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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC33044 RMC-4550 A SHP-2 inhibitor
  3. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine)

    丁基硫,Buthionine sulfoximine; BSO

    A γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor
  4. GC33012 IDO-IN-2

    PCC0208009

    An IDO1 inhibitor
  5. GC32991 Cecropin B

    天蚕丝抗菌肽

    An antimicrobial peptide
  6. GC32965 Ethoxyquin

    乙氧基喹啉

    An antioxidant used in animal feed
  7. GC32953 Epristeride (ONO-9302)

    爱普列特; ONO-9302; SKF105657

    Episteride (ONO-9302) (ONO-9302) 是一种选择性、特异性和口服活性的非竞争性人类固醇 5 α-还原酶异构体 2 抑制剂。Epristeride (ONO-9302) 对 SR 同工酶 2 型具有抑制作用,Ki 值为 0.7 -2海里。 Episteride (ONO-9302) 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
  8. GC32933 NXT629 NXT629是一种有效、选择性、竞争性的PPAR-α拮抗剂,对人PPARα的IC50值为77nM,对其选择性高于对其他核激素受体,比如PPARδ,PPARγ,Erβ,GR和TRβ,IC50值分别为6.0,15,15.2,32.5和>100μM。NXT629具有高效抗癌作用,在动物模型试验中,能够抑制实验性癌细胞转移。
  9. GC32899 IDO-IN-4

    IDO-IN-4

    IDO-IN-4 (IDO-IN-4) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO-1) 抑制剂,提取自专利 WO2014150677A1,化合物实施例 1 对映异构体 1。
  10. GC32879 PF-06840003 (EOS200271)

    3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-2,5-吡咯烷二酮,EOS200271

    An inhibitor of IDO-1
  11. GC32869 HSP70-IN-1 HSP70-IN-1是一种热休克蛋白(HSP)抑制剂;抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3μM。
  12. GC32855 Furafylline

    呋拉茶碱

    Furafylline,作为治疗哮喘的长效茶碱替代品,是甲基黄嘌呤衍生物。
  13. GC32852 LTV-1 LTV-1是一种高效的,可逆的淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)抑制剂(IC50=508nM)。
  14. GC32783 Rosiptor (AQX-1125)

    罗西普托,AQX-1125

    Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 是一种具有抗炎作用的选择性和口服活性磷酸酶 SHIP1 激活剂。 Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质产生和白细胞趋化性。
  15. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1)

    SCD inhibitor 1

    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
  16. GC32772 Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)

    曲普瑞林

    Triptorelin是一个GnRH兴奋剂,能够抑制雌二醇引起的细胞增殖。
  17. GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine是一种荧光探针,使胆碱能受体蛋白发生构象转变,低μM水平对AML细胞具有作用活性,平均IC50为2.30μM。
  18. GC32738 PKM2-IN-1

    Compound 3K, MDK4882, PKM2-IN-1, Pyruvate Kinase M2 Inhibitor

    PKM2-IN-1 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,IC50 为 2.95μM。
  19. GC32723 CDDO-Im (RTA-403)

    RTA-403; TP-235; CDDO-Imidazolide

    An activator of Nrf2 signaling
  20. GC32709 Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate)

    葡萄糖酸锑钠; Stibogluconate trisodium nonahydrate

    An anti-Leishmania antimony derivative
  21. GC32701 PF-04957325 PF-04957325是一种高效,选择性的PDE8抑制剂,抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7nM和0.3nM。
  22. GC32659 Win-62005 Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III(PDEIII)抑制剂,对于大鼠心脏和犬主动脉的Ki值分别为25和26nM。
  23. GC32643 ICI 153110 ICI153110是一种口服有效的磷酸二酯酶抑制剂,具有血管舒张和收缩力性质,可用于治疗充血性心力衰竭。
  24. GC32634 Benzthiazide

    苄噻嗪

    Benzthiazide是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide为碳酸酐酶9(carbonicanhydrase9(CA9))的抑制剂,对CA9,CA2和CA1的Ki值分别为8.0,8.8和10nM。Benzthiazide能够抑制肿瘤细胞增殖。
  25. GC32633 K134 (OPC33509)

    OPC33509

    K134 (OPC33509) 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。
  26. GC32621 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline)

    茶碱那林; (±)?-?Theodrenaline

    Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) 是一种心脏兴奋剂,也可与咖啡碱一起用作抗低血压剂。
  27. GC32620 Bimoclomol

    氯吡哌醇

    Bimoclomol是一种heatshockprotein(HSP)辅诱导剂,可用于心血管疾病的研究。

  28. GC32614 BMS-654457 BMS-654457是(FXIa)的小分子可逆抑制剂,与人和兔FXIa结合的Ki值分别为0.2和0.42nM。
  29. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

    BIA 5-1058

    Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。
  30. GC32575 Etamicastat (BIA 5-453)

    (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮,BIA 5-453

    Etamicastat (BIA 5-453) (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺-β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。
  31. GC32572 NSP-805 NSP-805是一种有效的,选择性的phosphodiesterase3(PDE3)抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。
  32. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017)

    3DP-10017

    RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) 是凝血酶和因子 Xa 的双重抑制剂,Ki 分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有有效的抗血栓形成活性。
  33. GC32555 Ro-15-2041 Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。
  34. GC32545 Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride)

    BDF 8634 hydrochloride

    Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂。
  35. GC32529 LAS-31180 LAS-31180是一种phosphodiesterase3的抑制剂,能够增强肌肉收缩和血管舒张。
  36. GC32526 Senazodan

    司那佐旦,MCI 154

    Senazodan是一种Ca2+感光剂,同时可抑制PDEIII的活性。
  37. GC32524 R 80123 R80123是R79595的Z异构体,也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂,他的作用和R80122相似。
  38. GC32521 Imiglitazar (TAK-559)

    TAK-559

    Imiglitazar (TAK-559) (TAK559) 是一种有效的双重人类 PPARα;和 PPARγ1 激动剂,EC50 值为 67 和 31 nM。
  39. GC32503 Prinoxodan (RGW2938)

    普啉索旦,RGW2938

    Prinoxodan (RGW2938) (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。
  40. GC32495 Revizinone (R80122)

    瑞维齐农,R80122

    Revizinone (R80122) 是一种新型选择性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,该酶的 IC50 值为 0.036 microM。
  41. GC32454 TP-10 TP-10是PDE10A抑制剂,IC50为0.8nM。
  42. GC32437 HSF1A HSF1A is a cell-permeable heat shock transcription factor 1 (HSF1) activator. HSF1A protects cells from stress-induced apoptosis, binds TRiC subunits and inhibits TRiC activity without perturbation of ATP hydrolysis.
  43. GC32422 CGP-53153 CGP-53153是甾体类的5alphareductase抑制剂,在大鼠和人前列腺组织中的IC50值分别为36nM。
  44. GC32419 BI 689648 BI689648是一种新型的,高选择性醛固酮合酶抑制剂,能抑制CYP11B1和CYP11B2,其IC50值分别为310和2.1nM。
  45. GC32397 MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate)

    Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

    MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate) 是一种选择性的、非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 1 μM,比 TCPTP 高 200 倍(IC50 为 224 μM )。
  46. GC32396 MSI-1436 (Trodusquemine)

    Trodusquemine; Aminosterol-1436

    MSI-1436 (Trodusquemine)是一种选择性非竞争性的酪氨酸磷酸酶1B (PTB1B) 酶抑制剂。
  47. GC32257 Carbosulfan

    丁硫克百威

    Carbosulfan强效抑制CYP3A4,适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。
  48. GC32237 CIL56

    2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟,CA3

    An inducer of non-apoptotic cell death
  49. GC32224 Lp-PLA2 -IN-1 Lp-PLA2-IN-1可以抑制beta-lactamase-IN-1的活性,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默氏症。
  50. GC32160 Tebuconazole

    戊唑醇

    A triazole fungicide
  51. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212)

    维司力农; OPC-8212

    A PDE3 inhibitor and ERG1 channel blocker

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