Home >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> LPL Receptor

LPL Receptor(溶血磷脂受体)

LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66459 SLF1081851 SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  3. GC65910 SAR247799 SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
  4. GC65579 ONO-0300302 ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  5. GC65324 RP101988 RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物,是一种选择性强的 S1PR1 激动剂,对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。
  6. GC64434 Vibozilimod Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
  7. GC63895 BMS-986278 BMS-986278 是一种有效的 LPA1 拮抗剂,Kb 为 6.9 nM。
  8. GC63414 Zectivimod Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
  9. GC63345 CYM50358 CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂,IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
  10. GC63128 ONO-9780307 ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂,其IC50 的值为 2.7 nM。
  11. GC62990 GLPG2938 GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。
  12. GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
  13. GC62327 Mocravimod hydrochloride Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂,有效的,具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
  14. GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物,也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性,Ki 为 06 mM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM),并强烈抑制谷氨酸依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。
  15. GC50253 PF 543 hydrochloride PF 543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。
  16. GC38923 LPA2 antagonist 2 LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
  17. GC38470 BMS-986020 sodium BMS-986020 sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白,抑制 BSEP,MRP4 和 MDR3,IC50 值分别为 4.8 μM,6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)。
  18. GC36884 PF429242 dihydrochloride PF429242 dihydrochloride是可逆的,竞争性的S1P抑制剂,IC50值为175 nM。
  19. GC35409 ASP6432 ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
  20. GC43666 Fingolimod Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,在 K562 和 NK 细胞中的 IC50 为 0.033 nM。
  21. GC42011 1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid 1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸 (LPA) 物质,由于其对 LPA 受体的强亲和力而具有高生物活性。
  22. GC34752 Radioprotectin-1 Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂,EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。
  23. GC32006 S1PR1-MO-1 S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
  24. GC31958 LPA1 antagonist 1 LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 25 nM。
  25. GC31904 AS2717638 AS2717638是一种具有口服生物活性的,啮齿动物中溶血磷脂酸受体5(LPA5)的拮抗剂。AS2717638还能增强PGE2、PGF2α以及AMPA诱导的异位疼痛。
  26. GC31870 ASP-4058 ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
  27. GC31863 GSK2018682 GSK2018682是一种S1P1和S1P5receptor的激动剂,pEC50值分别为7.7和7.2,对S1P2,S1P3或S1P4没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
  28. GC31785 SAR-100842 SAR-100842是一种溶血磷脂酸1(LPA1/Edg-2)受体抑制剂。
  29. GC31736 FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P) FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P) 是 S1P 受体 1 (S1PR1) 的激动剂,用于研究急性肺损伤等急性炎症性疾病。
  30. GC19316 S1p receptor agonist 1 S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
  31. GC19146 Etrasimod Etrasimod (APD334) 是一种有效的、选择性的、可口服的 sphingosine-1-phosphate-1 (S1P1) 受体拮抗剂,在 CHO 细胞中的 IC50 值为 1.88 nM。
  32. GC19100 Cenerimod Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效、选择性和口服活性的 S1P1 受体调节剂,EC50 为 1 nM。
  33. GC19078 BMS-986020 BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力和选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。
  34. GC19031 Amiselimod hydrochloride Amiseimod hydrochloride 是一种新型鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂,旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。
  35. GC18348 Ceralifimod Ceralifimod (ONO-4641) 是选择性、高效的 1-磷酸鞘氨醇受体 1 和 5 激动剂,对人 S1P 受体 1 和 5 的 EC50 分别为 27.3、334 pM。
  36. GC13720 TY 52156 TY 52156 是一种有效的选择性 S1P3 受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。
  37. GC12362 ONO-7300243 ONO-7300243 是一种新型有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 0.16 μM。
  38. GC16660 Ponesimod Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合试验中,IC50 为 6 nM。
  39. GC14360 Ozanimod (RPC1063) Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063),一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂,以高亲和力选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 5 (S1P5)。
  40. GC16946 CYM 5541 CYM 5541 (ML249) 是一种选择性的变构 S1P3 受体激动剂,EC50 介于 72 和 132 nM 之间。
  41. GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂,EC50 为 18 nM; S1P3 上没有活动。
  42. GC15903 CYM 50308 CYM 50308 (ML248) 是一种有效、选择性和高亲和力的 1-磷酸鞘氨醇受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。
  43. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。
  44. GC18116 SEW 2871 SEW2871 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 S1P1(1 型鞘氨醇受体)激动剂,EC50 为 13.8 nM。
  45. GC15694 VPC 23019 VPC 23019 是一种含芳基酰胺的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 类似物,是 S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂(pKi 分别为 7.86 和 5.93)和 S1P4 和 S1P5 受体的激动剂(pEC50= 6.58 和7.07,分别)。
  46. GC16621 W146 W146 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂,EC50 值为 398 nM。
  47. GC12655 LPA2 antagonist 1 LPA2 拮抗剂 1 是一种 LPA2 拮抗剂,IC50 为 17 nM。
  48. GC17201 BAF312 (Siponimod) BAF312 (Siponimod) (BAF-312) 是一种具有口服活性的选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。
  49. GC14807 Fingolimod (FTY720) HCl Fingolimod (FTY720) HCl (FTY720) 是一种鞘氨醇类似物,是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。
  50. GC11374 Ki16425 Ki16425 (Debio 0719) 是 EDG 家族受体 LPA1 和 LPA3 的亚型选择性竞争性拮抗剂,Kis 分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。
  51. GC13476 AM966 AM966 是一种高亲和力、选择性、口服 LPA1 拮抗剂,抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放 (IC50=17 nM)。

Items 1 to 50 of 52 total

per page
  1. 1
  2. 2

Set Descending Direction