Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Products for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Androgen Receptor(125)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(138)
- GnRH(22)
- Opioid Receptor(141)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- Smoothened Receptors(3)
- ROR/RAR/RXR(82)
- FXR & LXR(66)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC70155
YCT529
YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
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GC70128
VPC-14228
VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂,可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用,有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。
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GC70081
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
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GC69883
sGnRH-A acetate
sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌,也可用作人工授精排卵诱导剂。
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GC69798
(Rac)-SNC80
(Rac)-SNC80 是 SNC80 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂,Ki 为1.78 nM,IC50 为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
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GC69654
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 是甲状旁腺激素受体的探针,可用于分析活细胞中甲状旁腺激素和甲状旁腺激素受体之间的相互作用,并通过亲和柱纯化激素-受体复合物。
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GC69541
NDB
NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂,可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。
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GC69337
KNT-127
KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂,通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。
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GC69334
Kisspeptin-54(human) TFA
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1,GPR54) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
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GC69200
Gumelutamide
Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物,作为抗雄激素,抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。
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GC69177
Glutaurine TFA
Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基,是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA,作为一种激素,分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。
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GC69138
FXR agonist 5
FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。
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GC69072
Enzalutamide-d6
Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。
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GC69007
DPC-AJ1951 TFA
DPC-AJ1951 TFA,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
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GC68785
BMS-986121
BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
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GC68781
BMS641
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd,2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd,225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
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GC68630
AH3960
AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体,并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。
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GC68629
AGN 192870
AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
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GC25832
Raloxifene
Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women.
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GC25627
Menotropin
Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women.
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GC25410
Fasiglifam (TAK-875)
Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.
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GC68427
GSK1521498 free base
GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食,酒精和药物的疾病。
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GC68337
Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate
Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。
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GC68212
Chenodeoxycholic acid-13C
Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
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GC67956
Endomorphin 1 acetate
Endomorphin 1 acetate,一种高度选择性的,高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM),对 kappa3结合位点具有高亲和力,Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。
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GC67907
CCG258747
CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM),对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性(分别为 518、83、>5500 和 >550 倍)。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 (GRKs)可用于研究心力衰竭。
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GC67703
Adrenocorticotropic hormone TFA
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
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GC67698
Androgen receptor-IN-2
Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。
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GC52506
Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)
A growth hormone releasing peptide
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GC52494
β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt)
An opioid neuropeptide
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GC52490
Glucagon (hydrochloride)
A peptide hormone
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GC52420
Drospirenone-13C3
An internal standard for the quantification of drospirenone
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GC52415
Angiotensin A (trifluoroacetate salt)
An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II
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GC52414
[Ala17]-MCH (trifluoroacetate salt)
An MCH-derived peptide and MCH receptor agonist
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GC52390
Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
An endogenous peptide and agonist of GAL2 and GAL3
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GC52388
[D-Lys3]-GHRP-6 (trifluoroacetate salt)
An antagonist of GHS-R1a
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GC52387
Crosstide (trifluoroacetate salt)
A peptide substrate for Akt
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GC52365
4-tert-Octylphenol monoethoxylate
An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants
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GC52351
Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
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GC52329
Betamethasone-d5
An internal standard for the quantification of betamethasone
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GC52325
MeTC7
A vitamin D receptor antagonist
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GC52281
Losartan Azide
A potential impurity in commercial preparations of losartan
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GC52242
V-125
An RXR agonist
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GC66679
2,6-Dimethyl-L-tyrosine
2,6-Dimethyl-L-tyrosine (Dmt) 是一种酪氨酸衍生物,可增强阿片肽(opioid peptides)的受体亲和力、功能性生物活性和体内镇痛作用。
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GC66433
Ro 41-5253
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。
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GC66207
Atraric acid
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成,抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
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GC65936
Larsucosterol (trimethylamine)
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物,是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
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GC52189
Nomegestrol
A derivative of 19-norprogesterone
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GC52185
(R,S)-Anatabine-d4
An internal standard for the quantification of (R,S)-anatabine
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GC52180
WAY-169916
A pathway-selective estrogen receptor ligand