JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)
Products for JAK/STAT Signaling
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC35447 AZD1208 hydrochloride A pan-Pim kinase inhibitor
- GC35436 AV-412 free base A dual inhibitor of EGFR and HER2
- GC35435 AV-412 A dual inhibitor of EGFR and HER2
- GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
- GC35395 Arnicolide D A sesquiterpene lactone with anticancer activity
- GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
- GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
- GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
- GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂,来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1,Pim2和Pim3的IC50分别为0.095,0.522和0.369 μM。
- GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) An antagonist of CXCR4 and agonist of CXCR7
- GC44880 SD 1029 A JAK2 inhibitor
- GC44583 PD 089828 An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src
- GC44491 O-Desmethyl Gefitinib A major active metabolite of gefitinib
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GC44400
Niclosamide (ethanolamine salt)
An anthelmintic mitochondrial uncoupler
- GC44263 Myrtillin A natural anthocyanin
- GC44227 MM-206 A STAT3 inhibitor
- GC44213 ML115 A cell-permeable STAT3 activator
- GC44085 L-Sulforaphene A natural isothiocyanate
- GC43406 Delphinidin (chloride) Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs
- GC42974 Brassinin An anticancer phytoalexin
- GC41577 Tephrosin (synthetic) An antineoplastic and piscicidal rotenoid
- GC40915 PKI-166 An inhibitor of EGFR
- GC40715 Ascochlorin An isoprenoid antibiotic and antiviral
- GC34847 TX1-85-1 An ErbB3 inhibitor
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GC34742
Protosappanin A
ProtosappaninA(PTA),是一种免疫制剂,是从CaesalpiniasappanL中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调JAK2和STAT3的磷酸化,抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
- GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 A PROTAC that drives mutant EGFR degradation
- GC34238 CMD178 CMD178是一种重要的多肽,能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。
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GC34217
Cetuximab (C225)
Cetuximab (C225) (C225) 是一种人 IgG1 单克隆抗体,可抑制表皮生长因子受体 (EGFR),SPR 对 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。西妥昔单抗 (C225) 具有有效的抗肿瘤活性。
- GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) 曲妥珠单抗(Anti-Human HER2, Humanized Antibody)是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,适用于过度表达 HER2 的浸润性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(抗人 HER2,人源化抗体)具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌研究的潜力。
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GC34210
Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
帕妥珠单抗(抗人 HER2,人源化抗体)是指定为 HER 二聚化抑制剂的新型药物中的第一个,是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 (mAb),可空间结合 erbB2 受体的结构域 II。
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GC34178
Isocryptotanshinone
Isocryptotanshinone是一种有效的信号传导与转录激活因子3(STAT3)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制剂,其对PTP1B的IC50值为56.1μM。
- GC34138 M-110 M-110是Pim激酶抑制剂,抑制前列腺癌细胞系增殖IC50为0.6-0.9uM。
- GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) A highly potent EGFR inhibitor
- GC34101 Dihydroisotanshinone I DihydroisotanshinoneI是一种来自应用广泛的传统中药丹参的活性物质。
- GC34076 C188-9 A STAT3 inhibitor
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GC34063
BP-1-102
A STAT3 inhibitor
- GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7是一种有效的选择性JAK3抑制剂,详细信息请参考专利文献WO2011013785A1中表1-1中的化合物1和2,IC50<0.01μM。
- GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4是一种有效、选择性的JAK1抑制剂,对JAK1,JAK2和JAK3的IC50值分别为85nM,12.8μM和>30μM。在NCI-H1975细胞中,JAK1-IN-4抑制STAT3的磷酸化,IC50值为227nM。
- GC33253 GNE-955 GNE-955是有效的泛Pim激酶抑制剂,Ki分别为18,110,8nM。
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2是一种非共价的,不可逆的,突变选择性的二代EGFR抑制剂。
- GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂,针对 EGFR、HER2 和 HER4,IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。
- GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.
- GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂,是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3,并导致肿瘤生长和血管形成减少。
- GC33131 NRC-2694 NRC-2694是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。
- GC33096 AST2818 mesylate An inhibitor of mutant EGFRs
- GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂,特异性靶向 EGFR 的突变形式,包括 T790M,EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM,分别。
- GC33053 HS-10296 hydrochloride Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性(IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),而对野生型的抑制效果较差(3.39 nM)。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
- GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。
- GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂,IC50值为4.8nM,也能抑制JAK1(IC50=896nM)和JAK2(IC50=1050nM)。
- GC33041 Gusacitinib (ASN-002) A dual inhibitor of JAKs and Syk family kinases