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Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体，对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性，可以抗α-肾上腺素能，同时能够止痛；比R型对映体的活性高。
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor，β3-AR)激动剂，EC50为8nM。
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride ((Rac)-Penbutolol-d9) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

    (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl An endogenous biogenic amine
  10. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。
  11. GC11952 (R)-(+)-Atenolol An enantiomer of (±)-atenolol
  12. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist
  13. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。
  14. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
  15. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
  16. GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。
  17. GC14145 (R,R)-Formoterol β2-selective adrenergic agonist
  18. GC12823 (R,S)-Atenolol A β1-AR antagonist
  19. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (Rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
  20. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (Rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
  21. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。
  22. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol是Butyryltimolol的外消旋体。Butyryltimolol是Timolol的丁酸酯。Timolol是非选择性β受体阻滞剂。
  23. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
  24. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-adrenergic blocker
  25. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist
  26. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride The active enantiomer of a β-adrenergic receptor antagonist
  27. GC60006 (S)-Carvedilol (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
  28. GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。
  29. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) An active metabolite of propranolol
  30. GC15087 (±)-Talinolol A β1-adrenergic receptor blocker
  31. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
  32. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist
  33. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid A cinnamic acid derivative
  34. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor
  35. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine D3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
  36. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7 4-Hydroxypropranolol-d7 ((±)-4-Hydroxy Propranolol-d7) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
  37. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2antagonist1是一种有效的5-HT2receptor拮抗剂，同时对α1adrenoceptor有微弱地抑制作用。
  38. GC14527 A 61603 hydrobromide An α1A-adrenoceptor agonist
  39. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
  40. GC41327 Aaptamine Aaptamine 是一种从海绵 Aaptos aaptos 中分离出来的海绵类生物碱，是 α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂，以不依赖 p53 的方式激活 p21 启动子。
  41. GC67702 Abanoquil Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。
  42. GC60552 Acebutolol D7 An internal standard for the quantification of acebutolol
  43. GC13000 Acebutolol HCl A β1-AR antagonist
  44. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段，后者能够促进皮质醇的释放。
  45. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14（促肾上腺皮质激素片段 1-14）是促肾上腺皮质激素的片段，可调节皮质醇和雄激素的产生。
  46. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1 ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
  47. GC13814 Adrenalone HCl

    Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
  48. GC16831 Agmatine sulfate A polyamine metabolite
  49. GC32599 AGN 192836 AGN192836是有效，选择性的肾上腺素受体(α2adrenergic)激动剂，对α2A，α2B和α2C的EC50值分别为8.7，41和6.6nM。
  50. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective
  51. GC35272 Ajmalicine A terpenoid indole alkaloid

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