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Others

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  2. GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
  3. GC63768 Oxythiamine diphosphate ammonium Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。
  4. GC63748 SPOP-IN-6b dihydrochloride SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
  5. GC63712 XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
  6. GC63698 Leucomalachite green-d5 Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。
  7. GC63697 BSc3094 BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  8. GC63685 (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
  9. GC63677 VPC-80051 racemate VPC-80051 racemate 是一种 VPC-80051 外消旋体。VPC-80051是 hnRNP A1 剪接因子的原型抑制剂。
  10. GC63673 ABT-384 ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力,Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。
  11. GC63665 Benzylacyclouridine Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
  12. GC63657 N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide (Calcium ionophore II) 是一种亲脂性离子载体,可用于制备钙离子选择性电极。
  13. GC63638 Acetone-d6 Acetone-d6 是 Acetone 的氘代物,可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。
  14. GC63637 Esfenvalerate Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。
  15. GC63633 N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
  16. GC63629 cis-2-Butene-1,4-diol cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。
  17. GC63626 ZINC05007751 ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂,IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性,并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性,但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
  18. GC63625 N-Palmitoyl-L-glutamine N-Palmitoyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
  19. GC63618 Antrafenine Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂,在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
  20. GC63614 Trichloroacetonitrile Trichloroacetonitrile 是饮用水中氯与背景有机物反应产生的一系列污染物之一。Trichloroacetonitrile 是芳基硼酸异丙醇羟基化为酚类化合物的有效活化剂。
  21. GC63600 Piperonyl alcohol Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性,可作为引发剂用于化学合成。
  22. GC63589 NSC668394 NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
  23. GC63588 Palmitoyl glutamic acid Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
  24. GC63587 Dichlormid Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
  25. GC63586 FR054 FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂,具有明显的抗乳腺癌活性。
  26. GC63573 Cannabigerol monomethyl ether Cannabigerol monomethyl ether 是典型植物大麻素的一种单甲醚衍生物。
  27. GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
  28. GC63553 PTPN22-IN-1 PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µM; Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
  29. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  30. GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
  31. GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN,IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子,可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
  32. GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
  33. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  34. GC63525 Valiloxibic acid Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物,它作用于GHB受体,是GABAB受体的弱激动剂。
  35. GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
  36. GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  37. GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
  38. GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
  39. GC63493 ELOVL1-IN-1 ELOVL1-IN-1 是一种 ELOVL1 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018107056A1 中的化合物 87。ELOVL1-IN-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。ELOVL1-IN-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的研究。
  40. GC63488 Ethaselen Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
  41. GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
  42. GC63475 Deltamethrin-d5 Deltamethrin-d5 (Decamethrin-d5) 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin),一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂,可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状,包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。
  43. GC63424 Givosiran Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
  44. GC63420 ABR-238901 ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂,可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4)的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。
  45. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物,能用于多种癌症的研究。
  46. GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
  47. GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
  48. GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照,CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用,并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
  49. GC63347 Peptide 78 Peptide 78,一种趋化细胞因子,由 78 个氨基酸组成,是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
  50. GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
  51. GC63339 OSBPL7-IN-1 OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。

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