Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC91641
4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine
4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine is a building block that has been used in the synthesis of ligands of the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) or sigma non-opioid intracellular receptor 1 (σ1 receptor).
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GC91621
WLB-89462
WLB-89462 is a ligand of sigma intracellular receptor 2 (σ2 receptor).
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GC91544
Fmoc-L-Lys[Oct-(OtBu)-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-Lys(tBuOCO-(CH2)16-CO-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu)-OH
Fmoc-L-Lys[Oct-(OtBu)-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH is a building block in the synthesis of the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) agonist semaglutide . -
GC91507
CP 93,129
CP 93,129 is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT1B.
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GC91497
EB 47 (hydrochloride)
EB 47 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1; IC50 = 45 nM) and a dual site inhibitor of tankyrase 2 (TNKS2; IC50 = 45 nM).
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GC91493
Semaglutide Side Chain
Semaglutide side chain is a synthetic intermediate.
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GC91492
Propiverine N-oxide
Propiverine N-oxide is an active metabolite of the muscarinic acetylcholine receptor antagonist propiverine .
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GC91488
Proxymetacaine (hydrochloride)
Proparacaine
Proxymetacaine is an anesthetic. -
GC72723
p-Hydroxybenzaldehyde-d4
p-Hydroxybenzaldehyde-d4是氘标记的对羟基苯甲醛。
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GC72625
(±)-Coniine hydrochloride
(±)-Coniine hydrochloride2-丙基哌啶盐酸盐是一种强效的nAChR激动剂,EC50值为0.3mM。
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GC72617
hMAO-B-IN-5
hMAO-B-IN-5(B15)是一种强效、选择性和可逆的人单胺氧化酶hMAO-B抑制剂,IC50为0.12μM。
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GC72246
αC-Conotoxin PrXA
αC-Conotoxin PrXA是一种麻痹性肽神经毒素和竞争性nAChR拮抗剂,IC50分别为1.8 nM(α1β1εδ,成人)和3.0 nM(β1γδ,胎儿)。
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GC72222
Survodutide
Survodutide(BI 456906)是一种强效的选择性胰高血糖素受体/GLP-1受体(GCGR/GLP-1R)双重激动剂,在CHO-K1细胞中的EC50分别为0.52 nM和0.33 nM。
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GC72212
Substance P (5-11) (TFA)
Substance P (5-11) (TFA)TFA是P物质P的C末端七肽,是一种神经肽。
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GC72206
Autocamtide-3 acetate
Autocamtide-3 acetate含有Thr287的13个氨基酸的肽是选择性CaMKII(Ca2+/钙调素依赖性激酶II)(CaMK)底物。
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GC72190
Cagrilintide
Cagrilintide是一种正在研究的新型长效酰化amylin类似物,作为非选择性amylin受体(AMYR)和降钙素G蛋白偶联受体(CTR)激动剂。
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GC72117
FITC-α-Bungarotoxin
FITC-α-Bungarotoxin为FITC标记的α-Bungarotoxin。
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GC72115
[D-Pro2] Spantide I TFA
[D-Pro2] Spantide I TFA是Spantide的类似物。
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GC72110
α-CGRP(human) TFA
α-CGRP(human) TFA是一种由37个氨基酸组成的调节神经肽。
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GC72093
α-CGRP (mouse, rat) (TFA)
α-CGRP (mouse, rat) (TFA),一种主要在神经肌肉接头表达的神经肽降钙素基因相关肽CGRP,是一种强效的血管舒张剂。
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GC72054
Obovatol
Obovatol是一种从厚朴叶中分离出来的联苯醚木脂素。
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GC71717
Cinitapride
Cinitapride是非选择性5-HT1和5-HT4受体激动剂和5-HT2和D2拮抗剂。
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GC71684
Propantheline-d3 bromide
Propantheline-d3 bromide是氘标记的溴化丙烷。
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GC71660
Tiotropium bromide monohydrate
Tiotropium bromide monohydrate是一种抗胆碱能和支气管扩张剂,也是毒蕈碱受体拮抗剂。
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GC71653
Domperidone monomaleate
Domperidone monomaleate是一种口服活性和选择性多巴胺-2受体拮抗剂。
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GC71641
Tropicamide-d3
Tropicamide-d3是氘标记的托吡卡胺。
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GC71634
(R)-Oxybutynin hydrochloride
(R)-Oxybutynin hydrochloride盐酸奥昔布宁的R-异构体,是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。
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GC71620
Venlafaxine-d6
Venlafaxine-d6是氘标记的文拉法辛。
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GC71618
rel-Sertraline-d3 hydrochloride
rel-Sertraline-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸舍曲林。
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GC71604
Ondansetron-d3 hydrochloride
Ondansetron-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸昂丹司琼。
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GC71603
Ondansetron-d5
Ondansetron-d5是氘标记的昂丹司琼。
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GC71602
Propyphenazone-d3
Propyphenazone-d3是氘标记的苯丙酮。
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GC71594
Tolterodine-d14 hydrochloride
Tolterodine-d14 hydrochloride是氘标记的盐酸托特罗定。
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GC71582
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride是托特罗定的活性代谢产物,是mAChR拮抗剂。
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GC71523
Enerisant hydrochloride
Enerisant hydrochloride是一种选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体(HRH3)拮抗剂/反向激动剂,对人和大鼠HRH3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。
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GC71511
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride是氘标记的右旋普拉克索。
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GC71497
ZCAN262
ZCAN262(化合物6)是AMPA调制器。
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GC71484
MAO-B-IN-30
MAO-B-IN-30(化合物IS7)是一种强效、选择性和跨血脑屏障的MAO-B抑制剂,MAO-a和MAO-B的IC50值分别为19.176和0.082µM。
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GC71436
Brexpiprazole-d8-1
Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。
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GC71334
mAChR antagonist 1
mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂,对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。
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GC71317
Z1078601926
Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。
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GC71283
(Rac)-Rotigotine
(Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。
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GC71279
5-HT2A receptor agonist-3
5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。
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GC71160
MAO-A/5-HT2AR-IN-1
MAO-A/5-HT2AR-IN-1(化合物I14)是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂,IC50值分别为0.004和0.014μM。
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GC71157
Dopamine D2 receptor agonist-2
Dopamine D2 receptor agonist-2(化合物36)是一种有效的多巴胺D2受体偏向性激动配体,Ki值为11.2 nM。
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GC71154
MEN 10207
MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体(神经激肽受体)拮抗剂。
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GC71148
MAO-B-IN-17
MAO-B-IN-17是一种选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,IC50值为5.08μM。
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GC71095
GPR139 agonist-2
GPR139 agonist-2(化合物20a)是一种强效的GPR139激动剂,EC50为24.7nM。
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GC71085
Volinanserin-d4 hydrochloride
Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。
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GC71078
MAO-B-IN-18
MAO-B-IN-18是一种有效的选择性MAO B抑制剂,对hMAO B和hMAO a的IC50分别为52 nM和14μM。