COX(环氧合酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69699 Phenylbutazone-13C12 Phenylbutazone-13C12 是 13C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

GC69640 Oxaprozin-d4

奥沙普秦D4; Wy-21743-d₄

Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。

GC68849 Celecoxib-d3

SC 58635-d₃

Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。

GC68423 Indomethacin-d4 Methyl Ester

吲哚美辛甲酯 d4

Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

GC68323 Flurbiprofen-d5

dl-Flurbiprofen-d5

Flurbiprofen-d5 (dl-Flurbiprofen-d5) 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。

GC66429 Phenacetin-d5

Acetophenetidin-d5

Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

GC66258 Propacetamol

丙帕他莫

A prodrug form of acetaminophen

GC66211 Ibuprofen sodium

(±)-Ibuprofen sodium

Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

GC65519 Ibuprofen Impurity F

布洛芬杂质F

Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

GC65108 Phenylbutazone(diphenyl-d10)

保泰松 d10

An NSAID and COX inhibitor

GC64940 Sudoxicam

舒多昔康

Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮肿和退热作用。

GC64833 Humulone

律草酮; α-Lupulic acid

Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物，是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。

GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3

(S)-布洛芬-D3,(S)-Ibuprofen D3

(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。

GC64495 Flurbiprofen axetil

氟比洛芬酯

Flurbiprofen Axetil is one of the commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that nonselectively inhibits cyclooxygenase.

GC64137 Acetaminophen-d3

扑热息痛D3,Paracetamol-d3; 4-Acetamidophenol-d3; 4'-Hydroxyacetanilide-d3

Acetaminophen-d3 (Paracetamol-d3) 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

GC64032 Salicylic acid-d6

水杨酸-D6; 2-Hydroxybenzoic acid-d6

Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

GC64025 Tazofelone

LY 213829

Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。

GC63804 Enflicoxib

E 6087

Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。

GC49698 Indomethacin Acyl Glucuronide

(吲哚美辛酰基)-Β-D-葡糖苷酸

A metabolite of indomethacin

GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)

布洛芬钠-D3,(±)-Ibuprofen-d3 sodium

An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen

GC49480 Salicylic Acid-d4

水杨酸-D4

An internal standard for the quantification of salicylic acid

GC63683 Aspirin-d3

乙酰水杨酸-D3,Acetylsalicylic Acid-d3; ASA-d3

Aspirin-d3 (Acetylsalicylic Acid-d3) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。

GC63478 Ocarocoxib Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂，是一种兽医用非甾体抗炎药。

GC63398 Rebamipide mofetil Rebamipide mofetil is an orally active prodrug of Rebamipide (OPC12759). Rebamipide induces COX-2 expression, increases PGE2 levels, and enhances gastric mucosal defense in a COX-2-dependent manner.

GC63267 α-Chaconine

阿尔法卡茄碱

α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

GC62830 AG-024322 AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。