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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC32594 TAK-024 TAK-024是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的IC50值分别为31,79和51nM。
  3. GC32592 Bradykinin 1-5 Bradykinin(1-5)是Bradykinin的主要稳定代谢物,由血管紧张素转换酶(ACE)经蛋白水解作用形成。
  4. GC32591 SL910102 SL910102是一种非肽类的血管紧张素AT1受体拮抗剂。
  5. GC32590 Urotensin I (Catostomus urotensin I)

    硬骨鱼紧张肽,Catostomus urotensin I

    Urotensin I (Catostomus urotensin I) (Catostomus urotensin I),一种 CRF 样神经肽,作为 CRF 受体激动剂,对人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2⋱ 的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85; CHO 细胞中的受体,hCRF1、rCRF2α 的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM;和 mCRF2β;受体,分别。
  6. GC32589 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat

    脑利钠肽,BNP (1-32), rat

    脑钠肽 (BNP) (1-32), 大鼠 (BNP (1-32), rat) 是一种 32 个氨基酸的多肽,由心室分泌,以响应心肌细胞(心肌细胞)的过度拉伸。
  7. GC32585 AZD2906 AZD2906为一种选择性的糖皮质激素受体glucocorticoidreceptor(GR)激动剂,对人、大鼠PBMC和全血中GR的IC50值分别为2.2,0.3,41.6和7.5nM。AZD2906能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。
  8. GC32582 Ancarolol

    安卡洛尔

    Ancarolol是一种β-肾上腺素能阻断剂。
  9. GC32576 Bradykinin 1-3 Bradykinin(1-3)是一个含3个氨基酸的残基肽。Bradykinin(1-3)是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。
  10. GC32574 Todralazine (Ecarazine)

    Ecarazine

    Todralazine (Ecarazine) (Ecarazine) 是一种抗高血压剂,作为 β2AR 阻滞剂,具有抗氧化和自由基清除活性。
  11. GC32569 L-159282 (MK 996)

    MK 996

    L-159282 (MK 996) 是一种高效的口服活性非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂,具有抗高血压活性。
  12. GC32563 Nexopamil racemate

    奈索帕米

    Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。

  13. GC32561 CGP48369 CGP48369是血管紧张素II受体(angiotensinIIreceptor)拮抗剂,用于研究抗高血压疾病。
  14. GC32558 Aligeron Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
  15. GC32556 ZD-1611 ZD-1611是一种有效的,可口服的,选择性的ETAreceptor拮抗剂,可用于缺血性脑中风的研究。
  16. GC32550 Terbogrel (BIBV 308SE)

    特波格雷,BIBV 308SE

    Terbogrel (BIBV 308SE) 是一种口服有效的血栓素 A2 受体拮抗剂和血栓素 A2 合酶抑制剂,IC50 均约为 10 nM。
  17. GC32548 Aminaftone (Aminaftone)

    Aminaftone; Aminaphthone

    Aminaftone (Aminaftone) 是 4-氨基苯甲酸的衍生物,通过干扰 pre-pro-ET-1 基因的转录,在体外下调 endothelin-1 (ET-1) 的产生。
  18. GC32547 Ecastolol

    依卡洛尔

    Ecastolol是一种betaadrenergicreceptor拮抗剂,具有防心绞痛的作用。

  19. GC32543 OPC-28326 OPC-28326是一种外周血管扩张药,同时为α2-adrenergicreceptor的拮抗剂,对α2A-,α2B-和α2C肾上腺素受体的Ki值分别为2040,285和55 nM。
  20. GC32542 Cicloprolol hydrochloride

    盐酸环丙洛尔

    Cicloprolol是部分β1-肾上腺素能受体(β1-adrenoceptor)激动剂。
  21. GC32540 Etersalate (Eterylate)

    依特柳酯,Eterylate; Etherylate

    Etersalate (Eterylate) 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。
  22. GC32538 Pronethalol ((±)-Pronethalo)

    丙萘洛尔; (±)-Pronethalo

    Pronethalol ((±)-Pronethalo) ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素能拮抗剂。
  23. GC32536 Elisartan (HN 65021)

    HN 65021

    Elisartan (HN 65021) 是一种具有口服活性的血管紧张素 II AT1 受体拮抗剂 HN-12206 的非肽前体药物,具有抗高血压活性。
  24. GC32532 Pamatolol

    氨甲酯心定

    Pamatolol是一种心选择性的beta-adrenoceptor拮抗剂,没有拟交感活性。
  25. GC32530 Pratosartan (FW 7203)

    FW 7203; KD 3-671; KT 3671

    Pratosartan (FW 7203) 是一种选择性血管紧张素 II 受体拮抗剂。
  26. GC32528 Ro 46-2005 Ro46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂,抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体),IC50分别为220nM。
  27. GC32523 (±)-Befunolol

    (±)-苯呋洛尔;氧茚心安

    (±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。
  28. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)

    甲磺美嗪,Amezinium metilsulfate; Lu-1631

    Amezinium is a sympathomimetic used for its vasopressor effects in the treatment of hypotensive states. It is a MAO inhibitor, antagonizes the response to tyramine and blocks neuronal uptake of noradrenaline.
  29. GC32512 Indanidine

    吲达尼定

    Indanidine是一种α-肾上腺素能激动剂。
  30. GC32511 Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt)

    萘呋胺酯草酸盐

    Nafronyl oxalate salt is the oxalate salt form of nafronyl, which is a selective antagonist of 5-HT2 receptors and a vasodilator used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders.
  31. GC32507 Tasosartan (WAY-ANA 756)

    他索沙坦,WAY-ANA 756

    An AT2 receptor antagonist
  32. GC32494 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine)

    喷布特罗硫酸盐,(-)-Terbuclomine

    A β-adrenergic and 5-HT1A receptor antagonist
  33. GC32485 Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride)

    4-(2-二甲氨基乙氧基)-5-异丙基-2-甲基酯盐酸盐,Thymoxamine hydrochloride

    Moxisylyte hydrochloride (thymoxamine) is an alpha-adrenergic blocking agent used for the treatment of Raynaud's disease.
  34. GC32481 Vincamine

    长春胺

    A plant alkaloid with vasodilator effects
  35. GC32479 Sparsentan (RE-021)

    4'-[(2-丁基-4-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]-N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(乙氧基甲基)-[1,1'-联苯]-2-磺酰胺,RE-021; DARA-a

    A dual antagonist of AT1 and ETA
  36. GC32478 Pirmenol hydrochloride (Cl-845)

    盐酸吡美诺; Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid

    A class I antiarrhythmic agent
  37. GC32476 Ralinepag (APD811)

    APD811

    An IP receptor agonist
  38. GC32464 MK-0354 MK-0354是特异性的GPR109a受体激动剂,作用于hGPR109a/mGPR109a,EC50分别为1.65μM和1.08μM,对GPR109b没有作用效果。
  39. GC32463 Terlipressin

    特利加压素

    A prodrug form of lysipressin
  40. GC32453 Lixivaptan (VPA-985)

    利伐普坦,VPA-985; WAY-VPA 985

    A nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonist
  41. GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate)

    阿魏酸钠; Coniferic acid sodium

    A phenol with diverse biological activities
  42. GC32431 OT antagonist 3 OTantagonist3是一种催产素(oxytocin,OT)拮抗剂,详细信息请参考专利文献WO2007017752A1。
  43. GC32425 OT antagonist 1 OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂,Ki为50nM。
  44. GC32423 Org41841 A dual LH and TSH receptor agonist
  45. GC32418 Falintolol, (Z)- Falintolol,(Z)是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂,其特征在于存在肟功能。
  46. GC32416 YM-46303 YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
  47. GC32413 OBE022

    OBE022

    OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α; (PGF2α) 受体拮抗剂,对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。
  48. GC32405 AL 082D06 (D06)

    AL082D06游离态,D06; D-06

    A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist
  49. GC32367 CCR5 antagonist 1

    CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。

  50. GC32336 Aplaviroc (AK 602)

    4-[4-[[(3R)-1-丁基-3-[(R)-环己基羟基甲基]-2,5-二氧代-1,4,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-9-基]甲基]苯氧基]苯甲酸,AK 602; GSK 873140; GW 873140

    Aplaviroc (AK 602) (AK 602) 是一种 SDP 衍生物,是一种 CCR5 拮抗剂,对 HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
  51. GC32208 ALX 40-4C ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。

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