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Adenosine Receptor(腺苷受体)

Adenosine receptor (P1 receptors) is a class of purinergic receptors, G protein-coupled receptors with adenosine as endogenous ligand.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1,化合物1)。
  3. GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂,IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。
  4. GC65614 Ticlopidine hydrochloride Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。
  5. GC64943 Taminadenant Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。
  6. GC64647 Binodenoson Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像。
  7. GC64546 Xanthine amine congener hydrochloride Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂,在小鼠中可诱发惊厥。
  8. GC63304 MIPS521 MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95)。MIPS521 在体内表现出减轻疼痛的作用。
  9. GC63022 Inupadenant Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的,高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 具有抗肿瘤活性。
  10. GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂,其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。
  11. GC61872 LUF6096 LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
  12. GC19630 Adenosine 2′-monophosphate 腺苷 &2#8242;-一磷酸 (2'-AMP) 被细胞外 2',3'-CAMP 转化。
  13. GC50679 ISAM 140 ISAM 140 (22b) 是一种有效且高度选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂,Ki 为 3.49 nM。
  14. GC48246 VCP171 VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正变构调节剂 (PAM)。
  15. GC50571 KI-7 KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。
  16. GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,对 A1 受体和 A2 受体的 Kis 分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
  17. GC50162 MRS 5698 MRS 5698 是一种选择性 Gi 蛋白偶联 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂,对人和小鼠 A3AR 的 Kis 值分别约为 3 nM。
  18. GC50030 Theophylline Adenosine receptor antagonist; bronchodilator
  19. GC38887 Arotinolol Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。
  20. GC38884 Adenosine amine congener Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
  21. GC38789 GS-6201 GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷A2B受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
  22. GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受,并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。
  23. GC38112 MRS-1191 MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂,其 KB 值为 92 nM,对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM,对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。
  24. GC38104 A2aR/A2bR antagonist-1 A2aR/A2bR 拮抗剂-1 是一种口服生物可利用的选择性双重腺苷受体 (A2aR/A2bR) 拮抗剂。
  25. GC37815 Tonapofylline Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂,对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM,选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍,A2B 腺苷受体 12 倍,正在开发为治疗心力衰竭的药物。
  26. GC37708 Swertisin Swertisin 是一种从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮,具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。Swertisin 是腺苷 A1 受体(adenosine A1 receptor) 拮抗剂。
  27. GC36679 N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。
  28. GC36676 N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
  29. GC35249 Adenosine antagonist-1 Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
  30. GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。
  31. GC34921 N6-Ethyladenosine N6-Ethyladenosine是一种腺苷衍生物,为腺苷受体(Adenosinereceptor)激动剂,对hA1AR和hA3AR的Ki值分别为4.9和4.7nM。
  32. GC19502 BAY-545 BAY-545 是一种有效的选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,IC50 为 59 nM。
  33. GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) Acefylline (Theophylline乙酸) (茶碱乙酸),黄嘌呤衍生物,是腺苷受体拮抗剂。 Acefylline (Theophylline acetate) 是一种肽基精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 激活剂。 Acefylline (Theophylline acetate) 也是一种支气管扩张剂,可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
  34. GC33871 LAS101057 LAS101057是一种有效的,选择性的,可口服的A2Breceptor拮抗剂。
  35. GC33702 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是一种有效的、非选择性的 A3 腺苷受体激动剂。
  36. GC33667 N6-Cyclohexyladenosine (CHA) N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性 A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。
  37. GC33654 MRS1186 MRS1186是人类腺苷A3受体(hA3AR)有效的、选择性拮抗剂,其Ki值为7.66nM。
  38. GC33652 MRS1177 MRS1177是人类腺苷A3受体(hA3AR)有效的、选择性拮抗剂,其Ki值为0.3nM。
  39. GC32734 CPI-444 (V81444) CPI-444 (V81444) (V81444) 是一种有效的、具有口服活性的选择性腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,可诱导抗肿瘤反应。
  40. GC32675 GP531 GP531是一种有效的第二代腺苷(adenosine)调节剂,在基础条件下药理学沉默,但在缺血期间增加局部内源性腺苷。
  41. GC31995 UP202-56 UP202-56是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。
  42. GC31974 A2B receptor antagonist 1

    A2Breceptorantagonist1是一个有效的A2B腺苷受体(A2Badenosinereceptor)拮抗剂,来自专利WO2009157938A1实例9B。

  43. GC31264 KFM19 KFM19是一个强效的,选择性强的腺苷受体(A1-receptor)拮抗剂,其IC50值为50nM。
  44. GC31256 ST4206 ST4206是一种有效的腺苷A2A受体(adenosineA2A)拮抗剂,对腺苷A2A受体和腺苷A1受体的Ki值分别为12nM和197nM。
  45. GC31246 Sch412348 Sch412348是一种有效的竞争性的人腺苷A2A受体拮抗剂(Ki=0.6nM)。
  46. GC31217 KF21213 KF21213高选择性地结合到腺苷A2A受体,Ki值为3.0nM。
  47. GC31197 ST3932 ST3932是ST1535的代谢物,为adenosineA2A受体拮抗剂,对A2A和A1受体的Ki值分别为8nM和33nM。
  48. GC30993 AB-MECA AB-MECA是一种高亲和性A3腺苷受体激动剂,对重组A1和A3受体具有高亲和性。
  49. GC30987 A2AR-agonist-1 A2AR-agonist-1是一种有效的A2AR和ENT1激动剂,Ki值分别为4.39和3.47。
  50. GC30918 A2A receptor antagonist 1 A2Areceptorantagonist1是adenosineA2Areceptor和A1receptor的拮抗剂,Ki值分别为4和264nM。
  51. GC30916 PD 117519 (CI947) PD 117519 (CI947) (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂,在药理学动物模型中显示出口服抗高血压活性。

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