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Dehydrogenase(脱氢酶)

Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC50509 PKUMDL WQ 2201 Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
  3. GC50508 PKUMDL WQ 2101 Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
  4. GC16860 NCT-502 NCT-502 是一种人磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,并减少葡萄糖衍生的丝氨酸产生,对 PHGDH 的 IC50 为 3.7 μM。
  5. GC13262 A-771726 dihydroorotate dehydrogenase inhibitor
  6. GC17293 PHGDH-inactive PHGDH-inactive 对 PHGDH 没有活性,可作为 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。
  7. GC15547 Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
  8. GC10462 6-Aminonicotinamide 6-Aminonicotinamide 是一种有效的烟酰胺抗代谢物,是具有竞争性的 NADP+- 依赖性酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解,导致 ATP 耗竭,并与顺铂等 DNA 交联化疗药物协同杀死癌细胞。
  9. GC15943 NCT-503 NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。
  10. GC13776 Piericidin A

    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶(复合物 I)抑制剂。

  11. GC12204 STK393606 competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH
  12. GC14415 ML390 ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。 ML390 是骨髓分化的诱导剂,在鼠 (ER-HoxA9) 和人类 (U937 和 THP1) 急性髓性白血病 (AML) 模型中引起骨髓分化。
  13. GC15601 AG-120 AG-120 (AG-120) 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 突变体 (mIDH1) 酶的口服活性抑制剂,它在体内表现出显着的 d-2-羟基戊二酸 (2-HG) 降低。
  14. GC13147 AG-221 (Enasidenib) AG-221 (Enasidenib) 是一种口服的、有效的、可逆的、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
  15. GC17914 Fomepizole Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。
  16. GC11149 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种表观遗传修饰剂,是肾癌中推定的癌代谢物。 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt 可以抑制组蛋白去甲基化酶,从而促进组蛋白甲基化。 L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和 11.13 mM。
  17. GC13579 DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt alpha hydroxy acid
  18. GC15738 BVT 2733

    BVT 2733 is a novel, small-molecule, nonsteroidal, isoform-selective inhibitor of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) with IC50 of 96 nM (mice).

  19. GC13336 CBR-5884 CBR-5884 是一种活性的、选择性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 为 33 μM。 CBR-5884 抑制癌细胞中的从头丝氨酸合成,并对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系有选择性毒性。 CBR-5884 选择性抑制具有高丝氨酸合成倾向的黑色素瘤和乳腺癌系的增殖。
  20. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A 是一种有效的选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂,对 hLDHA 和 hLDHB 的 IC50 分别为 2.6 和 43 nM。
  21. GC10902 CVT 10216 CVT 10216 是一种高度选择性、可逆的醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。
  22. GC10587 Isosafrole A stiripentol analog, a potent LDH inhibitor.
  23. GC16951 Stiripentol 司替戊醇 (STP) 是一种抗惊厥药,可抑制由 CYP3A4(非竞争性)和 CYP2C19(竞争性)介导的 CLB N-去甲基化为 NCLB,Ki 分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM,IC50 分别为 1.58 和 3.29 μM .
  24. GC15266 Qc 1 Qc 1 是一种可逆的非竞争性苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂。
  25. GC13760 TC HSD 21 TC HSD 21 是一种有效的 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17⛚-HSD3) 抑制剂,IC50 为 14 nM。 TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有出色的选择性。
  26. GC16597 Alda 1 Alda 1 是一种有效的选择性 ALDH2 激动剂,可激活野生型 ALDH2 并将接近野生型的活性恢复到 ALDH2*2。
  27. GC13611 CGP 3466B maleate CGP 3466B 马来酸盐是一种口服生物可利用的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化、记忆障碍和运动功能障碍。
  28. GC16816 Galloflavin Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。计算出的丙酮酸 Kis 为 5.46 μM (LDH-A) 和 15.06 μM (LDH-B)。没食子黄素通过阻断糖酵解和 ATP 产生来阻碍癌细胞的增殖。
  29. GC10438 WIN 18446 Win 18446 是一种具有口服活性的睾丸特异性酶 ALDH1a2 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。
  30. GC13670 Methylmalonate 丙二酸甲酯 (Methylmalonate) 是癌症中维生素 B-12 缺乏的指标。
  31. GC14851 Vidofludimus Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的口服活性抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂。
  32. GC14757 AGI-6780 AGI-6780 有效且选择性地抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。 AGI-6780 对 IDH2WT 的效力较低,IC50 为 190±8.1 nM。
  33. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613) (NSC 14613) 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性抑制剂。
  34. GC14783 Trilostane Trilostane (Win 24540; Modrastane) 是一种用于治疗库欣综合征的 3 β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂。
  35. GC17467 Gimeracil Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的一种成分,可抑制 DNA DSB 修复,是 DPYD(二氢嘧啶脱氢酶,DPD)的有效抑制剂。
  36. GC10531 AGI-5198 AGI-5198 (IDH-C35) 是一种有效的选择性突变 IDH1R132H 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。
  37. GC13614 Mycophenolate Mofetil Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是霉酚酸的吗啉代乙酯前药。 Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来抑制从头嘌呤合成。 Mycophenolate mofetil 显示选择性淋巴细胞抗增殖作用涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。
  38. GC14921 CPI-613 CPI-613 (CPI-613) 是一种线粒体代谢抑制剂。 CPI-613 是一种硫辛酸拮抗剂,可消除线粒体能量代谢以诱导各种癌细胞的凋亡。

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