BXL-628
(Synonyms: 艾洛骨化醇,BXL-628; Ro-26-9228) 目录号 : GC19432
A vitamin D3 analog with diverse biological activities
Cas No.:199798-84-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
BXL-628 is an analog of vitamin D3 cells via induction of apoptosis in a dose-dependent manner. In vivo, BXL-628 completely inhibits androgen-stimulated prostate overgrowth in a rat model of BPH. It reduces expression of IL-13 and IgE/mast cell-derived protease 1 (MMCP1) and decreases edema and leukocyte infiltration in the bladder wall in a mouse model of allergen-induced interstitial cystitis. BXL-628 also reduces the number of adherent endometrial stromal cells and decreases the total weight of endometrial lesions in a mouse model of endometriosis. Formulations containing BXL-628 are under clinical investigation for the treatment of BPH.
References:
[1].Crescioli, C., Ferruzzi, P., Caporali, A., et al. Inhibition of prostate cell growth by BXL-628, a calcitriol analogue selected for a phase II clinical trial in patients with benign prostate hyperplasia Eur. J. Endocrinol. 150(4), 591-603 (2004).
[2].Benigni, F., Baroni, E., Zecevic, M., et al. Oral treatment with a vitamin D3 analogue (BXL628) has anti-inflammatory effects in rodent model of interstitial cystitis BJU Int. 97(3), 617-624 (2006).
[3]. Mariani, M., Viganò, P., Gentilini, D., et al. The selective vitamin D receptor agonist, elocalcitol, reduces endometriosis development in a mouse model by inhibiting peritoneal inflammation Hum. Reprod. 27(7), 2010-2019 (2012).
| Cas No. | 199798-84-0 | SDF | |
| 别名 | 艾洛骨化醇,BXL-628; Ro-26-9228 | ||
| Canonical SMILES | C[C@@]12[C@](CC=C2[C@@H](C)C/C=C/C(CC)(O)CC)([H])/C(CCC1)=C/C=C3C[C@@H](O)C[C@H](F)C/3=C | ||
| 分子式 | C29H43FO2 | 分子量 | 442.7 |
| 溶解度 | DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2589 mL | 11.2943 mL | 22.5887 mL |
| 5 mM | 0.4518 mL | 2.2589 mL | 4.5177 mL |
| 10 mM | 0.2259 mL | 1.1294 mL | 2.2589 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。