JAK/STAT Signaling

Products for JAK/STAT Signaling
- Cat.No. Product Name Information
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GC38006
β-Hydroxyisovalerylshikonin
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
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GC34964
(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂,来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1,Pim2和Pim3的IC50分别为0.095,0.522和0.369 μM。
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GC62130
(2R,5S)-Ritlecitinib
(2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1,example 68。
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GC34971
(3R,4S)-Tofacitinib
Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
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GC34972
(3S,4R)-Tofacitinib
Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
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GC34973
(3S,4S)-Tofacitinib
Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
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GC61807
(E/Z)-AG490
(E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR,Stat-3和JAK2/3。
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GC63864
(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
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GC17055
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
JAK2 tyrosine kinase inhibitor
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GC62233
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
GDC-046 是一种有效的,具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂,对 TYK2,JAK1,JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
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GC46503
2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol
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GC12138
5,15-DPP
STAT3 inhibitor
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GC32023
Abrocitinib (PF-04965842)
Abrocitinib(PF-04965842)是一种有效、可口服、选择性的JAK1抑制剂,对JAK1和JAK2的IC50值分别为29和803nM。Abrocitinib(PF-04965842)可抑制TYK2的活性(IC50,1.253μM)和刺激后STAT1,STAT3和STAT5的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
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GC62272
AC-4-130
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性,可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
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GC13257
AC480 (BMS-599626)
HER1/2 inhibitor,selective and efficacious
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GC11892
AEE788 (NVP-AEE788)
EGFR/HER-2/VEGFR inhibitor
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GC10707
Afatinib dimaleate
EGFR inhibitor
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GC60567
Afatinib impurity 11
Afatinibimpurity11是Afatinib的一种杂质,Afatinib是一种不可逆的EGFR家族抑制剂,抑制EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M和HER2的IC50分别为0.5nM,0.4nM,10nM和14nM。
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GC13296
Afatinib(BIBW2992)
Irreversible EGFR/HER2 inhibitor
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GC50013
AG 1478 hydrochloride
Highly potent EGFR-kinase inhibitor
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GC11744
AG 555
Potent EGFR-kinase inhibitor
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GC13168
AG 825
Selective ErbB2 inhibitor
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GC14494
AG 99
EGFR inhibitor
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GC17226
AG-1478
EGFR inhibitor,potent and selective
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GC12864
AG-1557
inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase
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GC17647
AG-18
EGFR/PDGFR inhibitor
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
STAT3/EGFR/JAK2/JAK3 inhibitor
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GN10705
Alantolactone
Extracted from Inula helenium L. roots,Inula grandis chrenk leaves;Store the product in sealed, cool and dry condition
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GC60585
Angoline
Angoline是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂,IC50为11.56μM。Angoline抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
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GC60586
Angoline hydrochloride
Angolinehydrochloride是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂,IC50为11.56μM。Angolinehydrochloride抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
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GC17283
AP26113
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor
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GC10439
APTSTAT3-9R
STAT3 inhibitor
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GC35395
Arnicolide D
Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
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GC12478
ARRY-380
Tyrosine kinase HER2 and p95-HER2 inhibitor
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GC10889
Artesunate
Derivative of the natural product artemisinin
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GC19039
AS1517499
A potent STAT6 inhibitor
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GC61574
AS1810722
AS1810722是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为1.9nM。AS1810722显示出良好的CYP3A4抑制作用。AS1810722是一种稠合双环嘧啶衍生物,具有用于过敏性疾病,例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
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GC38736
AS2863619
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
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GC38737
AS2863619 free base
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
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GC40715
Ascochlorin
Ascochlorin is an isoprenoid antibiotic and antiviral that has diverse effects on mammalian cells.
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GC62402
ASK120067
ASK120067 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50:0.3 nM),对 EGFRWT(IC50:6.0 nM) 具有选择性。ASK120067 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
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GC11691
AST-1306
EGFR/HER2 inhibitor
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GC15669
AST-1306 TsOH
ErbB2 and EGFR inhibitor
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GC33096
AST2818 mesylate
AST2818mesylate是一种EGFR抑制剂。
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GC62481
AST5902 trimesylate
AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
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GC35413
Astragaloside VI
Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
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GC10638
AT9283
Aurora kinase/JAK inhibitor
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GC50066
Atiprimod dihydrochloride
JAK2 inhibitor
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GN10627
Atractylenolide I
Extracted from rhizoma atractylodis;Store the product in sealed, cool and dry condition