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Vasopressin Receptor(血管加压素受体)

Vasopressin receptors are G-protein coupled receptors that mediate coagulation factor release, platelet aggregation, vasoconstriction, release of antidiuresis and ACTH release etc.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂,可用于心血管疾病的研究。
  3. GC65415 Felypressin acetate Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。
  4. GC61959 D[LEU4,LYS8]-VP TFA D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂,对大鼠,人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM,0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
  5. GC39849 Atosiban acetate Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽,竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂,也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。
  6. GC39830 Terlipressin acetate Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
  7. GC50376 SSR 149415 Potent and selective vasopressin V1B antagonist
  8. GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325 是一种高亲和力和口服活性精氨酸加压素受体 1B(V1B 受体)拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑活性。
  9. GC38948 SRX246 SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 正在开发用于治疗应激相关疾病的药物。
  10. GA20808 Big Endothelin-1 (1-39), porcine Big Endothelin-1 (1-39),猪是 endothelin-1 的前体。
  11. GA20807 Big Endothelin-1 (1-38), human Big Endothelin-1 (1-38),人类是 endothelin-1 的前体。
  12. GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
  13. GC44247 Mozavaptan (hydrochloride) Mozavaptan (hydrochloride) (OPC-31260 hydrochloride) 是一种苯并氮杂类衍生物,是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。
  14. GC32463 Terlipressin Terlipressin是一个强的血管收缩剂,能通过小动脉的平滑肌细胞上受体V1,
  15. GC32453 Lixivaptan (VPA-985) Lixivaptan (VPA-985) (VPA-985, WAY-VPA 985) 是一种具有口服活性的选择性加压素受体 V2 拮抗剂,对人和大鼠 V2 的 IC50 值分别为 1.2 和 2.3 nM。
  16. GC31475 WAY-151932 (VNA-932) WAY-151932 (VNA-932) 是一种加压素 V2 受体激动剂,在人 V2 结合和 V1a 结合试验中的 IC50 分别为 80.3 nM 和 778 nM。
  17. GC30890 RG7713 (RO5028442) RG7713 (RO5028442) (RO5028442) 是一种高效的选择性脑渗透性加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂,Kis 为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。
  18. GC30764 Argipressin (Vasopressin) Argipressin (Vasopressin) (Arg8-vasopressin) 与 V1、V2、V3-血管精氨酸加压素受体结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
  19. GC10622 OPC 21268 OPC 21268 (OPC-21268) 是一种口服有效的非肽类加压素 V1 受体拮抗剂,IC50 为 0.4 μM.
  20. GC15154 d[Leu4,Lys8]-VP D[LEU4,LYS8]-VP 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂,对大鼠、人和小鼠 V1b 受体的 Kis 值分别为 0.16 nM、0.52 nM 和 0.1.38 nM。
  21. GC16591 d[Cha4]-AVP d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂,对人 V1b 受体的 Ki 值为 1.2 nM。
  22. GC11991 L-371,257 L-371,257 是一种口服生物可利用的、非血脑屏障渗透剂、选择性和竞争性催产素受体 (pA2=8.4) 拮抗剂,对催产素受体 (Ki=19 nM) 和加压素 V1a 受体 (Ki=3.7) 具有高亲和力nM)。
  23. GC12462 SR 49059 SR 49059 (SR-49059) 是一种有效的、口服活性的、选择性的加压素 V1a 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。
  24. GC12194 Atosiban Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽竞争性加压素/催产素受体拮抗剂,是一种脱氨催产素类似物。
  25. GC14880 Mozavaptan Mozavaptan (OPC-31260) 是一种苯并氮杂类衍生物,是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。
  26. GC15575 Tolvaptan Tolvaptan 是一种选择性、竞争性和口服活性的加压素受体 2 (V2R) 拮抗剂,抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的血小板聚集的 IC50 为 1.28 μM。
  27. GC12627 Conivaptan HCl Conivaptan (hydrochloride) 是一种加压素受体的非肽拮抗剂,对大鼠肝脏 V1A 受体和大鼠肾脏 V2 受体的 Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
  28. GC11265 Desmopressin Acetate Synthetic analogue of arginine vasopressin
  29. GC12303 Desmopressin Hemostatic and anti-diuretic

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