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COX(环氧合酶)

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66429 Phenacetin-d5 Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
  3. GC66258 Propacetamol Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
  4. GC66211 Ibuprofen sodium Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
  5. GC65519 Ibuprofen Impurity F Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  6. GC65108 Phenylbutazone(diphenyl-d10) Phenylbutazone-d10 (diphenyl) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
  7. GC64940 Sudoxicam Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。
  8. GC64833 Humulone Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
  9. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
  10. GC64495 Flurbiprofen axetil Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。
  11. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 (Paracetamol-d3) 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  12. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。
  13. GC64032 Salicylic acid-d6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  14. GC64025 Tazofelone Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。
  15. GC63804 Enflicoxib Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物,可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
  16. GC49698 Indomethacin Acyl Glucuronide A metabolite of indomethacin
  17. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen
  18. GC49480 Salicylic Acid-d4 水杨酸-d4 是氘标记的 2-羧基苯酚。
  19. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 (Acetylsalicylic Acid-d3) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
  20. GC63478 Ocarocoxib Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂,是一种兽医用非甾体抗炎药。
  21. GC63398 Rebamipide mofetil Rebamipide mofetil是 Rebamipide (OPC12759)的口服活性前药。Rebamipide是一种粘膜保护剂。Rebamipide诱导COX-2表达,增加 PGE2 水平,并以 COX-2 依赖的方式增强胃黏膜防御。
  22. GC63267 α-​Chaconine α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
  23. GC62830 AG-024322 AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  24. GC49386 Tepoxalin 替泊沙林是一种 COX 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的双重抑制剂,具有强大的抗炎活性和良好的胃肠道特征。
  25. GC49366 1-Salicylate Glucuronide A metabolite of salicylic acid and aspirin
  26. GC49363 Salicyluric Acid 水杨酸是一种内源性代谢物。
  27. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin
  28. GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin
  29. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac
  30. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen A metabolite of (S)-naproxen
  31. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac
  32. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib
  33. GC49128 Phenylbutazone-d9 An internal standard for the quantification of phenylbutazone
  34. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin
  35. GC49098 Olsalazine-13C6 An internal standard for the quantification of olsalazine
  36. GC49054 Oxaprozin-d5 An internal standard for the quantification of oxaprozin
  37. GC61764 Teriflunomide impurity 3 Teriflunomideimpurity3(4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide)是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为30µM,对COX-2的活性较低(IC50>100µM)。
  38. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。
  39. GC61436 Gallic acid hydrate Gallicacid(3,4,5-Trihydroxybenzoicacid)hydrate是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2(COX-2)的自由基清除作用。Gallicacidhydrate具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
  40. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid
  41. GC48639 Lornoxicam-d4 An internal standard for the quantification of lornoxicam
  42. GC48232 Valdecoxib-d3 An internal standard for the quantification of valdecoxib
  43. GC47734 Nabumetone-d3 An internal standard for the quantification of nabumetone
  44. GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),作为非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 20 nM 和 120 nM。
  45. GC47287 Eltenac Eltenac 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种 COX 抑制剂。
  46. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac
  47. GC47212 Diclofenac amide A prodrug form of diclofenac
  48. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib
  49. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material
  50. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3 布洛芬 D3 是一种氘标记的布洛芬。
  51. GC61371 Veratric acid Veratricacid(3,4-Dimethoxybenzoicacid)是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到UVB辐射时,Veratricacid能够减少上调的COX-2表达,降低PGE2和IL-6水平。

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