GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC37973 ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 is a specific and ATP-competitive STK19 inhibitor with IC50s of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N), respectively. It displays extremely high kinase selectivity using KINOMEscan against a panel of 468 diverse kinases using an in vitro ATP-site competition binding assay at 1 μM.

GC37969 Ziprasidone D8

齐拉西酮-D8,CP-88059 D8

An internal standard for the quantification of ziprasidone

GC37955 YS-49 monohydrate An inhibitor of platelet aggregation

GC37954 YS-49

1,2,3,4-四氢-1-(1-萘基甲基)-6,7-异喹啉二醇氢溴酸盐

An inhibitor of platelet aggregation

GC37952 Yohimbine

育亨宾

An α₂-adrenoceptor antagonist

GC37935 WIN 55,212-2 Mesylate

(R)-(+)-WIN55,212-2甲磺酸盐,(R)-(+)-WIN 55212

WIN 55,212-2 Mesylate是一种有效的氨烷基吲哚大麻素（CB）受体激动剂，对人类重组CB1和CB2受体的K_i值分别为62.3nM和3.3nM。

GC37932 VU6005806

AZN-00016130

VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M4) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M4 的 EC50 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

GC37931 VU6001376 VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM)，其 EC50 值为 50.1 nM。

GC37929 VU0453379 VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 μM。

GC37928 VU 6008667 VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5（M5 NAM）的选择性负变构调节剂，对于人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 μM 和 1.6 μM。 VU 6008667具有高CNS渗透率。

GC37918 Vofopitant dihydrochloride

GR 205171A

Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的，口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂，在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6，具有成为广谱的止吐剂的潜力。

GC37906 Vilazodone D8

盐酸维拉佐酮 d8

An internal standard for the quantification of vilazodone

GC37901 Vicagrel

维卡格雷

Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物，是一种 P2Y12 血小板抑制剂，可用于治疗血栓形成，羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性，可作为抗血小板药物。

GC37889 VCE-004.8

VCE-?004.8

VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

GC37884 Valsartan D9

缬沙坦 D9; CGP 48933-d9

An internal standard for the quantification of valsartan

GC37871 Urotensin II (114-124), human TFA Urotensin II (114-124), human TFA 是一种含有11个氨基酸的肽，能够通过结合孤儿G蛋白偶联受体14（GPR14）激活其必需的G蛋白偶联尿激肽II受体（UT），从而调节人类的心血管功能。

GC37870 Urocortin III, mouse (TFA) Urocortin III, mouse TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中，可调节复杂的社会动力学行为。

GC37869 Urocortin III, mouse A neuropeptide hormone

GC37868 Urocortin II, human A neuropeptide hormone

GC37861 Urapidil

乌拉地尔

An α₁-AR antagonist and 5-HT_1A receptor partial agonist

GC37822 Travoprost

曲伏前列素; Fluprostenol isopropyl ester; AL6221; Flu-Ipr

A PGF_2α analog and prodrug form of (+)-fluprostenol

GC37819 trans-Tranilast

反-曲尼司特; trans-MK-341; trans-SB 252218

Trans-Tranilast is an antiallergic drug, used to treat bronchial asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

GC37815 Tonapofylline

BG 9928

Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，正在开发为治疗心力衰竭的药物。

GC37795 Timapiprant sodium

OC000459 sodium

Timapiprant sodium (OC000459 sodium), a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 (DP2, also known as CRTH2) antagonist, potently displaces [3H]PGD2 from human recombinant DP2, rat recombinant DP2, and human native DP2 with Ki values of 13, 3 and 4 nM, respectively.

GC37794 Timapiprant

[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸,OC000459

A potent, selective DP₂ antagonist

GC37749 TBPB An allosteric agonist of M₁ receptors

GC37738 Taranabant racemate

MK-0364 racemate

Taranabant racemate 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂，来自专利 WO 2004048317 A1。

GC37737 Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)

MK0364 (1R,2R)stereoisomer

Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。

GC37734 Tandospirone citrate

坦度螺酮柠檬酸盐; SM-3997 citrate

Tandospirone (SM-3997), a potent and selective 5-HT1A receptor partial agonist, with a Ki of 27 nM, has anxiolytic and antidepressant activities.

GC37731 Talsaclidine Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。

GC37730 Talnetant hydrochloride

SB 223412 hydrochloride; SB 223412-A

A nonpeptide NK₃ antagonist

GC37724 TAK-779

Takeda 779

An antagonist of CCR5, CXCR3, and CCR2b

GC37708 Swertisin

当药黄素

A flavonoid C-glycoside with diverse biological activities

GC37705 Suramin

苏拉明

A polysulfonated naphthylurea with antiviral, antiparasitic, and anticancer activities

GC37698 Substance P 7-11 Substance P (7-11) 是神经肽物质P的C-末端片段，其可引起细胞内钙浓度的增加。

GC37697 Substance P 1-9 Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。

GC37696 Substance P 1-7 Substance P (7-11) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P (7-11) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

GC37695 Substance P (1-7)(TFA) Substance P (1-7)(TFA) 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段。Substance P (1-7)(TFA) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

GC37680 SSR-241586 SSR-241586 是一种神经激肽受体拮抗剂。SSR-241586 在抑郁症，精神分裂症，泌尿系统疾病，呕吐和肠易激综合征 (IBS) 的治疗中具有活性。

GC37652 Smilagenin

Smilagenin (SMI) 是一种脂溶性小分子甾体皂苷元，来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi，广泛用于治疗慢性神经退行性疾病的中药。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ(25-35) 诱导的神经变性，可能代表 AD 的新型治疗策略。

GC37644 Sitaxsentan

N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺,IPI 1040; TBC-11251

Sitaxsentan (IPI 1040; TBC-11251) 是选择性内皮素A (ETA) 受体拮抗剂。

GC37635 SHR1653 SHR1653是强效的、选择性的、能透过大脑的催产素受体 (OTR) 的拮抗剂，对hOTR 的 IC50 值为 15 nM。

GC37629 Setmelanotide TFA Setmelanotide TFA (RM-493 TFA; BIM-22493 TFA; IRC-022493 TFA) 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，作用于人和大鼠黑皮质素 4 受体，EC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM。