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FAAH(脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63641 SSR411298 SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。
  3. GC36879 PF-04457845 A selective FAAH inhibitor
  4. GC36703 N-Benzyloleamide N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢,显示抗氧化和抗疲劳活性。
  5. GC36671 N-Benzyllinolenamide N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。
  6. GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。
  7. GC35068 1-Monomyristin A monoacylglycerol
  8. GC31239 SA72 SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。
  9. GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对大鼠和人FAAH的IC50值分别为145nM和650nM。
  10. GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2是摘自专利WO/2008/100977A2中的FAAH抑制剂。
  11. GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,在大鼠大脑的各个区域的 IC50 值为 50 至 70mg/kg。
  12. GC13963 Oleyl Trifluoromethyl Ketone potent inhibitor of FAAH
  13. GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH
  14. GC13063 N-Benzylpalmitamide N-Benzylpalmitamide 是一种从 Lepidium meyenii 中分离出来的 macamide,作为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
  15. GC13953 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate inhibitor of phospholipases, FAAH
  16. GC12546 JP83 irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor
  17. GC15210 PF-622 potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor
  18. GC17159 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid (compound 13) 是一种有效的 FAAH 和 MAGL 双重抑制剂,IC50 值分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。
  19. GC15231 Oleoyl Ethyl Amide 具有潜在镇痛和抗焦虑活性的 FAAH 抑制剂
  20. GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂,对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。
  21. GC16033 TAK 21d TAK 21d (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂,对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 0.72 和 0.28 nM。
  22. GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
  23. GC17855 SA 57 SA 57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。
  24. GC11290 TC-F 2 TC-F 2 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂,IC50 为 28 nM。
  25. GC12693 JZL 195 JZL 195 是一种选择性和有效的双重脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 分别为 2 和 4 nM。
  26. GC15358 PF 750 PF 750 是一种选择性的共价脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,在不同的预孵育时间,IC50 为 16.2-595 nM。
  27. GC17341 Carprofen Carprofen 是一种非甾体抗炎药,作为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,对 COX-2、COX-1 和 FAAH 的 IC50 分别为 3.9 μM、22.3 μM 和 78.6 μM。
  28. GC15094 LY2183240 LY2183240 是一种高效的 anandamide 摄取阻滞剂(IC50= 270 pM;Ki=540 nM)。
  29. GC16984 PF-3845 PF-3845 是一种有效的、选择性的、不可逆的、具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,Ki 为 0.23 μM。
  30. GC15951 URB597 URB597 (KDS-4103) 是一种口服生物可利用的选择性 FAAH 抑制剂。
  31. GC14581 JNJ-1661010 JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠 FAAH 和人 FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。
  32. GN10618 Biochanin A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,抑制 FAAH,对小鼠、大鼠和人 FAAH 的 IC50 分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。

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