JAK/STAT Signaling

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GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369 μM。

GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。

GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane JAK2 tyrosine kinase inhibitor

GC12138 5,15-DPP STAT3 inhibitor

GC32023 Abrocitinib (PF-04965842) Abrocitinib(PF-04965842)是一种有效、可口服、选择性的JAK1抑制剂，对JAK1和JAK2的IC50值分别为29和803nM。Abrocitinib(PF-04965842)可抑制TYK2的活性(IC50，1.253μM)和刺激后STAT1，STAT3和STAT5的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

GC13257 AC480 (BMS-599626) HER1/2 inhibitor,selective and efficacious

GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) EGFR/HER-2/VEGFR inhibitor

GC10707 Afatinib dimaleate

EGFR inhibitor

GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinibimpurity11是Afatinib的一种杂质，Afatinib是一种不可逆的EGFR家族抑制剂，抑制EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和HER2的IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。