Transferase(转移酶)
Transferases are a collection of a large and diverse group of enzymes that specifically catalyze the transfer of one or more functional groups from one molecule (the donor) to another (the acceptor). A few transferases involved in this category include farnesyltransferase (FTase), diacylglycerol acyltransferase (DGAT) and catechol-O-methyltransferase (COMT). Ftase catalyzes the transfer of a farnesyl moiety to the cysteine terminal residue (the sulfhydryl cysteine of the CAAS motif)) of substrate proteins. DGAT catalyzes the final step of the triacylglycerol (TG) biosynthetic pathway, where diacylglycerol is esterified to produce TG. COMT catalyzes the methylation of catechol substrates utilizing S-adenosyl-L-methionine (SAM) as a methyl donor and generating O-methylated catechol and S-adenosyl-L-homocysteine.
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC12981
OU749
γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 抑制剂
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GC12912
BCATc Inhibitor 2
BCATc Inhibitor 2 是一种选择性支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,用于研究神经退行性疾病。
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GC17780
FTase Inhibitor II
Ftase inhibitor
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GC10905
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种 4-氨基喹啉类抗疟药,是一种有效且具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。
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GC10265
Manumycin A
Manumycin A 是一种抗生素。
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GC16310
FTI 277 HCl
FTI 277 HCl 是法尼基转移酶 (FTase) 的抑制剂;一种高效的 Ras CAAX 肽模拟物,可拮抗 H-和 K-Ras 致癌信号传导。
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GC11884
GPP 78 hydrochloride
NAMPT inhibitor
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GC16129
LY 78335
phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT) inhibitor
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GC17046
Tris DBA
N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) inhibitor
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GC12449
SKF 91488 dihydrochloride
histamine N-methyltransferase inhibitor
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GC11524
Cystamine dihydrochloride
transglutaminase inhibitor
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GC16612
GGsTop
GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂,对人 GGT 的 Ki 为 170 μM。
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GC10106
OR-486
OR-486 (OR-486) 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,IC50 为 12 nM。
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GC16738
Tunicamycin
Tunicamycin 是同源核苷抗生素的混合物,可抑制 N-连接糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。
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GC10170
LB42708
LB42708 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的法尼基转移酶抑制剂。
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GC15274
PF-04620110
PF-04620110 是一种有效的、选择性的、可口服的甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT-1) 抑制剂,IC50 为 19 nM。
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GC17921
Tolcapone
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、口服活性和强效混合(外周和中枢)COMT 抑制剂,在肝脏中的 IC50 为 773 nM。
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GC15614
A922500
A922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) 抑制剂,对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 分别为 9 和 22 nM。
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GC14308
FK866 (APO866)
FK866 (APO866) (FK866) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NMPRTase; Nampt) 抑制剂,IC50 为 0.09 nM。
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GC10330
Lonafarnib
Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效且具有口服活性的法尼基转移酶 (FTase) 抑制剂。
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GC15442
Tipifarnib (Zarnestra)
Tipifarnib (Zarnestra) (IND 58359) 结合并抑制法尼基转移酶 (FTase),IC50 为 0.86 nM。抗肿瘤活性。