Phospholipase(磷脂酶)

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GC73308 VU0364739 VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂（IC50: 22 nM）。

GC71535 Fuzapladib Fuzapladib（IS-741）是一种口服活性白细胞功能相关抗原1型（LFA-1）活化抑制剂，是一种白细胞粘附分子。

GC71354 VU533 VU533（APE-PLD）激活剂是一种强效的NAPE-PLD激活剂，EC50值为0.30µM。

GC71353 VU534 VU534是一种NAPE-PLD活化剂，EC50为0.30 μM。

GC71329 A3373 A3373是磷脂酶D1（PLD1）和PLD2的新型化学抑制剂，IC50分别为325 nM和15.15μM，可抑制LPS诱导的免疫反应。

GC71088 Giripladib Giripladib (PLA-695)是一种基于吲哚的胞质磷脂酶A2 (cPLA2)抑制剂。

GC71074 ASM-IN-1 ASM-IN-1是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶(ASM)抑制剂，IC50值为1.5µM。

GC91052 Plipastatin A1

Fengycin IX, SNA-60-367-3

一种具有酶抑制和免疫抑制活性的脂肽。

GC69862 SB-435495 SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

GC69371 LFHP-1c LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。

GC69136 Fuzapladib sodium

IS-741 sodium

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附，抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中，具有抗急性胰腺炎作用。

GC67909 GSK2647544 GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2，具有促炎活性，主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。

GC52315 GK241 An sPLA₂ (Type IIA) inhibitor

GC67211 BAPTA tetrapotassium

BAPTA四钾盐

An extracellular calcium chelator

GC65595 3-Nitrocoumarin 3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。

GC64388 CCT129957 CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

GC52080 LEI-110 An AdPLA₂ inhibitor

GC49784 AZD 2716 An sPLA₂ inhibitor

GC64306 ROC-0929 ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。

GC64070 Omeprazole-d3-1

奥美拉唑-D3,H 16868-d3-1

An internal standard for the quantification of omeprazole

GC63860 Rapanone

拉帕酮

Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。

GC49635 LY433771

LSN433771

An inhibitor of type X sPLA₂

GC49546 Melittin (trifluoroacetate salt) The principal cytotoxic component of bee venom

GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA

酰基辅酶A硫酯

GC19745 hnps-PLA Inhibitor Hnps-PLA Inhibitor is an inhibitor of human nonpancreatic secretory Phospholipase A (hnps-PLA)

GC61689 Alminoprofen

阿明洛芬,EB-382

Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。

GC50738 SGC 3027N

GC50726 ASB 14780 ASB 14780 是一种 4-苯氧基衍生物，是胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。

GC47049 CAY10641 An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA₂ inhibitor

GC46955 Bromoenol lactone-d7

(6E)-Bromoenol lactone-d7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC46761 9-Oxononanoic Acid

9-氧代壬酸

An oxidized fatty acid

GC46494 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d11-sn-glycero-3-PC

18:0/20:4-d11-PC, PC(18:0/20:4-d11), SAPC-d11, 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d11-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine, 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d11-sn-glycero-3-Phosphocholine

A neuropeptide with diverse biological activities

GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264

GC46350 (S)-Bromoenol lactone-d7

(S)-BEL-d7; (S,E)-Bromoenol lactone-d7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC46342 (R)-Bromoenol lactone-d7

(R)BELd7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC61355 Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate是从VitexnegundoL.中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶A2(sPLA2)。

GC61344 trans-Benzylideneacetone

亚苄基丙酮; trans-Benzalacetone

Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone) is an inhibitor of the enzyme phospholipase A2 (PLA2). Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one is used as a flavouring agent, a fragrance and a bacterial metabolite.

GC61155 Omeprazole sodium

奥美拉唑钠,H 16868 sodium

An irreversible inhibitor of the gastric proton pump

GC61040 Melittin TFA

蜂毒肽三氟乙酸盐；蜂毒素三氟乙酸盐

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) is an activator of phospholipase A2 (PLA2) that stimulates the activity of the low molecular weight PLA2, while it does not the increase the activity of the high molecular weight enzyme.