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COX(环氧合酶)

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69699 Phenylbutazone-13C12 Phenylbutazone-13C12 是 13C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
  3. GC69640 Oxaprozin-d4 Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
  4. GC68849 Celecoxib-d3 Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
  5. GC68423 Indomethacin-d4 Methyl Ester Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  6. GC68323 Flurbiprofen-d5 Flurbiprofen-d5 (dl-Flurbiprofen-d5) 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
  7. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。
  8. GC66429 Phenacetin-d5 Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
  9. GC66258 Propacetamol A prodrug form of acetaminophen
  10. GC66211 Ibuprofen sodium Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
  11. GC65519 Ibuprofen Impurity F Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  12. GC65108 Phenylbutazone(diphenyl-d10) An NSAID and COX inhibitor
  13. GC64940 Sudoxicam Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。
  14. GC64833 Humulone Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
  15. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
  16. GC64495 Flurbiprofen axetil Flurbiprofen Axetil is one of the commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that nonselectively inhibits cyclooxygenase.
  17. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 (Paracetamol-d3) 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  18. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。
  19. GC64032 Salicylic acid-d6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  20. GC64025 Tazofelone Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。
  21. GC63804 Enflicoxib Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物,可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
  22. GC49698 Indomethacin Acyl Glucuronide A metabolite of indomethacin
  23. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen
  24. GC49480 Salicylic Acid-d4 An internal standard for the quantification of salicylic acid
  25. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 (Acetylsalicylic Acid-d3) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
  26. GC63478 Ocarocoxib Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂,是一种兽医用非甾体抗炎药。
  27. GC63398 Rebamipide mofetil Rebamipide mofetil is an orally active prodrug of Rebamipide (OPC12759). Rebamipide induces COX-2 expression, increases PGE2 levels, and enhances gastric mucosal defense in a COX-2-dependent manner.
  28. GC63267 α-​Chaconine α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
  29. GC62830 AG-024322 AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  30. GC49386 Tepoxalin A dual inhibitor of COX and 5-LO
  31. GC49366 1-Salicylate Glucuronide A metabolite of salicylic acid and aspirin
  32. GC49363 Salicyluric Acid A major metabolite of aspirin and salicylic acid
  33. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin
  34. GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin
  35. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac
  36. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen A metabolite of (S)-naproxen
  37. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac
  38. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib
  39. GC49128 Phenylbutazone-d9 An internal standard for the quantification of phenylbutazone
  40. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin
  41. GC49098 Olsalazine-13C6 An internal standard for the quantification of olsalazine
  42. GC49054 Oxaprozin-d5 An internal standard for the quantification of oxaprozin
  43. GC61764 Teriflunomide impurity 3 Teriflunomideimpurity3(4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide)是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为30µM,对COX-2的活性较低(IC50>100µM)。
  44. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。
  45. GC61436 Gallic acid hydrate A phenol with diverse biological activities
  46. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid
  47. GC48639 Lornoxicam-d4 An internal standard for the quantification of lornoxicam
  48. GC48232 Valdecoxib-d3 An internal standard for the quantification of valdecoxib
  49. GC47734 Nabumetone-d3 An internal standard for the quantification of nabumetone
  50. GC47528 Ketorolac (calcium salt) An NSAID and COX inhibitor
  51. GC47287 Eltenac A non-selective COX inhibitor

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