15425 AR-A014418 GSK3β inhibitor, ATP-competitive and selective
  30. GC12429 AY 9944 dihydrochloride Hedgehog Inhibitor
  31. GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride Hedgehog inhibitor
  32. GC16568 AZD1080 GSK3βinhibitor
  33. GC14736 AZD2858 GSK-3 inhibitor,potent and selective
  34. GC10752 Bikinin GSK3 inhibitor and Brassinosteroid activator
  35. GC14233 BIO-acetoxime

    GSK-3α/β inhibitor

  36. GC38892 BIP-135 BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
  37. GC42944 BIX01294 (hydrochloride hydrate) The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.
  38. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat) γ-secretase inhibitor
  39. GC13628 BMS-833923 Smoothened inhibitor
  40. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI),GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活,对于 Notch1,-2,-3 和 -4 受体,IC50s 分别为 1.6,0.7,3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。
  41. GC35537 BMS-983970 BMS-983970是Notch口服性抑制剂,用于抗癌研究。
  42. GC46939 BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal
  43. GC46947 BRD-K4477
  44. GC39181 BRD0705 BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。 BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于治疗急性髓细胞性白血病。
  45. GC62875 BRD3731 BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂,抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
  46. GC12811 BRD7116 inhibitor of leukemia stem cell activity
  47. GC35559 Bruceine D Bruceine D 是Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。
  48. GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
  49. GC11275 C34

    TLR4 inhibitor

  50. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride Induces differentiation of mouse embryonic stem cells (ESCs) into cardiomyocytes
  51. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator

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