GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC30504 Olorinab (APD 371)

APD 371

Olorinab (APD 371) (APD 371) 是一种高效、选择性和完全有效的 2 型大麻素受体 (CB2) 激动剂，对 hCB2 的 EC50 为 6.2 nM。

GC30485 Endothelin 1 swine, human

内皮缩血管肽 1 (猪,人)

内皮素 1（猪、人）是一种 21aa 肽血管收缩剂和内皮素 (ET) 受体 ETA 和 ETB 的激动剂（IC50 分别 = 0.15 和 0.12 nM）。

GC30474 Benzquinamide (P2647)

苯喹胺,P2647; BZQ; Benzoquinamide

Benzquinamide(P2647)是一种止吐剂,并可以与α2A,α2B,以及α2C肾上腺素能受体（α2-AR）结合，Ki值分别为1,365,691和545nM。

GC30458 Teoprolol

茶丙洛尔

Teoprolol是一种β-adrenergic受体阻滞剂。

GC30456 Pancreatic Polypeptide, bovine PancreaticPolypeptide,bovine是由36个氨基酸组成的直链多肽，由胰腺中产生，能够抑制由分泌素和胆囊素诱导的胰腺分泌。PancreaticPolypeptide,bovine是神经肽(NPY)受体激动剂，对NPYR4有很高的亲和性。

GC30453 LM-1484 LM-1484是CysLT1受体的拮抗剂，对3H-LTC4位点具有很高的亲和性。

GC30452 Peptide YY (PYY), human

多肽YY(人),Peptide Tyrosine Tyrosine

PeptideYY(PYY)是一种肠道激素，可调节食欲和抑制胰腺分泌。PeptideYY(PYY)可以通过神经肽Y受体(NeuropeptideYreceptors)介导其作用。

GC30446 MHP 133 MHP133是一种多靶点抑制剂，可以抑制AChE的活性，KKi值为69μM;同时抑制毒蕈碱M1和M2受体，5HT4受体和咪唑I2受体。

GC30443 L162389 L162389是一种有效的angiotensinAT1受体拮抗剂，Ki值为28nM。

GC30434 Ivabradine D3 Hydrochloride

盐酸伊伐布雷定 D3

An internal standard for the quantification of ivabradine

GC30426 YM-58790 YM-58790是一种有效的M3muscarinic受体拮抗剂，Ki值为15nM。

GC30413 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF)

甲磺酸多拉司琼,MDL-73147EF

A 5-HT₃ receptor antagonist

GC30412 Dolasetron (MDL-73147)

多拉司琼,MDL-73147

A 5-HT₃ receptor antagonist

GC30409 Elucaine

普罗卡因

Elucaine是蕈毒碱型乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂，具有抗溃疡功效。

GC30405 Tolazoline (Imidaline)

妥拉苏林; Imidaline; NSC35110

Tolazoline (Imidaline)(Imidaline) 是一种非选择性竞争性 α-adrenergic receptor 拮抗剂。

GC30396 Piribedil D8 (ET-495 D8)

吡贝地尔D8,ET-495 D8

Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) 是氘标记的 Piribedil，它是一种抗帕金森病药物。

GC30391 Indoramin D5 (Indoramine D5)

吲哚拉明D5,Indoramine D5; Wy-21901 D5

Indoramine D5 (Indoramine D5) 是氘标记的 Indoramin，它是一种哌啶类抗肾上腺素能药物。

GC30389 Evocalcet (KHK7580)

伊万卡赛,KHK7580

A CaSR agonist

GC30388 Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human)

生长激素释放因子(1-44),Growth Hormone Releasing Factor human

人生长激素释放因子（人生长激素释放因子）（人生长激素释放因子）是一种下丘脑多肽，通过与垂体前叶细胞上的 GHRH 受体 (GHRHR) 结合来刺激 GH 的产生和释放。

GC30372 Setmelanotide (RM-493)

司美诺肽

Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) is a cyclic peptide full agonist of melanocortin-4 receptor (MC4R) with an EC50 of 0.27 nM and a Ki of 2.1 nM.

GC30370 Dinoprost (Prostaglandin F2a)

地诺前列素; Prostaglandin F2α; PGF2α

Dinoprost (Prostaglandin F2a)是一种口服有效的强效前列腺素受体（FP 受体）激动剂。Dinoprost刺激子宫肌层活动，放松宫颈，抑制黄体类固醇生成，并通过直接作用诱导黄体溶解。

GC30352 Lintopride

林托必利

Lintopride是5HT4拮抗剂，对5HT3有轻微拮抗作用。

GC30347 NK-1 Antagonist 1

罗拉吡坦中间体,NK-1 Antagonist 1

NK-1 Antagonist 1 (NK-1 Antagonist 1) 是一种 NK-1 受体拮抗剂，用于研究 NK-1 相关疾病和病症，如咳嗽、膀胱过度活动症、酒精依赖和抑郁症。

GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4antagonist1是一个5-HT4受体拮抗剂，其pKi值为9.6。

GC30307 GSK-269984A GSK-269984A是前列腺素E2受体1(ProstaglandinE2Receptor1(EP1))的拮抗剂，pIC50值为7.9。

GC30303 Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)

AFQ-056 racemate

Mavoglurant 外消旋体 (AFQ-056 racemate) (AFQ-056 racemate) 是 Mavoglurant 的外消旋体。

GC30299 GSK726701A GSK726701A是前列腺素E2受体4(EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。

GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

盐酸氯丙嗪 D6

An internal standard for the quantification of chlorpromazine

GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide)

Lu AA24530 hydrobromide

Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 可作为 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α；1A-肾上腺素受体拮抗剂，可作为 5-羟色胺和去甲肾上腺素 (NE) 的首选三重再摄取抑制剂 (TRI)。

GC30254 HAEGTFT HAEGTFT是GLP-1多肽N-端的1-7残基。

GC30224 FPTQ FPTQ是mGluR1拮抗剂，在人和老鼠上IC50是6nM和4nM

GC30206 Roluperidone (CYR-101)

CYR-101; MIN-101; MT-210

A dual antagonist of 5-HT_2A and σ₂ receptors

GC30198 Dolasetron Mesylate hydrate

甲磺酸多拉司琼,MDL-73147EF hydrate

A 5-HT₃ receptor antagonist

GC30194 JNJ-10229570 JNJ-10229570 (UNII-N9IX402L35) is a potent MC1R and MC5R antagonist.

GC30188 Dapiprazole hydrochloride

盐酸达哌唑

An α-adrenergic receptor antagonist

GC30104 Fezolinetant (ESN-364)

非唑奈坦,ESN-364

Fezolinetant (ESN-364) 是一种神经激肽 3 受体 (NK3R) 的拮抗剂，用于治疗更年期潮热。

GC30095 SB-423562 SB-423562是一种短效的(CaR)拮抗剂。

GC30092 Salmeterol (GR33343X)

沙美特罗; GR33343X

Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist with Ki value of 1.5 nM for WT β2AR and shows very high selectivity for the WT β2AR(β1Ki/β2Ki ratio of approximately 1500).