Home >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> 5-alpha Reductase

5-alpha Reductase(5-α还原酶)

5-alpha-reductase is an enzyme steroid that catalyzes the conversion of testosterone into the more potent androgen dihydrotestosterone. It plays an important role in male developmental biology, physiology and pharmacology.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor
  3. GC37691 Stigmasterol glucoside Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇,具有高抗氧化和高抗炎活性,能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂,IC50 值为 27.2 ?M。
  4. GC32953 Epristeride (ONO-9302) Episteride (ONO-9302) (ONO-9302) 是一种选择性、特异性和口服活性的非竞争性人类固醇 5 α-还原酶异构体 2 抑制剂。Epristeride (ONO-9302) 对 SR 同工酶 2 型具有抑制作用,Ki 值为 0.7 -2海里。 Episteride (ONO-9302) 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
  5. GC32422 CGP-53153 CGP-53153是甾体类的5alphareductase抑制剂,在大鼠和人前列腺组织中的IC50值分别为36nM。
  6. GC15975 α-Estradiol α-Estradiol 是一种弱雌激素和 5α-还原酶抑制剂,用作治疗雄激素性脱发的局部药物。
  7. GC17572 Finasteride acetate Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 为 4.2 nM。醋酸非那雄胺对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶的亲和力高约 100 倍。醋酸非那雄胺可用于良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发的研究。
  8. GC10893 Dutasteride Dutasteride (GG745) 是两种 5α-还原酶同工酶的有效抑制剂。由于其与 DHT 的结构相似性,度他雄胺可能对雄激素受体 (AR) 具有脱靶效应。
  9. GC16248 Finasteride Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 为 4.2 nM。非那雄胺对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶的亲和力高约 100 倍。非那雄胺可用于良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发的研究。

8 Item(s)

per page

Set Descending Direction