Metabolism(代谢)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(10)
- Aminopeptidase(13)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(47)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(18)
- Dehydrogenase(40)
- DHFR(6)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(4)
- FAAH(33)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(161)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(16)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(87)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(22)
- P450(356)
- PDE(220)
- Phospholipase(112)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(26)
- ALP(1)
- Carbohydrates(21)
- Transaminase(3)
- Catalase(7)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- Aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(16)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(64)
- MGL(1)
- Galactosidase(2)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(8)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(93)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(9)
- Necrosis(14)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(124)
- Thermogenesis(6)
- Sterol Biosynthesis(28)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC91296
p-Carboxyphenyl Sulfate
一种硫酸化的酚酸。
-
GC91226
10-Chloroestra-1,4-diene-3,17-dione
一种雌激素受体α激动剂
-
GC91189
Piperonyl Butoxide-d9
一种用于定量苯甲酸对氧乙基的内部标准。
-
GC91165
13C28-Bongkrekic Acid
一种测定丙酸邦克雷的内部标准
-
GC91128
Imazalil-d5 (sulfate)
一种用于量化伊马唑啉的内部标准
-
GC91127
Pyridaben-d13
一种用于量化吡啶虫脒的内部标准
-
GC91090
Oxamyl-d6
一种用于测定氧化乐果含量的内部标准
-
GC91057
HP661
一种线粒体复合物I抑制剂。
-
GC90803
2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)
一种反转录酶抑制剂,是ddA和ddI的活性代谢产物。
-
GC90793
Adenosine-5'-O-diphosphoribose phosphate (sodium salt)
一种HMG-CoA还原酶抑制剂
-
GC90656
Lentztrehalose C
一种具有自噬诱导活性的双糖微生物代谢产物。
-
GC90655
Lentztrehalose B
一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。
-
GC90654
Lentztrehalose A
一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。
-
GC90195
Posaconazole-d5
一种用于量化泊沙康唑的内部标准。
- GC70167 ZC0109 ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂,IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累,使细胞周期阻滞于 G1/S 期,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
- GC70157 YL-939 YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
- GC70113 Velagliflozin proline Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
- GC70002 TDP1 Inhibitor-2 TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂,其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变),其 IC50 为 3.5 μM.
- GC69891 (S)-Indoximod-d3 (S)-Indoximod-d3 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。
- GC69862 SB-435495 SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂,IC50 为 0.06 nM。
- GC69833 Rosuvastatin Sodium Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
- GC69796 (Rac)-Etavopivat (Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂,可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。
- GC69777 PU-H54 PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂,可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中,在恶性肿瘤中具有重要作用。
- GC69716 PKM2 activator 2 PKM2 activator 2 是一种具有抗增殖作用的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂,AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可能具有抗肿瘤增殖作用,并缓解 Warburg 效应,因为 PKM2 激活可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。
- GC69692 PF-06445974 PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物,有效作用于 PDE4B,IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性,出色的脑通透性,在 "冷示踪剂" 研究中能够高水平特异性结合。
- GC69680 PDE9-IN-1 PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂,IC50 值为 8.7 nM。
- GC69602 Obtusifoliol Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。
- GC69527 N6,2′-O-Dimethyladenosine N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。
- GC69471 MK-8189 MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂,Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。
- GC69437 Mavodelpar Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。
- GC69426 MAL3-101 MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
- GC69371 LFHP-1c LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合,抑制 PGAM5 磷酸酶活性,抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
- GC69345 KWCN-41 KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死,但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。
- GC69312 JG-231 JG-231 是 JG-98 类似物,具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
- GC69257 IDO2-IN-1 IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂,IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
- GC69256 IDO1/TDO-IN-4 IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂,IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键,与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
- GC69255 IDO1-IN-18 IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
- GC69241 HSK0935 HSK0935是高效,高选择性,口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。
- GC69209 hCAII-IN-8 hCAII-IN-8 是一种酰胺,是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。
- GC69192 GSK1820795A GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
- GC69151 Garadacimab Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体,靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。
- GC69137 FX-909 FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
- GC69136 Fuzapladib sodium Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附,抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中,具有抗急性胰腺炎作用。
- GC69069 Enpp-1-IN-16 Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力,尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病,如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
- GC68972 DHODH-IN-23 DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂,可用于癌症的研究。
- GC68959 Deltasonamide 1 TFA Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
- GC68958 Deltasonamide 1 Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
- GC68926 TP0472993 CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
- GC68910 Cudetaxestat Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。
- GC68876 CKD-519 CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂,CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移,IC50 值为 2.3 nM。