LPL Receptor(溶血磷脂受体)
LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.
Products for LPL Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC69926 Sonepcizumab Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
- GC69645 Ozanimod hydrochloride Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用,EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
- GC69624 ONO-0740556 ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂,其EC50 值为 0.26 nM。
- GC68424 Fingolimod-d4 hydrochloride Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。
- GC66459 SLF1081851 SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
- GC65910 SAR247799 SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
- GC65579 ONO-0300302 ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
- GC65324 RP101988 RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物,是一种选择性强的 S1PR1 激动剂,对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。
- GC64434 Vibozilimod Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
- GC63895 BMS-986278 BMS-986278 是一种有效的 LPA1 拮抗剂,Kb 为 6.9 nM。
- GC63414 Zectivimod Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
- GC63345 CYM50358 CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂,IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
- GC63128 ONO-9780307 ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂,其IC50 的值为 2.7 nM。
- GC62990 GLPG2938 An S1P2 antagonist
- GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
- GC62327 Mocravimod hydrochloride Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂,有效的,具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
- GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate A vitamin B6 analog and an inhibitor of S1P lyase
- GC50253 PF 543 hydrochloride A potent inhibitor of SPHK1
- GC38923 LPA2 antagonist 2 LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
- GC38470 BMS-986020 sodium An LPA1 receptor antagonist
- GC36884 PF429242 dihydrochloride A site-1 protease inhibitor
- GC35409 ASP6432 ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
- GC43666 Fingolimod A fungal metabolite with immune modulating activities
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GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
A potent LPA receptor agonist
- GC34752 Radioprotectin-1 Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂,EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。
- GC32006 S1PR1-MO-1 S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
- GC31958 LPA1 antagonist 1 LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 25 nM。
- GC31904 AS2717638 An LPA5 antagonist
- GC31870 ASP-4058 ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
- GC31863 GSK2018682 An S1P1 and S1P5 receptor agonist
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GC31785
SAR-100842
SAR-100842 is a potent, selective oral antagonist of the LPAR1, for diffuse cutaneous systemic sclerosis .
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GC31736
FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)
Analog of S1P
- GC19316 S1p receptor agonist 1 S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
- GC19146 Etrasimod A potent S1P1, S1P4, and S1P5 receptor antagonist
- GC19100 Cenerimod A S1P1 receptor modulator
- GC19078 BMS-986020 An LPA1 receptor antagonist
- GC19031 Amiselimod hydrochloride A prodrug form of amiselimod phosphate
- GC18348 Ceralifimod An agonist of S1P1 and S1P5 receptors
- GC13720 TY 52156 A S1P3 receptor antagonist
- GC12362 ONO-7300243 An LPA1 receptor antagonist
- GC16660 Ponesimod A potent S1P1 receptor agonist
- GC14360 Ozanimod (RPC1063) An S1P1 and S1P5 agonist
- GC16946 CYM 5541 A selective agonist of S1P3
- GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂,EC50 为 18 nM; S1P3 上没有活动。
- GC15903 CYM 50308 A selective S1P4 receptor agonist
- GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。
- GC18116 SEW 2871 A potent, selective S1P1 receptor agonist
- GC15694 VPC 23019 A sphingosine-1-phosphate receptor antagonist
- GC16621 W146 A selective S1P1 receptor antagonist
- GC12655 LPA2 antagonist 1 An LPA2 antagonist