Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)
Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC37983
β3-AR agonist 1
β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
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GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体,对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性,可以抗α-肾上腺素能,同时能够止痛;比R型对映体的活性高。
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GC31573
β3-AR agonist 2
β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor,β3-AR)激动剂,EC50为8nM。
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GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride ((Rac)-Penbutolol-d9) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
An endogenous biogenic amine
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂,具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
An enantiomer of (±)-atenolol
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GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC60001
(R)-Carvedilol
(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
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GC39298
(R)-Terazosin
(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。
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GC14145
(R,R)-Formoterol
β2-selective adrenergic agonist
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GC12823
(R,S)-Atenolol
A β1-AR antagonist
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
(Rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
(Rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
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GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS)-Butyryltimolol是Butyryltimolol的外消旋体。Butyryltimolol是Timolol的丁酸酯。Timolol是非选择性β受体阻滞剂。
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GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
The active enantiomer of a β-adrenergic receptor antagonist
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GC60006
(S)-Carvedilol
(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
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GC39249
(S)-Terazosin
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a,α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
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GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
An active metabolite of propranolol
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GC15087
(±)-Talinolol
A β1-adrenergic receptor blocker
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GC16412
2-MPMDQ
α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
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GC13695
2-PMDQ
α1-adrenoceptor antagonist
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GN10169
3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
A cinnamic acid derivative
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GC10073
3-MPPI
ligand for adrenergic α1 receptor
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GC68327
4-Hydroxyatomoxetine-d3
4-Hydroxyatomoxetine D3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
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GC64116
4-Hydroxypropranolol-d7
4-Hydroxypropranolol-d7 ((±)-4-Hydroxy Propranolol-d7) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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GC32655
5-HT2 antagonist 1
5-HT2antagonist1是一种有效的5-HT2receptor拮抗剂,同时对α1adrenoceptor有微弱地抑制作用。
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GC14527
A 61603 hydrobromide
An α1A-adrenoceptor agonist
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GC13027
A 80426 mesylate
α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
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GC41327
Aaptamine
Aaptamine 是一种从海绵 Aaptos aaptos 中分离出来的海绵类生物碱,是 α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂,以不依赖 p53 的方式激活 p21 启动子。
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GC67702
Abanoquil
Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂,是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。
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GC60552
Acebutolol D7
An internal standard for the quantification of acebutolol
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GC13000
Acebutolol HCl
A β1-AR antagonist
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GC35243
ACTH (1-14) TFA
ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段,后者能够促进皮质醇的释放。
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GC30547
ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)
ACTH 1-14(促肾上腺皮质激素片段 1-14)是促肾上腺皮质激素的片段,可调节皮质醇和雄激素的产生。
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GC68627
ADRA1D receptor antagonist 1
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
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GC13814
Adrenalone HCl
Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
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GC16831
Agmatine sulfate
A polyamine metabolite
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GC32599
AGN 192836
AGN192836是有效,选择性的肾上腺素受体(α2adrenergic)激动剂,对α2A,α2B和α2C的EC50值分别为8.7,41和6.6nM。
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GC10197
AH 11110 hydrochloride
α1B-AR ligand,subtype-selective
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GC35272
Ajmalicine
A terpenoid indole alkaloid