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Home >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling >> EGFR

EGFR(表皮生长因子受体)

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74626 Inetetamab

    伊尼妥单抗

     Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。
  3. GC74615 Elgemtumab

    依更妥单抗; LJM716

     Elgemtumab（LJM716）是一种全人IgG单克隆抗体。
  4. GC74602 Depatuxizumab

    ABT-806

     Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。
  5. GC74574 Losatuxizumab

    ABT-806

     Losatuxizumab（ABT-806）是一种抗EGFR单克隆抗体。
  6. GC74565 Izalontamab

    SI-B001

     Izalontamab（SI-B001）是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。
  7. GC74554 Necitumumab

    耐昔妥珠单抗

     Necitumumab是一种针对EGFR的人IgG单克隆抗体。
  8. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

     Cinrebafusp alfa（PRS 343）是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。
  9. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

     Barecetamab（ISU-104）是一种完全人源性的抗ErbB3单克隆抗体。
  10. GC74510 Bafisontamab

    巴弗妥单抗; EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。
  11. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体，同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。
  12. GC74485 Intetumumab

    英妥木单抗; CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

     Intetumumab（CNTO 95）是一种强效的抗EGFR单克隆抗体，经过糖工程改造，可增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
  13. GC74484 Imgatuzumab

    伊马曲单抗; RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody

     Imgatuzumab (RG 7160)是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体。
  14. GC74476 Seribantumab

    瑟瑞妥单抗; SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody

     Seribantumab (MM 121)是一种靶向HER3的全人源IgG2单克隆抗体。
  15. GC74436 Becotatug

    JMT-101

     Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体，也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。
  16. GC74374 ErbB-2-binding peptide

    HER2-binding peptide

     ErbB-2-binding peptide （her2结合肽）是一种肿瘤结合肽。
  17. GC74071 Pebezertinib

    BLU 451; LNG-451

     Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。
  18. GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。
  19. GC73975 HNPMI HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。
  20. GC73811 SOS1/EGFR-IN-1 SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。
  21. GC73795 T-1-PMPA T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。
  22. GC73757 Osimertinib-13C,d3

    AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

     Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。
  23. GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。
  24. GC73747 YS-67 YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。
  25. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
  26. GC73582 YK-029A YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。
  27. GC73567 Os30 Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。
  28. GC73561 YS-363 YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
  29. GC73544 DZD1516 DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。
  30. GC73506 PROTAC EGFR degrader 8 PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。
  31. GC73415 EGFR/HER2-IN-9 EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。
  32. GC73414 Larotinib Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。
  33. GC73382 HX103 HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。
  34. GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。
  35. GC73274 EGFR T790M/L858R-IN-2 EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。
  36. GC73264 Multi-target kinase inhibitor 2 Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。
  37. GC73143 MS9449 MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。
  38. GC73129 SIAIS164018 hydrochloride SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。
  39. GC73069 limertinib diTFA

    ASK120067 diTFA

     limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。
  40. GC73049 (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。
  41. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。
  42. GC73005 SJF-1528 hemihydrate SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。
  43. GC72889 Dacomitinib hydrate

    PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

     Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。
  44. GC72462 Serclutamab Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。
  45. GC72453 Duligotuzumab Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。
  46. GC71422 STX-721 STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。
  47. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

     Zenocutuzumab是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的Fab臂，靶向HER2和HER3的细胞外结构域。
  48. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

     Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
  49. GC70164 Zalutumumab Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
  50. GC69843 Ruserontinib

    SKLB1028

     Ruserontinib (SKLB1028)是一种具有口服活性的 EGFR、FLT3 和Abl 多激酶抑制剂，作用于人FLT3 的 IC50 值为 55 nM，具有抗肿瘤活性。
  51. GC69728 Ponezumab

    PF-04360365; RN 1219

     Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。

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