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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71641 Tropicamide-d3 Tropicamide-d3是氘标记的托吡卡胺。
  3. GC71634 (R)-Oxybutynin hydrochloride (R)-Oxybutynin hydrochloride盐酸奥昔布宁的R-异构体，是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。
  4. GC71621 Candesartan-d5 Candesartan-d5是氘标记的坎地沙坦。
  5. GC71604 Ondansetron-d3 hydrochloride Ondansetron-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸昂丹司琼。
  6. GC71603 Ondansetron-d5 Ondansetron-d5是氘标记的昂丹司琼。
  7. GC71594 Tolterodine-d14 hydrochloride Tolterodine-d14 hydrochloride是氘标记的盐酸托特罗定。
  8. GC71590 MRE-269-d7 MRE-269-d7是氘标记的MRE-269。
  9. GC71582 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride是托特罗定的活性代谢产物，是mAChR拮抗剂。
  10. GC71536 SB-209670 SB-209670是一种极其有效和高度特异的非肽亚纳米内皮素（ET）受体拮抗剂。
  11. GC71534 CGP-35949 sodium CGP-35949 sodium是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
  12. GC71533 Eglumegad hydrochloride Eglumegad hydrochloride是一种高效、选择性的II组(mGlu2/3)受体激动剂，对转染的人mGlu2和mGlu3受体的ic50分别为5 nM和24 nM。
  13. GC71532 (rel)-Eglumegad (rel)-Eglumegadrel-LY354740是Eglumegad的相对配置。
  14. GC71526 Valsartan-d8 Valsartan-d8是氘标记的缬沙坦。
  15. GC71519 Metoprolol-d7 hydrochloride Metoprolol-d7 hydrochloride是氘标记的美托洛尔。
  16. GC71518 Carteolol-d9 hydrochloride Carteolol-d9 hydrochloride是氘标记的盐酸卡替洛尔。
  17. GC71501 TUG-2208 TUG-2208(化合物42a)是一种GPR84激动剂(pEC50=8.98)，具有低亲脂性、良好的溶解度、体外渗透性和微粒体稳定性。
  18. GC71487 GPR183 antagonist-2 GPR183 antagonist-2(化合物32)是一种选择性GPR183拮抗剂，具有良好的水溶性和优良的药代动力学性质。
  19. GC71478 OX04528 OX04528（化合物68）是一种强效的、G蛋白偏向的、口服活性的GPR84激动剂。
  20. GC71448 Sulotroban Sulotroban（SKF-95587；BM-13177）是血栓素A2受体（TXA2受体）的选择性拮抗剂。
  21. GC71446 SYD5115 SYD5115是一种口服的TSH-R拮抗剂。
  22. GC71439 CRN04894 CRN04894（化合物17h）是一种口服活性MC2R拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的大鼠皮质酮分泌模型中显示出体内疗效。
  23. GC71436 Brexpiprazole-d8-1 Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。
  24. GC71428 CCR4 antagonist 4 CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。
  25. GC71409 AEF0117 AEF0117是大麻素受体1 (CB1-SSi)的信号特异性抑制剂。
  26. GC71334 mAChR antagonist 1 mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。
  27. GC71331 mGluR5 antagonist-1 mGluR5 antagonist-1（化合物10）是一种高亲和力mGluR5拮抗剂，IC50值为11.5 nM。mGluR5 antagonist-1具有抗抑郁作用。
  28. GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43是一种食欲素受体激动剂，其对OX2和OX1受体的EC50s分别为24nM和24nM。
  29. GC71283 (Rac)-Rotigotine (Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。
  30. GC71282 EP4-IN-1 EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。
  31. GC71279 5-HT2A receptor agonist-3

    5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。
  32. GC71271 (S)-FTY720-phosphonate (S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
  33. GC71262 Monlunabant Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物，也是大麻素CB1受体抑制剂。
  34. GC71248 Pentixafor Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。
  35. GC71233 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。
  36. GC71222 DPTN dihydrochloride DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。
  37. GC71209 Fazamorexant Fazamorexant（YZJ-1139）是一种强效的食欲素受体拮抗剂。
  38. GC71206 CB2R antagonist 3 CB2R antagonist 3是大麻素2型受体(CB2R)的选择性拮抗剂。
  39. GC71160 MAO-A/5-HT2AR-IN-1 MAO-A/5-HT2AR-IN-1（化合物I14）是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂，IC50值分别为0.004和0.014μM。
  40. GC71154 MEN 10207 MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体（神经激肽受体）拮抗剂。
  41. GC71118 CB1R antagonist 1
  42. GC71112 CB1/2 agonist 3 CB1/2 agonist 3（化合物52）是一种强效的非选择性大麻素配体，是CB1/CB2（大麻素受体）竞争激动剂。
  43. GC71107 AB21 hydrochloride AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂，S1R和S2R的Kis为13102 nM。
  44. GC71104 S1R agonist 2 hydrochloride S1R agonist 2 hydrochloride是S1R和S2R的Kis分别为1.1nM和88nM的选择性S1R激动剂。
  45. GC71103 S1R agonist 2 S1R agonist 2（化合物8b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为1.1 nM和88 nM。
  46. GC71102 S1R agonist 1 hydrochloride S1R agonist 1 hydrochloride是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93nM和72nM。
  47. GC71095 GPR139 agonist-2 GPR139 agonist-2（化合物20a）是一种强效的GPR139激动剂，EC50为24.7nM。
  48. GC71085 Volinanserin-d4 hydrochloride Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。
  49. GC71075 Glucocorticoid receptor modulator 2 Glucocorticoid receptor modulator 2（实施例1）是一种糖皮质激素受体调节剂，IC50值小于100nM。
  50. GC71073 ACT-777991 ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。
  51. GC71070 Rezatomidine Rezatomidine（AGN-203818）是一种强效且选择性的α2-AR激动剂。

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