Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC31258 L791943 L791943是一种有效且有选择性的Phosphodiesterase-4(PDE4)抑制剂，其IC50值为4.2nM。

GC31239 SA72 SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。

GC31229 AMPD2 inhibitor 1

AMPD2inhibitor1是一种腺苷单磷酸脱氨酶2(AMPD2)抑制剂，可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。

GC31213 AMG 579 AMG579是有效，选择性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂，IC50值为0.1nM。

GC31141 Antihistamine-1 Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂，其IC50值分别为5.4和0.8μM。

GC31118 KU-32 KU-32是一种新型的，基于新生霉素的Hsp90抑制剂，可以预防神经细胞死亡。

GC31103 Arimoclomol maleate (BRX-220)

BRX-220

A co-inducer of heat shock proteins

GC30985 Methysticin (DL-Methysticin)

麻醉椒苦素,DL-Methysticin; (±)-Methystici

A natural kavalactone

GC30978 PDE10-IN-1 PDE10-IN-1是出自专利WO2013192273A1中的PDE10高效抑制剂。

GC30966 Olivetol

橄榄醇

An Analytical Reference Standard

GC30923 BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)

(R)-BAY 73-6691

BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) ((R)-BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)) 是一种有效的脑渗透选择性 PDE9A 抑制剂。

GC30915 BAY 73-6691 racemate BAY73-6691racemate是一个磷酸二酯酶9(phosphodiesterase9）抑制剂，来自专利WO2017070293A1。

GC30899 Sultiame

舒噻嗪

A pan-CA inhibitor and an anticonvulsant

GC30879 PDE1-IN-2 PDE1-IN-2是PDE1的抑制剂,来自专利WO2016/55618A1，化合物实例31。对PDE1C,PDE1B和PDE1A的IC50值分别为6，140和164nM。

GC30841 ITI214 free base A PDE1 inhibitor

GC30834 Rilapladib (SB 659032)

2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫基]-N-[1-(2-甲氧基乙基)-4-哌啶基]-4-氧代-N-[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1(4H)-喹啉乙酰胺,SB 659032

Rilapladib (SB 659032) (SB 659032) 是一种选择性 Lp-PLA2（脂蛋白相关磷脂酶 A2）抑制剂，IC50 为 230 pM。

GC30828 PF-05180999

PF-999

A PDE2A inhibitor

GC30811 ITI214 A PDE1 inhibitor

GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)

谷氨酸单钠盐

L-Glutamic acid monosodium salt is the sodium salt of glutamic acid, found naturally in tomatoes, cheese and other foods. L-Glutamic acid monosodium salt acts as an excitatory transmitter and an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA). (S)-Glutamic acid shows a direct activating effect on the release of DA from dopaminergic terminals.

GC30754 SHP2 IN-1 SHP2IN-1(compound13)是SHP2(PTPN11)的变构抑制剂，其IC50值为3nM。

GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，对大鼠和人FAAH的IC50值分别为145nM和650nM。

GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome)

INXN-1001 (S enantiomer); RG-115932 (S enantiomer)

Veledimex S 对映体 (INXN-1001 S enantiomer) 是 veledimex 的 S 对映体。 Veledimex 是专有基因治疗启动子系统的口服激活剂配体，也是 CYP3A4/5 的中度抑制剂和底物。

GC30681 Revexepride Revexepride是一种高度选择性的5-HT4receptor激动剂，也是潜在的CYP3A4enzyme诱导剂，可用于治疗胃食管返流疾病。

GC30664 Enocyanin

花色素苷

Enocyanin是从葡萄中得到的花青素。Enocyanin可影响亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶(acidphosphatase)、γ-谷氨酰转肽酶和酯酶的活性。

GC30657 PDE IV-IN-1 PDEIV-IN-1是一种有效的phosphodiesteraseIV抑制剂，可用于哮喘，慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病的研究。

GC30610 LY 178002

LY178002是一种有效的5-lipoxygenase，phospholipaseA2抑制剂，对5-lipoxygenase的IC50值为0.6μM，能够抑制人多形核白细胞产生LTB4，同时可相对较弱地抑制cyclooxygenase的活性。

GC30561 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 2-(E-2-decenoylamino)ethyl2-(cyclohexylethyl)sulfide是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶A2(phospholipaseA2)和前列腺素E2(prostaglandinE2)的含量水平。