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Muscarinic Receptor(毒蕈碱受体)

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC12787 Aceclidine (hydrochloride) agonist of muscarinic receptors
  3. GC10378 N-Isopropylnoratropine used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist
  4. GC15758 BQCA BQCA 是 M1 mAChR 的高选择性变构调节剂。
  5. GC15845 Guvacoline (hydrobromide) full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors
  6. GC12311 Trihexyphenidyl hydrochloride antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class
  7. GC14508 PTAC oxalate muscarinic receptor ligand
  8. GC17821 VU 0365114 VU 0365114 是一种 mAChR M5 正变构调节剂,EC50 为 2.7 μM。
  9. GC16655 VU 0357017 hydrochloride VU 0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效的、选择性的、可穿透脑的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50 为 477 nM。
  10. GC10464 VU 0255035 muscarinic M1 antagonist
  11. GC15990 VU 0238429 VU 0238429 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5(mAChR5 或 M5)的正变构调节剂,EC50 为 1.16 μM。
  12. GC10725 VU 10010 VU 10010 是一种有效的、高选择性的变构 M4 mAChR 增强剂,EC50 为 400 nM。
  13. GC14619 Milameline hydrochloride Muscarinic receptor agonist
  14. GC18082 Zamifenacin fumarate Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。
  15. GC13340 AQ-RA 741 M2 antagonist,selective and high affinity
  16. GC10633 DAU 5884 hydrochloride muscarinic M3 receptor antagonist
  17. GC17876 PD 102807 PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂,IC50 为 90.7 nM。
  18. GC14479 (S)-(+)-Dimethindene maleate (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种对映异构体,是一种有效的 M2 选择性毒蕈碱受体拮抗剂 (pA2 =7.86/7.74; pKi =7.78)。
  19. GC16458 McN-A 343 McN-A 343 是一种选择性 M1 毒蕈碱激动剂,可刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。
  20. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂(Kis 分别为 6.03 和 10 nM)。
  21. GC13174 Telenzepine dihydrochloride Telenzepine dihydrochloride 是一种选择性和口服活性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,Ki 为 0.94 nM。
  22. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) 是一种选择性和竞争性的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,对兔外周肺和大鼠心脏的 IC50 值分别为 640 nM 和 386 nM。
  23. GC13129 W-84 dibromide W-84 (dibromide) 是一种有效的 M2-胆碱受体变构调节剂,可延缓 [3H]N-甲基东莨菪碱的解离。
  24. GC10525 Nitrocaramiphen hydrochloride M1 muscarinic antagonist
  25. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate muscarinic receptor agonist
  26. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate mAChR M2 agonist
  27. GC10736 (+)-Muscarine iodide 毒蕈碱 ((+)-Muscarine) 碘化物是一种可以刺激副交感神经系统的毒素。
  28. GC12056 J 104129 fumarate M3 muscarinic receptor antagonist
  29. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性 M1 mAChR(毒蕈碱乙酰胆碱受体)拮抗剂。
  30. GC16463 Oxotremorine M Muscarinic receptor agonist
  31. GC16156 Oxotremorine sesquifumarate Oxotremorine sesquifumarate 是一种 mAChR 激动剂,主要激活 M2 受体。
  32. GC14604 5-Methylfurmethiodide muscarinic agonist
  33. GC13348 4-DAMP 4-DAMP 是 M3 受体的强效拮抗剂,对密切相关的 M5 受体也具有高亲和力。
  34. GC16087 Fesoterodine Fumarate Fesoterodine Fumarate 是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1、M2、M3、M4、M5 受体的 pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。
  35. GC15772 Darifenacin HBr Darifenacin HBr (UK-88525 hydrobromide) 是一种选择性 M3 毒蕈碱受体拮抗剂,pKi 为 8.9。
  36. GC17182 Solifenacin succinate Solifenacin Succinate (YM905) 是一种新型毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的 pKis 分别为 7.6、6.9 和 8.0。
  37. GC17954 Tolterodine tartrate Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,在体内对膀胱的选择性优于对唾液腺的选择性。
  38. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidinium Bromide (LAS 34273; LAS-W 330) 是一种长效吸入毒蕈碱拮抗剂。
  39. GC10621 Biperiden HCl Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体拮抗剂,可与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱并增强中枢神经系统中的多巴胺信号传导。
  40. GC11831 Umeclidinium bromide Umeclidinium bromide 是一种新型 mAChR 拮抗剂。
  41. GC17157 Cevimeline hydrochloride hemihydrate Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是乙酰胆碱的奎宁环衍生物,是一种选择性和口服活性的毒蕈碱 M1 和 M3 受体激动剂。
  42. GC14215 Cevimeline Cevimeline (AF-102B) 是乙酰胆碱的奎宁环衍生物,是一种选择性和口服活性毒蕈碱 M1 和 M3 受体激动剂。

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