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SCD(硬脂酰辅酶A去饱和酶)

SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66005 CVT-11127 CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
  3. GC65036 T-3764518 T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。
  4. GC64869 YTX-465 YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。
  5. GC38436 Elemicin Elemicin 是一种烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性。Elemicin 具有遗传毒性和致癌性。
  6. GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
  7. GC36626 MK-8245 Trifluoroacetate

    MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。

  8. GC36604 MF-438 MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
  9. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
  10. GC31521 XEN723 XEN723是一种新型且有效的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和HepG2细胞中的IC50值分别为45和524nM。
  11. GC31447 CVT-12012 CVT-12012是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)的抑制剂,其对大鼠微粒体和人HEPG2的IC50值分别为38nM,6.1nM。
  12. GC18558 CAY10566 CAY10566 是一种有效的、口服生物可利用的选择性硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中的 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 在阻断饱和长链脂肪酸的转化方面也表现出优异的细胞活性-CoA (LCFA-CoA) 到 HepG2 细胞中的单不饱和 LCFA-CoA (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
  13. GC17354 SW203668 stearoyl CoA desaturase inhibitor
  14. GC15921 A939572 A939572 是一种有效的口服生物可利用的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50 值分别为 <4 nM 和 37 nM。
  15. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613) (NSC 14613) 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性抑制剂。
  16. GC11681 MK-8245 MK-8245 是一种有效的肝靶向硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对人 SCD1 的 IC50 为 1 nM,对大鼠 SCD1 和小鼠 SCD1 的 IC50 为 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。

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