GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC32594
TAK-024
TAK-024是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的IC50值分别为31,79和51nM。
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GC32592
Bradykinin 1-5
Bradykinin(1-5)是Bradykinin的主要稳定代谢物,由血管紧张素转换酶(ACE)经蛋白水解作用形成。
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GC32591
SL910102
SL910102是一种非肽类的血管紧张素AT1受体拮抗剂。
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GC32590
Urotensin I (Catostomus urotensin I)
硬骨鱼紧张肽,Catostomus urotensin I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) (Catostomus urotensin I),一种 CRF 样神经肽,作为 CRF 受体激动剂,对人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2⋱ 的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85; CHO 细胞中的受体,hCRF1、rCRF2α 的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM;和 mCRF2β;受体,分别。 -
GC32589
Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat
脑利钠肽,BNP (1-32), rat
脑钠肽 (BNP) (1-32), 大鼠 (BNP (1-32), rat) 是一种 32 个氨基酸的多肽,由心室分泌,以响应心肌细胞(心肌细胞)的过度拉伸。 -
GC32585
AZD2906
AZD2906为一种选择性的糖皮质激素受体glucocorticoidreceptor(GR)激动剂,对人、大鼠PBMC和全血中GR的IC50值分别为2.2,0.3,41.6和7.5nM。AZD2906能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。
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GC32582
Ancarolol
安卡洛尔
Ancarolol是一种β-肾上腺素能阻断剂。 -
GC32576
Bradykinin 1-3
Bradykinin(1-3)是一个含3个氨基酸的残基肽。Bradykinin(1-3)是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。
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GC32574
Todralazine (Ecarazine)
Ecarazine
Todralazine (Ecarazine) (Ecarazine) 是一种抗高血压剂,作为 β2AR 阻滞剂,具有抗氧化和自由基清除活性。 -
GC32569
L-159282 (MK 996)
MK 996
L-159282 (MK 996) 是一种高效的口服活性非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂,具有抗高血压活性。 -
GC32563
Nexopamil racemate
奈索帕米
Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。
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GC32561
CGP48369
CGP48369是血管紧张素II受体(angiotensinIIreceptor)拮抗剂,用于研究抗高血压疾病。
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GC32558
Aligeron
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
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GC32556
ZD-1611
ZD-1611是一种有效的,可口服的,选择性的ETAreceptor拮抗剂,可用于缺血性脑中风的研究。
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GC32550
Terbogrel (BIBV 308SE)
特波格雷,BIBV 308SE
Terbogrel (BIBV 308SE) 是一种口服有效的血栓素 A2 受体拮抗剂和血栓素 A2 合酶抑制剂,IC50 均约为 10 nM。 -
GC32548
Aminaftone (Aminaftone)
Aminaftone; Aminaphthone
Aminaftone (Aminaftone) 是 4-氨基苯甲酸的衍生物,通过干扰 pre-pro-ET-1 基因的转录,在体外下调 endothelin-1 (ET-1) 的产生。 -
GC32547
Ecastolol
依卡洛尔
Ecastolol是一种betaadrenergicreceptor拮抗剂,具有防心绞痛的作用。
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GC32543
OPC-28326
OPC-28326是一种外周血管扩张药,同时为α2-adrenergicreceptor的拮抗剂,对α2A-,α2B-和α2C肾上腺素受体的Ki值分别为2040,285和55 nM。
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GC32542
Cicloprolol hydrochloride
盐酸环丙洛尔
Cicloprolol是部分β1-肾上腺素能受体(β1-adrenoceptor)激动剂。 -
GC32540
Etersalate (Eterylate)
依特柳酯,Eterylate; Etherylate
Etersalate (Eterylate) 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。 -
GC32538
Pronethalol ((±)-Pronethalo)
丙萘洛尔; (±)-Pronethalo
Pronethalol ((±)-Pronethalo) ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素能拮抗剂。 -
GC32536
Elisartan (HN 65021)
HN 65021
Elisartan (HN 65021) 是一种具有口服活性的血管紧张素 II AT1 受体拮抗剂 HN-12206 的非肽前体药物,具有抗高血压活性。 -
GC32532
Pamatolol
氨甲酯心定
Pamatolol是一种心选择性的beta-adrenoceptor拮抗剂,没有拟交感活性。 -
GC32530
Pratosartan (FW 7203)
FW 7203; KD 3-671; KT 3671
Pratosartan (FW 7203) 是一种选择性血管紧张素 II 受体拮抗剂。 -
GC32528
Ro 46-2005
Ro46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂,抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体),IC50分别为220nM。
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-苯呋洛尔;氧茚心安
(±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。 -
GC32516
Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)
甲磺美嗪,Amezinium metilsulfate; Lu-1631
Amezinium is a sympathomimetic used for its vasopressor effects in the treatment of hypotensive states. It is a MAO inhibitor, antagonizes the response to tyramine and blocks neuronal uptake of noradrenaline. -
GC32512
Indanidine
吲达尼定
Indanidine是一种α-肾上腺素能激动剂。 -
GC32511
Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt)
萘呋胺酯草酸盐
Nafronyl oxalate salt is the oxalate salt form of nafronyl, which is a selective antagonist of 5-HT2 receptors and a vasodilator used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders. -
GC32507
Tasosartan (WAY-ANA 756)
他索沙坦,WAY-ANA 756
An AT2 receptor antagonist -
GC32494
Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine)
喷布特罗硫酸盐,(-)-Terbuclomine
A β-adrenergic and 5-HT1A receptor antagonist -
GC32485
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride)
4-(2-二甲氨基乙氧基)-5-异丙基-2-甲基酯盐酸盐,Thymoxamine hydrochloride
Moxisylyte hydrochloride (thymoxamine) is an alpha-adrenergic blocking agent used for the treatment of Raynaud's disease. -
GC32481
Vincamine
长春胺
A plant alkaloid with vasodilator effects -
GC32479
Sparsentan (RE-021)
4'-[(2-丁基-4-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]-N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(乙氧基甲基)-[1,1'-联苯]-2-磺酰胺,RE-021; DARA-a
A dual antagonist of AT1 and ETA -
GC32478
Pirmenol hydrochloride (Cl-845)
盐酸吡美诺; Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid
A class I antiarrhythmic agent -
GC32476
Ralinepag (APD811)
APD811
An IP receptor agonist -
GC32464
MK-0354
MK-0354是特异性的GPR109a受体激动剂,作用于hGPR109a/mGPR109a,EC50分别为1.65μM和1.08μM,对GPR109b没有作用效果。
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GC32463
Terlipressin
特利加压素
A prodrug form of lysipressin -
GC32453
Lixivaptan (VPA-985)
利伐普坦,VPA-985; WAY-VPA 985
A nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonist -
GC32439
Ferulic acid sodium (Sodium ferulate)
阿魏酸钠; Coniferic acid sodium
A phenol with diverse biological activities -
GC32431
OT antagonist 3
OTantagonist3是一种催产素(oxytocin,OT)拮抗剂,详细信息请参考专利文献WO2007017752A1。
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GC32425
OT antagonist 1
OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂,Ki为50nM。
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GC32423
Org41841
A dual LH and TSH receptor agonist
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GC32418
Falintolol, (Z)-
Falintolol,(Z)是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂,其特征在于存在肟功能。
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GC32416
YM-46303
YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
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GC32413
OBE022
OBE022
OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α; (PGF2α) 受体拮抗剂,对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。 -
GC32405
AL 082D06 (D06)
AL082D06游离态,D06; D-06
A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist -
GC32367
CCR5 antagonist 1
CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。
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GC32336
Aplaviroc (AK 602)
4-[4-[[(3R)-1-丁基-3-[(R)-环己基羟基甲基]-2,5-二氧代-1,4,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-9-基]甲基]苯氧基]苯甲酸,AK 602; GSK 873140; GW 873140
Aplaviroc (AK 602) (AK 602) 是一种 SDP 衍生物,是一种 CCR5 拮抗剂,对 HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 -
GC32208
ALX 40-4C
ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。