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Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体,对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性,可以抗α-肾上腺素能,同时能够止痛;比R型对映体的活性高。
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor,β3-AR)激动剂,EC50为8nM。
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride ((Rac)-Penbutolol-d9) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl Octopamine ((῱)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种在结构上与去甲肾上腺素相关的生物单胺,在无脊椎动物中充当神经激素、神经调节剂和神经递质。
  10. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂,具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。
  11. GC11952 (R)-(+)-Atenolol (R)-(+)-Atenolol 是 (R,S)-atenolol 的活性较低的对映异构体。
  12. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。
  13. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
  14. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
  15. GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。
  16. GC12823 (R,S)-Atenolol (R,S)-Atenolol ((RS)-(R,S)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1-adrenergic receptor 阻滞剂,在豚鼠左心室膜中的 Ki 为 697 nM,β1-adrenoceptor。
  17. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (Rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
  18. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (Rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
  19. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
  20. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol是Butyryltimolol的外消旋体。Butyryltimolol是Timolol的丁酸酯。Timolol是非选择性β受体阻滞剂。
  21. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
  22. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-adrenergic blocker

  23. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist
  24. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β1、β2 和 β3 的 log Kd 值分别为 -8.16、-9.08 和 -6.93。
  25. GC60006 (S)-Carvedilol (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
  26. GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a,α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
  27. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-Hydroxypropranolol hydrochlorid 是 Propranolol 的活性代谢物。
  28. GC15087 (±)-Talinolol β1-selective adrenoceptor antagonist
  29. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
  30. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist
  31. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。
  32. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor
  33. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7 4-Hydroxypropranolol-d7 ((±)-4-Hydroxy Propranolol-d7) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
  34. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2antagonist1是一种有效的5-HT2receptor拮抗剂,同时对α1adrenoceptor有微弱地抑制作用。
  35. GC14527 A 61603 hydrobromide A 61603 hydrobromide 是一种选择性 α1A-adrenergic receptor 激动剂。
  36. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
  37. GC41327 Aaptamine Aaptamine 是一种从海绵 Aaptos aaptos 中分离出来的海绵类生物碱,是 α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂,以不依赖 p53 的方式激活 p21 启动子。
  38. GC60552 Acebutolol D7 AcebutololD7是Acebutolol的氘代物。Acebutolol是β-肾上腺素受体(β1AR)拮抗剂,有潜力用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。
  39. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl 是一种具有口服活性的 β1 adrenergic receptor (β1AR) 拮抗剂。
  40. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段,后者能够促进皮质醇的释放。
  41. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14(促肾上腺皮质激素片段 1-14)是促肾上腺皮质激素的片段,可调节皮质醇和雄激素的产生。
  42. GC13814 Adrenalone HCl Adrenergic receptor agonist
  43. GC16831 Agmatine sulfate 硫酸胍丁胺对多个分子靶点发挥调节作用,例如神经递质系统、离子通道和一氧化氮合成。
  44. GC32599 AGN 192836 AGN192836是有效,选择性的肾上腺素受体(α2adrenergic)激动剂,对α2A,α2B和α2C的EC50值分别为8.7,41和6.6nM。
  45. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective
  46. GC35272 Ajmalicine Ajmalicine (Raubasine) 阿吗里新,长春花草药中发现,是一种降压药,用于治疗高血压,降低外周阻力和血压。Ajmalicine (Raubasine) 是一种肾上腺素能药物,优先阻断 α1-肾上腺素受体 alpha 1-adrenoceptor。Ajmalicine (Raubasine) 是一种可逆的非竞争性尼古丁受体拮抗剂 (IC50=72.3 μM)。Ajmalicine (Raubasine) 优先作用于突触后部位,竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后 α 肾上腺素受体的作用 (pA2=6.57), 竞争性阻断可乐定的抑制作用 (pA2=6.2)。
  47. GC16740 Alfuzosin Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
  48. GC13730 Alfuzosin HCl Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂。
  49. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂和 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。盐酸阿普洛尔用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
  50. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate 具有多种机制,包括刺激 α 和 β-1 受体以及抑制去甲肾上腺素和酪胺的摄取。
  51. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz (BTS-27419) 是一种非全身性杀螨剂和杀虫剂,具有 α-肾上腺素激动剂活性,与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用并抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

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