GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC36102
Galanin Receptor Ligand M35
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体配体,在大鼠脊髓、大鼠海马和离体小鼠胰岛中起着甘丙肽受体拮抗剂的作用。Galanin Receptor Ligand M35 对人 GalR1 和 GalR2 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
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GC36064
Foliglurax
PXT002331
Foliglurax (PXT002331) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。 -
GC36046
Fimasartan
非马沙坦; BR-A-657
Fimasartan (Kanarb) is a non-peptide angiotensin II receptor antagonist (ARB) with noncompetitive, insurmountable binding with the AT1 receptor. It is used for the treatment of hypertension and heart failure. -
GC36033
FC131 TFA
An inhibitor of CXCR4 activation
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GC35923
E1R
E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂,具有认知增强效果。
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GC35894
Donitriptan
多尼普曲坦
Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂,pKi 分别为 9.4 和 9.3。 -
GC35891
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺
A β-adrenergic receptor agonist -
GC35859
Diazepinomicin
ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L
Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物,可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路,可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤药物。 -
GC35846
Dexloxiglumide
右氯谷胺
A CCK1 receptor antagonist -
GC35845
Dexetimide
右苄替米特,(+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide
Dexetimide ((+)-Benzetimide) 是一种高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂,也是强效持久抗胆碱药,可用于治疗神经抑制性帕金森病。 -
GC35843
Desisobutyryl-ciclesonide
去异丁基环索奈德,CIC-AP; Ciclesonide active principle
A glucocorticoid receptor agonist and the active metabolite of ciclesonide -
GC35842
Desfesoterodine
(R)-5-羟甲基托特罗定; PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine
5-hydroxymethyl Tolterodine (PNU 200577, 5-HMT, 5-HM,Desfesoterodine) is a new muscarinic receptor antagonist with Kb of 0.84 nM. -
GC35811
Darusentan
达卢生坦,Lu-135252
An ETA receptor antagonist -
GC35810
Darifenacin
达非那新,(±)-UK-88525
Darifenacin HBr (UK-88525) is a selective M3 muscarinic receptor antagonist with pKi of 8.9. -
GC35787
CYN 154806 TFA
CYN 154806 (TFA) 是一种环状八肽,是一种强效的选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂,其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
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GC35763
CXCR7 modulator 1
CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
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GC35756
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
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GC35751
CS-003 Free base
CS-003 Free base (CS-003)是一种三速激肽受体拮抗剂,对人神经激肽 (Neurokinin) NK1,NK2 和 NK3 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 2.3 nM,0.54 nM 和 0.74 nM。CS-003 Free base (CS-003) 对与神经激肽有关的呼吸系统疾病具有治疗功效。
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GC35748
CRF, bovine
CRF,CRH,促肾上腺皮质激素释放激素,Corticotropin Releasing Factor bovine
CRF, bovine 是一种重要由41个氨基酸组成的神经肽,由下丘脑产生并运输到垂体并触发促肾上腺皮质激素(ACTH)的释放。 -
GC35730
Cortistatin-14 TFA
Cortistatin-14 (TFA) 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 (TFA)具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
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GC35711
Clopidogrel thiolactone
氯吡格雷硫代内酯
Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。 -
GC35710
Clopidogrel
氯吡格雷
Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix) is an oral, thienopyridine class antiplatelet agent. -
GC35694
CID 16020046
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
A selective GPR55 inverse agonist -
GC35673
Chemerin-9 149-157
Chemerin-9 (149-157),是位于chemerin-9 149-157位的多肽 (YFPGQFAFS(157),与加工后的chemerin 的 C端相对应,保留了全蛋白绝大部分活性,与对chemerinR的激动作用有关。
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GC35650
Cenicriviroc Mesylate
TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate
An antagonist of CCR5 and CCR2 -
GC35626
CCR4 antagonist 2
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
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GC35620
CAY10471 Racemate
3-[[(4-氟苯基)磺酰基]甲基氨基]-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-乙酸,TM30089 Racemate
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。 -
GC35613
Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐,BM 14190 phosphate hemihydrate
A β-adrenergic receptor antagonist -
GC35610
Cariprazine hydrochloride
盐酸卡利拉嗪; RGH188 hydrochloride
An atypical antipsychotic -
GC35570
BX471 hydrochloride
ZK-811752 hydrochloride
A selective CCR1 antagonist -
GC35548
Bradykinin
缓激肽
An endogenous vasodilator -
GC35546
BQ-788
A peptide ETB receptor antagonist
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GC35524
Biperiden
比哌立登; 碧卜利旦; KL 373
Biperiden(KL 373)有抗帕金森症活性,是中枢M1胆碱受体阻断剂。 -
GC35517
BIIL-260 hydrochloride
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。
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GC35513
BI-2852
BI-2852 is a potent inhibitor of KRAS that binds with nanomolar affinity to a pocket between switch I and II on RAS. BI-2852 blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.
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GC35503
Betamethasone hydrochloride
盐酸倍他米松
A synthetic corticosteroid -
GC35502
Betamethasone acibutate
醋布倍他米松
Betamethasone acibutate 衍生自 Betamethasone,Betamethasone acibutate 是一种醋酸酯。Betamethasone acibutate 是一种糖皮质激素。 -
GC35492
Benzamide Derivative 1
Benzamide Derivative 1是来自专利EP0213775A1,化合物18,的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1可能用于治疗胃肠疾病的研究。
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GC35485
Beclometasone dipropionate
Beclometasone二丙酸盐是糖皮质素激动剂,为beclometasone游离形式的原药。
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GC35452
Azilsartan D5
阿齐沙坦D5; TAK-536-d5
An internal standard for the quantification of azilsartan -
GC35446
AZD 2066
AZD 2066 是一种选择性、可口服、能透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂,具有镇痛作用。
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GC35428
Atropine sulfate
硫酸阿托品; 硫酸阿妥品; 硫酸阿托平; 硫酸阿脱品; Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol
A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC35427
Atropine methyl bromide
甲溴阿托品; Methylatropine bromide
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC35426
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。 -
GC35424
Atrasentan
(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸,ABT-627; (+)-A 127722; A-147627
Atrasentan (A-147627; ABT 627)是高效内皮素受体拮抗剂,对ETA的IC50为0.0551 nM,可作用于前列腺癌。 -
GC35409
ASP6432
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
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GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
An internal standard for the quantification of aripiprazole -
GC35381
Arborine
山柑子碱
Arborine 可从 Glycosmis arborea 中分离。Arborine 抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降。 -
GC35364
AP5
AP5 是一种有效的选择性 GPR40 受体激动剂,在大鼠 hIP1 实验中,AP5 作用于 GPR40 受体,EC50 为 0.49±0.28 nM。
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GC35361
Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮
Antineoplaston A10 is a naturally occurring substance in the human body that that can be potentially used for the treatment of glioma, lymphoma, astrocytoma and breast cancer. The main ingredient active of antineoplaston A10 (Phenylacetylglutamine, PG) inhibits RAS and promotes apoptosis.