LPL Receptor(溶血磷脂受体)
LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC69926
Sonepcizumab
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
-
GC69645
Ozanimod hydrochloride
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用,EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
-
GC69624
ONO-0740556
ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂,其EC50 值为 0.26 nM。
-
GC68424
Fingolimod-d4 hydrochloride
Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。
-
GC66459
SLF1081851
SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
-
GC65910
SAR247799
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
-
GC65579
ONO-0300302
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
-
GC65324
RP101988
RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物,是一种选择性强的 S1PR1 激动剂,对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。
-
GC64434
Vibozilimod
Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
-
GC63895
BMS-986278
BMS-986278 是一种有效的 LPA1 拮抗剂,Kb 为 6.9 nM。
-
GC63414
Zectivimod
Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
-
GC63345
CYM50358
CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂,IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
-
GC63128
ONO-9780307
ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂,其IC50 的值为 2.7 nM。
-
GC62990
GLPG2938
An S1P2 antagonist
-
GC62851
ASP-4058 hydrochloride
ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
-
GC62327
Mocravimod hydrochloride
Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂,有效的,具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
-
GC39678
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
A vitamin B6 analog and an inhibitor of S1P lyase
-
GC50253
PF 543 hydrochloride
A potent inhibitor of SPHK1
-
GC38923
LPA2 antagonist 2
LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
-
GC38470
BMS-986020 sodium
An LPA1 receptor antagonist
-
GC36884
PF429242 dihydrochloride
A site-1 protease inhibitor
-
GC35409
ASP6432
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
-
GC43666
Fingolimod
A fungal metabolite with immune modulating activities
-
GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
A potent LPA receptor agonist
-
GC34752
Radioprotectin-1
Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂,EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。
-
GC32006
S1PR1-MO-1
S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
-
GC31958
LPA1 antagonist 1
LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 25 nM。
-
GC31904
AS2717638
An LPA5 antagonist
-
GC31870
ASP-4058
ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
-
GC31863
GSK2018682
An S1P1 and S1P5 receptor agonist
-
GC31785
SAR-100842
SAR-100842 is a potent, selective oral antagonist of the LPAR1, for diffuse cutaneous systemic sclerosis .
-
GC31736
FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)
Analog of S1P
-
GC19316
S1p receptor agonist 1
S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
-
GC19146
Etrasimod
A potent S1P1, S1P4, and S1P5 receptor antagonist
-
GC19100
Cenerimod
A S1P1 receptor modulator
-
GC19078
BMS-986020
An LPA1 receptor antagonist
-
GC19031
Amiselimod hydrochloride
A prodrug form of amiselimod phosphate
-
GC18348
Ceralifimod
An agonist of S1P1 and S1P5 receptors
-
GC13720
TY 52156
A S1P3 receptor antagonist
-
GC12362
ONO-7300243
An LPA1 receptor antagonist
-
GC16660
Ponesimod
A potent S1P1 receptor agonist
-
GC14360
Ozanimod (RPC1063)
An S1P1 and S1P5 agonist
-
GC16946
CYM 5541
A selective agonist of S1P3
-
GC14532
TC-G 1006
S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂,EC50 为 18 nM; S1P3 上没有活动。
-
GC15903
CYM 50308
A selective S1P4 receptor agonist
-
GC10728
CYM 50260
CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。
-
GC18116
SEW 2871
A potent, selective S1P1 receptor agonist
-
GC15694
VPC 23019
A sphingosine-1-phosphate receptor antagonist
-
GC16621
W146
A selective S1P1 receptor antagonist
-
GC12655
LPA2 antagonist 1
An LPA2 antagonist