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QWF

目录号 : GC50531

MRGPRX2 antagonist; also NK1 receptor antagonist

QWF Chemical Structure

Cas No.:126088-82-2

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5mg
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产品描述

Tripeptide substance P (SP) antagonist (IC50 = 90 μM). Also inhibits binding of SP to Mas-related GPCR (MRGPR) X2. Inhibits SP-induced IgE-independent degranulation of mast cells in vitro. Inhibits compound 48/80-induced MRGPRX2 activation and scratching in mice in vivo.

Hagiwara et al (1992) Studies on neurokinin antagonists. 1. The design of novel tripeptides possessing the glutaminyl-D-tryptophylphenylalanine sequence as substance P antagonists. J.Med.Chem. 35 2015 PMID:1375965 |Azimi et al (2016) Dual action of neurokinin-1 antagonists on Mas-related GPCRs. JCI Insight. 1 e89362 PMID:27734033

Chemical Properties

Cas No. 126088-82-2 SDF
Canonical SMILES CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](CC1=CN(C=O)C2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1
分子式 C38H43N5O8 分子量 697.78
溶解度 10mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4331 mL 7.1656 mL 14.3312 mL
5 mM 0.2866 mL 1.4331 mL 2.8662 mL
10 mM 0.1433 mL 0.7166 mL 1.4331 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

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质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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