GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC32135
TAK-220
A CCR5 antagonist
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GC32049
Oxitropium Bromide
氧托溴铵
Oxitropiumbromide是毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能支气管扩张剂药物。
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
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GC32034
ZK-90055 hydrochloride
ZK-90055hydrochloride是β2肾上腺素能受体(β2adrenergicreceptor)激动剂。
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GC32025
Gemilukast (ONO-6950)
ONO-6950
Gemilukast (ONO-6950) 是一种口服有效的双半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体(CysLT1 和 CysLT2)拮抗剂,对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 分别为 1.7 和 25 nM。 -
GC32020
Neurokinin antagonist 1
Neurokininantagonist1是Neurokinin的拮抗剂,来自专利WO1998045262A1。
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GC32017
CCR3 antagonist 1
CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
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GC32015
CP-105696 (Pfizer 105696)
Pfizer 105696
CP-105696 (Pfizer 105696)是一种结构新颖、有效并具有选择性的白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂,IC50为8.42nM。 -
GC32011
ONO4057 (ONO-LB457)
ONO-LB457
ONO4057 (ONO-LB457) 是一种白三烯 B4 受体拮抗剂,IC50 为 0.&7#177;0.3 μM。 -
GC32010
GW 766994 (GW 994)
GW 994
An antagonist of CCR3 -
GC32006
S1PR1-MO-1
S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
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GC32002
Bunaprolast (U66858)
布那司特,U66858
Bunaprolast (U66858) (U66858) 是人类全血中产生 LTB4 的有效抑制剂。 -
GC31998
CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
Ramatroban analog
CRTH2-IN-1 (Ramatroban类似物) (Ramatroban类似物)是一种选择性前列腺素D2受体DP2 (CRTH2)拮抗剂,在人DP2结合试验中IC50为6 nM。 -
GC31996
CCR1 antagonist 1
CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂,具有抗炎活性。
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GC31995
UP202-56
UP202-56是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。
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GC31994
CI-949
CI-949是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺(histamine),白三烯C4/D4(LTC4/LTD4)和血栓素B2(TXB2)的释放,IC50分别为11.4μM,0.5μM和0.1μM。
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GC31986
Iralukast (CGP 45715A)
Iralukast是白三烯的拮抗剂(CysLT),其对CysLT1的pKi值为7.8。
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GC31984
M3 receptor antagonist 1
M3 受体拮抗剂 1 是一种选择性、长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。
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GC31983
KP496
KP49是一个有选择性的LeukotrieneD4andThromboxaneA2受体的双重拮抗剂。
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GC31981
CGS 15435
CGS15435是一种有效的血栓烷(TxA2)合成酶抑制剂,IC50为1nM,比作用于环氧合酶,PGI2合成酶和脂氧合酶的选择性高100000倍。
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GC31980
YM158 free base (YM-57158)
YM-57158
YM158 free base (YM-57158) 是一种有效的选择性 LTD4 和 TXA2 受体拮抗剂,pA2 值分别约为 8.87 和 8.81。 -
GC31975
L 888607 Racemate
L888607Racemate是选择性前列腺素D2受体亚型1(DP1)的拮抗剂,其对DP1和TP的Ki值分别为132nM和17nM。
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GC31974
A2B receptor antagonist 1
A2Breceptorantagonist1是一个有效的A2B腺苷受体(A2Badenosinereceptor)拮抗剂,来自专利WO2009157938A1实例9B。
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GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676 (Simenepag) 是一种选择性前列腺素 EP2 激动剂,从专利 US20070203222A1 化合物实施例 23 中提取,具有 5 nM 的 EC50。 -
GC31966
MK-447
MK-447是一种自由基清除剂,同时为非甾体类抗炎剂,能够增强PGH2等其他前列腺素(prostaglandin)的形成。
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GC31963
LY210073
LY210073是LeukotrieneB4(LTB4)受体拮抗剂,其IC50值为6.2nM。
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GC31958
LPA1 antagonist 1
LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 25 nM。
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GC31954
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))
促肾上腺皮质激素-(11-24)-十四肽,Adrenocorticotropic Hormone (11-24)
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。 -
GC31946
Methylbenactyzium Bromide
溴甲贝那替秦
Methylbenactyzine Bromide (Gastrimade, Noinarin, Paragone, Semulgin) is a kind of muscarinic cholinergic receptor antagonist with antispasmodic activity. -
GC31944
LTD4 antagonist 1
LTD4antagonist1是一种有效有效的白三烯D4(leukotrieneD4,LTD4)拮抗剂,Ki值为0.57nM。
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GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
贝哌碘铵,SX 810
Beperidium iodide (SX 810) 对乙酰胆碱受体具有竞争性拮抗作用,pA2 为 7.93。 -
GC31936
GW-870086
GW-870086是一种有效的抗炎剂,为糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor)激动剂,在A549细胞中,抑制NFκB报告基因活性,pIC50值为10.1。
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GC31929
Amebucort
安布可特
Amebucort是一种人工合成的糖皮质激素皮质类固醇,可能用于炎症疾病的研究。 -
GC31926
FR167344 free base
FR167344freebase是有口服活性,非多肽的缓激肽受体B2(bradykininreceptorB2)拮抗剂,对B2有高亲和力,IC50值为65nM,对B1受体没有结合力。
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GC31923
CP-96486
CP-96486是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)/血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂,Ki值分别为20和24nM。
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GC31921
DW-1350
(Z)-N-羟基-4-((5-(4-(5-异丙基-2-甲基噻唑-4-基)苯氧基)戊基)氧代)苯脒
DW-1350是一个LTB4受体拮抗剂。 -
GC31919
Taprenepag isopropyl (PF-04217329)
PF-04217329
Taprenepag isopropyl (PF-04217329) 是一种高度选择性的 EP2 受体激动剂。 -
GC31911
CCR2 antagonist 3
CCR2antagonist3是趋化因子受体2(CCR2)的拮抗剂。
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GC31904
AS2717638
An LPA5 antagonist
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GC31903
CRTh2 antagonist 1
CRTh2antagonist1是CRTh2的拮抗剂,IC50值为89nM。
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GC31894
AZD9567
AZD9567
AZD9567 (compound 15) 是一种有效的口服活性非甾体和选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM),IC50 为 3.8 nM。 -
GC31893
CCR1 antagonist 8
CCR1 antagonist 8
CCR1antagonist8(compound19n)是第三类氮杂唑系列化合物,是CCR1的临床候选拮抗剂,其IC50值为1.8nM。 -
GC31885
Fosdagrocorat (PF-04171327)
PF-04171327
Fosdagrocorat (PF-04171327) (PF-04171327) 是一种解离的糖皮质激素受体激动剂。 -
GC31872
Benorilate (Benoral)
贝诺酯; Salipran
Benorylate (Benorilate, Benoral, Benortan) is the esterification product of paracetamol and acetylsalicylic acid with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties. -
GC31870
ASP-4058
ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
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GC31863
GSK2018682
An S1P1 and S1P5 receptor agonist
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GC31851
MK-8318
MK-8318是一种有效的选择性CRTh2受体拮抗剂,Ki为5.0nM。
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GC31844
Dagrocorat (PF-00251802)
PF-00251802
Dagrocorat (PF-00251802) (PF-00251802) 是一种具有口服活性和选择性的糖皮质激素受体高亲和力部分激动剂。 -
GC31837
RS-601
RS-601是有效的leukotrieneD4/thromboxaneA2双重抑制剂,具有平喘作用。
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GC31832
MN-001
4-[6-乙酰基-3-[3-[(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯基)硫]丙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸,KCA 757, Tipelukast
An anti-inflammatory agent