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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC67620 Methacholine bromide Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
  3. GC66843 L-Homocysteic acid L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸,可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性,可用于神经系统疾病的研究。
  4. GC66445 Dimethindene maleate Dimethindene maleate 是一种选择性的 histamine H1 拮抗剂,具有抗组胺效应。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的研究。
  5. GC66431 NCRW0005-F05 NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 激动剂,IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。
  6. GC66429 Phenacetin-d5 Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
  7. GC66416 β-Amyloid (22-35) (TFA) β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
  8. GC66408 Fremanezumab Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体,可选择性且有效地与降钙素基因相关肽 (CGRP) 结合。CGRP 是一种 37 个氨基酸的神经肽,参与偏头痛的中枢和外周病理生理事件。Fremanezumab 具有用于慢性偏头痛研究的潜力。
  9. GC66406 Aducanumab Aducanumab (BIIB037),一种人单克隆抗体,对β淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集形式具有选择性。Aducanumab 显示出脑渗透性,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  10. GC66402 Galcanezumab Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
  11. GC66346 β-Amyloid (42-1), human TFA β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
  12. GC66258 Propacetamol Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
  13. GC66255 (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力,其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
  14. GC66211 Ibuprofen sodium Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
  15. GC66089 β-Amyloid (1-40) (TFA) β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
  16. GC66073 Flupyradifurone Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂,可干扰害虫中枢神经系统的信号转导,可用作杀虫剂。
  17. GC66072 Buntanetap Buntanetap ((+)-Phenserine) 是新型的 cholinesterase 非竞争性抑制剂。IC50 值为 45.3 μM。
  18. GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物,是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用,并在小鼠中表现出抗抑郁效果。
  19. GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (化合物 8c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50=0.19 µM)。AChE-IN-27 可用于神经系统疾病,如阿尔茨海默病、老年痴呆、共济失调和重症肌无力得研究。
  20. GC65970 NB-360 NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
  21. GC65954 Plazinemdor Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂,用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。
  22. GC65937 INCB38579 INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4R) 拮抗剂 (hH4R IC50=4.8 nM, mH4R IC50=42 nM, rH4R IC50=32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
  23. GC65666 N-Methyldopamine hydrochloride N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰,并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。
  24. GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 48.3 μM。
  25. GC52188 MDL 800 An allosteric SIRT6 activator
  26. GC52185 (R,S)-Anatabine-d4 An internal standard for the quantification of (R,S)-anatabine
  27. GC52177 Perphenazine Sulfoxide An active metabolite of perphenazine
  28. GC52172 5-hydroxy Indole-3-acetic Acid-d6 An internal standard for the quantification of 5-hydroxy indole-3-acetic acid
  29. GC52170 2-Nitroamino-2-imidazoline An intermediate in the synthesis of imidacloprid
  30. GC52168 Aripiprazole N,N-dioxide A metabolite of aripiprazole
  31. GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP 是一种有效的铁死亡细胞死亡抑制剂,其效力几乎是 CuATSM 的 20 倍。
  32. GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b An inhibitor of NLRP3 inflammasome activation
  33. GC52147 Iloperidone-d3 An internal standard for the quantification of iloperidone
  34. GC52145 Bradykinin (human, mouse, rat, bovine) (acetate) An endogenous vasodilator
  35. GC52135 Tesofensine Tesofensine (NS-2330) 是一种三元单胺再摄取抑制剂,可有效抑制神经递质多巴胺 (DA; IC50=6.5 nM)、去甲肾上腺素 (NE;IC50=1.7 nM) 和5-羟色胺 (5-HT;IC50=11 nM),具有作为抗肥胖剂的潜力。
  36. GC52132 N-desmethyl Diltiazem (hydrochloride) An active metabolite of diltiazem
  37. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics
  38. GC65609 Glicoricone Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂,IC50 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。
  39. GC65596 Atogepant Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。
  40. GC65582 Tramiprosate-d6 Tramiprosate-d6 (Homotaurine-d6) 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
  41. GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂,其 IC50 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究,如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。
  42. GC65567 M4 mAChR agonist-1 M4 mAChR agonist-1 (compound 10a) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂,对人 M4 的 IC50 >10 μM。
  43. GC65565 Cyproheptadine Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT2A 受体 拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。
  44. GC65519 Ibuprofen Impurity F Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  45. GC65513 Radequinil Radequinil (AC-3933) 是一种苯二氮卓类受体 (BzR) 部分反向激动剂。AC-3933 与 GABA(-) 和 GABA(+) 配体结合,Ki 分别为 5.15 和 6.11 nM。
  46. GC65504 L-Hyoscyamine-d3 L-Hyoscyamine-d3 (Daturine-d3) 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱,是有效的,竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine 的左旋异构体。
  47. GC65379 Guvacoline hydrochloride Guvacoline hydrochloride 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠毒蕈碱受体的全激动剂。
  48. GC65361 Umibecestat Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂, 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
  49. GC65343 PF-06256142 PF-06256142 是一种高效、选择性的,中枢神经系统穿透性的,具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂,其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。
  50. GC65328 TNIK-IN-3 TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂,IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM),Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
  51. GC65296 Pimethixene maleate Pimethixene maleate 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。Pimethixene maleate 为高效的多靶点拮抗剂,对 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2 的 pKi 值分别为 7.63,10.22,10.44,8.42,10.14,8.19,7.54,8.61 和 9.38。

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