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GluR(谷氨酸受体)

GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC18309 LSN2463359 LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。
  3. GC16247 DCG IV DCG IV 是 II 组 mGluRs 的有效激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 分别为 0.35 和 0.09 μM。
  4. GC17950 MMPIP hydrochloride MMPIP hydrochloride 是一种变构代谢型谷氨酸受体 7 (mGluR7) 选择性拮抗剂(KB 值为 24 -30 nM)。
  5. GC15342 (RS)-3,5-DHPG

    DHPG ((RS)-3,5-DHPG) is an amino acid that is a selective potent agonist for group I mGluR (mGluR 1 and mGluR 5) and has no effect on Group II and III mGluR.

  6. GC17932 L-AP4 L-AP4 (L-APB) 是一种有效且特异性的 III 组 mGluR 激动剂,对 mGlu4、mGlu8、mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 分别为 0.13、0.29、1.0、249 μM。
  7. GC17095 ML 337 ML 337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 负变构调节剂,IC50 为 593 nM。
  8. GC14869 ML 289 ML 289 (VU0463597) 是一种有效的、选择性的、可渗透 CNS 的 mGlu3 (IC50\u003d0.66 μM) 负变构调节剂。
  9. GC10045 MFZ 10-7 MFZ 10-7 是一种有效的 mGluR5 拮抗剂。
  10. GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5
  11. GC11986 VU 0360223 VU 0360223 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 负变构调节剂,IC50 为 61 nM。
  12. GC10238 MNI 137 MNI 137 是一种有效的、选择性的负变构调节剂,适用于 II 组 mGluR。
  13. GC16643 VU 0285683 negative allosteric modulator of mGlu5 receptors
  14. GC11750 TC-N 22A TC-N 22A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和脑渗透性的 mGlu4 PAM,在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中的 EC50 为 9 nM。
  15. GC12485 Ro 67-7476 Ro 67-7476 是一种有效的 mGluR1 正变构调节剂,可在表达大鼠 mGluR1a 的 HEK293 细胞中增强谷氨酸诱导的钙释放,EC50 为 60.1 nM。 Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,在没有外源添加的谷氨酸 (EC50=163.3 nM) 的情况下激活 ERK1/2 磷酸化。
  16. GC10323 VU 0360172 hydrochloride positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
  17. GC11563 NPS 2390 NPS 2390 是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。
  18. GC18063 YM 230888 Selective mGlu1 antagonist
  19. GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors
  20. GC14722 LY 2389575 hydrochloride negative allosteric modulator of mGlu3
  21. GC17289 VU 29 VU 29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂(对于 rmGluR5,EC50\u003d9 nM 和 Ki\u003d244 nM)。
  22. GC14383 Ro 01-6128 Ro 01-6128 是 mGluR1 的正变构调节剂。
  23. GC14172 Ro 67-4853 Ro 67-4853 是 mGluR1 的正变构调节剂 (PAM)(对于 rmGlu1a 受体,pEC50=7.16)。
  24. GC11501 TCN 238 TCN 238 是一种口服生物可利用的 mGlu4 受体正变构调节剂 (PAM),EC50 为 1 μM。
  25. GC12705 Cinnabarinic acid

    Cinnabarinic acid 是一种 mGlu4 的特异性正构激动剂,通过与 mGlu4 的谷氨酸结合口袋的残基相互作用,对其他 mGlu 受体没有活性。

  26. GC12510 BINA BINA (BINA) 是一种选择性人类 mGluR2 (hmGluR2) 增效剂,用于治疗多种神经系统疾病。
  27. GC12899 CBiPES hydrochloride positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor
  28. GC11997 (RS)-MCPG disodium salt group I/group II metabotropic glutamate receptor antagonist
  29. GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂,可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。
  30. GC11970 YM 202074 metabotropic glutamate receptor type 1 (mGlu1) antagonist
  31. GC17604 NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD group I and II mGlu receptor agonist
  32. GC11554 NPEC-caged-(S)-3,4-DCPG mGlu8a agonist
  33. GC17749 VU 1545 VU 1545 是一种代谢型谷氨酸受体 5 正变构调节剂 (mGluR5 PAM),Ki 为 156 nM,EC50 为 9.6 nM。
  34. GC14003 VU 0155041 sodium salt VU 0155041 sodium salt 是一种有效的、选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 分别为 798 nM 和 693 nM。
  35. GC14097 LY 487379 hydrochloride LY 487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。
  36. GC12699 (±)-LY 395756 ligand for mGlu2 and mGlu3 receptor
  37. GC17531 Z-Cyclopentyl-AP4 Group III mGlu receptor agonist
  38. GC15198 VU 0155041 VU 0155041 是一种有效的、选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 分别为 798 nM 和 693 nM。
  39. GC10605 LY 354740 LY 354740 (LY354740) 是一种高效的选择性 II 族 (mGlu2/3) 受体激动剂,对转染的人 mGlu2 和 mGlu3 受体的 IC50 分别为 5 和 24 nM。
  40. GC10422 CDPPB CDPPB 是一种有效的、选择性的和脑渗透性正向变构调节剂,可调节代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5),在表达人 mGluR5 的中国仓鼠卵巢细胞中的 EC50 为 27 nM。
  41. GC16068 A 841720 A 841720 是一种有效的、非竞争性的选择性 mGlu1 受体拮抗剂,对人 mGlu1 受体的 IC50 为 10 nM。
  42. GC11704 Ro 64-5229 mGlu2 antagonist
  43. GC14861 LY 379268 LY 379268 是一种有效的、选择性的脑渗透性 mGlu2/3R 激动剂,EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。
  44. GC15566 YM 298198 hydrochloride YM 298198 hydrochloride 是一种高亲和力、选择性、口服活性和非竞争性代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 的拮抗剂。
  45. GC13120 Desmethyl-YM 298198 mGlu1-selective antagonist
  46. GC17492 LY 456236 hydrochloride mGlu1 receptor antagonist
  47. GC11766 Fenobam Fenobam 是一种选择性、口服活性和脑渗透性 mGluR5 拮抗剂,作用于变构调节位点(大鼠和人重组 mGlu5 受体的 Kd 分别为 54 和 31 nM)。
  48. GC11287 AMN 082 dihydrochloride AMN 082 dihydrochloride 是一种选择性、口服活性和脑渗透性 mGluR7 激动剂,通过跨膜结构域中的变构位点直接激活受体信号传导。
  49. GC17217 JNJ 16259685 JNJ 16259685 是一种 mGlu1 受体的选择性拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制 mGlu1 的突触激活,IC50 为 19 nM。
  50. GC17079 ACDPP hydrochloride mGlu5 receptor antagonist
  51. GC11223 3-MATIDA mGlu1 receptor antagonist

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