PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

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GC91956 SB-02024 SB-02024是液泡蛋白分选34的抑制剂（VPS34；IC50=5nM）。

GC74689 WRX606 WRX606是mTOR复合物1 （mTORC1）的抑制剂。

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC74094 Leniolisib-d5

CDZ173-d5

Leniolisib-d5是氘化标记的lenolisib。

GC74044 ARM165 ARM165是一种异双官能分子。

GC74030 ASCT2-IN-2 ASCT2-IN-2（化合物25e）是一种ASCT2抑制剂，IC50为5.14μM。

GC74029 ASCT2-IN-1 ASCT2-IN-1（化合物20k）是一种ASCT2抑制剂，在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。

GC74026 DNA-PK-IN-12 DNA-PK-IN-12（化合物31t）是一种口服活性DNA-PK抑制剂，IC50为0.1 nM。

GC74025 PIKfyve-IN-3 PIKfyve-IN-3（化合物L22）与PIKfyve激酶具有显著的相互作用，Kd值为0.47nM。

GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。

GC73992 KTC1101 KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。

GC73974 SKI-349 SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。

GC73871 INY-05-040 INY-05-040是一种AKT降解剂，可以选择性地快速降解所有三种AKT亚型。

GC73792 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。

GC73791 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。

GC73729 IBL-302

AMU302

IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。

GC73727 TAS0612 TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。

GC73682 STX-478 STX-478（化合物80）是一种口服CNS渗透变构突变体选择性PI3Kα抑制剂。

GC73678 RMC-4998 RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。

GC73637 HTH-02-006 HTH-02-006是NUAK2抑制剂（IC50 = 126 nM）。

GC73606 PIK5-12d PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂（DC50: 1.48 nM）。

GC73555 PI3Kδ-IN-16 PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。

GC73537 MARK4 inhibitor 2 MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。

GC73504 SRX3177 SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。

GC73501 Wu-5 Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

GC73472 BCPA BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。

GC73430 RLY-2608 RLY-2608是一种口服活性的PI3Ka变构突变体选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC73358 MS15 TFA MS15 TFA是一种有效的选择性AKT PROTAC降解剂。

GC73313 PI3Kα-IN-9 PI3Kα-IN-9（化合物27）是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kα抑制剂，对PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。

GC73268 PH14 PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

GC73233 AMPK activator 12 AMPK activator 12（化合物21）是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。

GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

GC73165 ZINC00784494 ZINC00784494是一种特异性Lipocalin-2（LCN2）抑制剂。

GC73063 Tagtociclib hydrate

PF-07104091 hydrate

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂，Kis分别为1.16和537.81 nM。

GC72998 AMPK activator 2 hydrochloride AMPK activator 2 hydrochloride（化合物7a）是一种含氟原胍衍生物，上调AMPK信号通路，下调mTOR/4EBP1/p70S6K。

GC72950 NEO214 NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。

GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

GC72916 Biguanide Biguanide是一种口服活性降糖剂。

GC72915 (R)-MRT199665 (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

GC72896 AMDE-1 AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。

GC72885 PDK1-IN-2 PDK1-IN-2是3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 （PDK1）的小分子抑制剂。

GC72806 PI3Kδ-IN-15 PI3Kδ-IN-15（化合物6b）是一种选择性PI3Kδ抑制剂，对p110δ的IC50为0.5 nM。

GC72785 PI4K-IN-1 PI4K-IN-1（化合物44）是一种有效的PI4KIII抑制剂，pi4kii α和pi4kii β的pIC50值分别为9.0和6.6。

GC72768 Desmethyl-VS-5584 hydrochloride

Desmethyl-SB2343 hydrochloride

Desmethyl-VS-5584 hydrochloride是VS-5584的二甲基类似物，VS-5584是一种有效的选择性双mTOR/PI3K抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。

GC91648 Akt-I-1

Akt-IN-1

Akt-I-1 is an inhibitor of Akt1 (IC50 = 4.6 µM).

GC72005 Methyllucidone Methyllucidone是一种神经保护剂和抗氧化剂，可以从Lindera erythrocarpa Makino中分离出来。

GC71941 Foenumoside B Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。

GC71524 Leniolisib phosphate Leniolisib phosphate是一种有效且选择性的PI3Kδ抑制剂。

GC71453 SQLE-IN-1 SQLE-IN-1（化合物19）是角鲨烯环氧化酶（SQLE）抑制剂。