Home >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> S1P receptor inhibitor

S1P receptor inhibitor(S1P受体抑制剂)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC11668 ML-031 ML-031 是一种有效的选择性激动剂鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2),IC50 和 EC50 分别为 1.0 和 1.03 μM. ML-031具有研究癌症疾病的潜力。
  3. GC15765 CYM 5520 CYM 5520 是一种选择性变构 1-磷酸鞘氨醇受体 2 (S1PR2) 激动剂,EC50 为 480 nM。
  4. GC13720 TY 52156 TY 52156 是一种有效的选择性 S1P3 受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。
  5. GC10433 ML-178 ML-178 (compound 22n) 是一种有效的选择性 S1P4-R (Sphingosine-1-phosphate4 receptor) 激动剂,EC50 为 46 nM。
  6. GC17720 W123 S1P1拮抗剂
  7. GC13712 FTY720 Phosphate 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体激动剂
  8. GC17218 2-fluoro Palmitic Acid 2-fluoro Palmitic Acid 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂,可作为候选抗神经胶质瘤药物。 2-fluoro Palmitic Acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 的活力和干细胞样表型。 2-fluoro Palmitic Acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
  9. GC16946 CYM 5541 CYM 5541 (ML249) 是一种选择性的变构 S1P3 受体激动剂,EC50 介于 72 和 132 nM 之间。
  10. GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂,EC50 为 18 nM; S1P3 上没有活动。
  11. GC14350 CYM 50358 hydrochloride S1P4拮抗剂
  12. GC15903 CYM 50308 CYM 50308 (ML248) 是一种有效、选择性和高亲和力的 1-磷酸鞘氨醇受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。
  13. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。
  14. GC13966 CS 2100 CS 2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的和 S1P3 保留的 S1P1 激动剂,对人 S1P1 的 EC50 为 4.0 nM。
  15. GC17019 TC-SP 14 TC-SP 14 (compound 14) 是一种口服有效的 S1P1 激动剂 (EC50 = 0.042 μM),在 S1P3 (EC50 = 3.47 μM) 的活性最低。
  16. GC14672 RP 001 hydrochloride RP 001 hydrochloride 是一种皮摩尔短效 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂,EC50 为 9 pM。
  17. GC16567 CYM 5442 hydrochloride CYM 5442 hydrochloride 是一种有效的、高选择性和口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。
  18. GC18116 SEW 2871 SEW2871 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 S1P1(1 型鞘氨醇受体)激动剂,EC50 为 13.8 nM。
  19. GC16873 N,N-Dimethylsphingosine N,N-Dimethylsphingosine 是一种有效的 SphK(鞘氨醇激酶)抑制剂,它是在各种组织和肿瘤细胞系中产生的鞘氨醇的内源性代谢物。
  20. GC15694 VPC 23019 VPC 23019 是一种含芳基酰胺的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 类似物,是 S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂(pKi 分别为 7.86 和 5.93)和 S1P4 和 S1P5 受体的激动剂(pEC50= 6.58 和7.07,分别)。
  21. GC16621 W146 W146 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂,EC50 值为 398 nM。
  22. GC12947 JTE 013 JTE 013 是一种有效且特异性的 S1P2(Sphingosine-1-Phosphate 2;EDG-5)拮抗剂。 JTE 013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合,IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
  23. GC17004 Sphingosine-1-phosphate Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体的激动剂和 GPR3、GPR6 和 GPR12 的配体。

22 Item(s)

per page

Set Descending Direction