Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

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GC91430 RAD150 RAD150是一种非类固醇雄激素受体调节剂（IC50 = 130 nM），是选择性雄激素受体调节剂（SARM）RAD140的苯甲酸酯衍生物。

GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

Benzoic Acid-4-sulfate, 4-Carboxyphenyl Sulfate, para-Carboxyphenyl Sulfate, 4-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, p-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, para-Hydroxybenzoic Acid Sulfate

一种硫酸化的酚酸。

GC91226 10-Chloroestra-1,4-diene-3,17-dione

10-chloro-1,4-Estradiene

一种雌激素受体α激动剂

GC91188 Acephate-d3

一种用于量化乙酰甲胺磷的内部标准

GC91128 Imazalil-d5 (sulfate)

Enilconazole-d5, (±)-Imazalil-d5

一种用于量化伊马唑啉的内部标准

GC91109 17β-Estradiol 3-O-Sulfate (sodium salt)

Estradiol Sulfate, E2S

17β-雌二醇的一种不活性代谢产物。

GC91042 Tauro-Obeticholic Acid (sodium salt)

Obeticholic Acid Taurine Conjugate, Tauro-OCA, Tauro-6-Ethyl-CDCA, Tauro-6-Ethylchenodeoxycholic Acid, T-ECDCA

一种欧贝替胆酸的活性代谢物。

GC91037 ZLY28

一种FXR激动剂和FABP1抑制剂。

GC90945 17β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate (sodium salt)

E2-2,4,16,16-d4 3-sulfate, β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate, Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate, 17β-Oestradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate

一种用于量化17β-雌二醇-3-硫酸盐的内部标准。

GC90891 Furosine (hydrochloride)

一种L-赖氨酸衍生物

GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

δ-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone, 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-VL, δ-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-VL, (3'-hydroxy)-PVL

多种多酚的代谢产物。

GC90700 Dendrogenin A

DDA

一种选择性的LXR调节剂和ChEH抑制剂。

GC90638 S1H (trifluoroacetate salt)

Site 1-binding Helix

一种生长激素受体的合成肽拮抗剂

GC90496 β-Cortolone

20β-Cortolone, NSC 56997

一种皮质醇的代谢产物。

GC90492 5-Dibromomethyl Anastrozole

阿那曲唑的合成中间体。

GC70155 YCT529 YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。

GC70128 VPC-14228 VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂，可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。

GC70081 (1R,2R)-U-50488 hydrochloride (1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

GC69883 sGnRH-A acetate sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。

GC69798 (Rac)-SNC80

(Rac)-NIH 10815

(Rac)-SNC80 是 SNC80 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。

GC69654 Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 是甲状旁腺激素受体的探针，可用于分析活细胞中甲状旁腺激素和甲状旁腺激素受体之间的相互作用，并通过亲和柱纯化激素-受体复合物。

GC69541 NDB NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂，可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。

GC69337 KNT-127 KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂，通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。

GC69334 Kisspeptin-54(human) TFA

Metastin(human) TFA

Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

GC69200 Gumelutamide Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。

GC69177 Glutaurine TFA

Litoralon TFA

Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。

GC69138 FXR agonist 5 FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

GC69072 Enzalutamide-d6

MDV3100-d₆

Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

GC69007 DPC-AJ1951 TFA DPC-AJ1951 TFA，一种含 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂，并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。

GC68785 BMS-986121 BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。

GC68781 BMS641

BMS-209641

BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。

GC68630 AH3960 AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

GC68629 AGN 192870 AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

GC20142 Beta-Sitosterol

β-谷甾醇 (purity>98%); β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%))

Beta-Sitosterol是一种具有多种生物活性的植物甾醇，具有抗炎、抗肿瘤、退热和免疫调节等活性。

GC25832 Raloxifene

Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129

Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women.

GC25627 Menotropin

Human Menopausal Gonadotrophin

Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women.

GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.

GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食，酒精和药物的疾病。

GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

GC68212 Chenodeoxycholic acid-13C

CDCA-13C

Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

GC67907 CCG258747 CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶（GRKs）可用于研究心力衰竭。