Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。

GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体，对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性，可以抗α-肾上腺素能，同时能够止痛；比R型对映体的活性高。

GC31573 β3-AR agonist 2 β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor，β3-AR)激动剂，EC50为8nM。

GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

Isoprophenamine-d7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride

喷布特罗-D9,(Rac)-Penbutolol-d9 hydrochloride; (±)-Isopenbutolol-d9 hydrochloride

(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride ((Rac)-Penbutolol-d9) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

GC32523 (±)-Befunolol

(±)-苯呋洛尔；氧茚心安

(±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。

GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

章胺盐酸盐; (±)-p-Octopamine hydrochloride

An endogenous biogenic amine

GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

(-)-异丙肾上腺素; Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

(-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenaline;Proternol)是一种β-肾上腺素受体激动剂。

GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

GC11952 (R)-(+)-Atenolol

(R)-(+)-阿替洛尔

An enantiomer of (±)-atenolol

GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist

GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride

盐酸普奈洛尔

(R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。

GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist

GC60001 (R)-Carvedilol

(R)-卡维地洛; (R)-BM 14190

(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

GC39298 (R)-Terazosin

(R)-特拉唑嗪

(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

GC14145 (R,R)-Formoterol

(-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol

β2-selective adrenergic agonist

GC12823 (R,S)-Atenolol

阿替洛尔; (RS)-Atenolol

A β₁-AR antagonist

GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride

多巴酚丁胺盐酸盐 d4 (盐酸盐)

(Rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride

多巴酚丁胺盐酸盐 d6 (盐酸盐)

(Rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol是Butyryltimolol的外消旋体。Butyryltimolol是Timolol的丁酸酯。Timolol是非选择性β受体阻滞剂。

GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist

GC12463 (S)-(-)-Atenolol

(S)-(-)-阿替洛尔

(S)-(-)-Atenolol是一种强效的β-肾上腺素能受体阻滞剂。(S)-(-)-Atenolol是Atenolol的S(-)对映体，Atenolol的R(+)对映体几乎不具有β受体阻滞剂活性。

GC15039 (S)-(-)-Pindolol

S-吲哚洛尔

beta-adrenergic antagonist

GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride

(S)-盐酸普萘洛尔

The active enantiomer of a β-adrenergic receptor antagonist

GC60006 (S)-Carvedilol

(S)-卡维地洛; (S)-BM 14190

(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

GC39249 (S)-Terazosin

(S)-特拉唑嗪

(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。

GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)

4-羟基普萘洛尔盐酸盐,(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride

An active metabolite of propranolol

GC15087 (±)-Talinolol

他林洛尔,Cordanum

A β₁-adrenergic receptor blocker

GC91055 2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)

2,6-Dimethylaniline-d6, 2,6-DMA-d6

一个分析参考标准

GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective

GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist

GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

3-羟基-4-甲氧基肉桂酸,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

A cinnamic acid derivative

GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor

GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine D3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

4-Hydroxypropranolol-d7 ((±)-4-Hydroxy Propranolol-d7) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。