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GSK1820795A

目录号 : GC69192

GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

GSK1820795A Chemical Structure

Cas No.:2650253-86-2

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥4,590.00
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10mg
¥7,380.00
现货

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产品描述

GSK1820795A, as a telmisartan analog, is a selective hGPR132a antagonist. GSK1820795A blocks activation of yeast cells expressing hGPR132a by N-acylamides[1]. GSK1820795A is also a angiotensin II antagonists and partial PPARγ agonists (compound 38)[2].

GSK1820795A blocks responses of yeast expressing hGPR132a to agonists NPGly, NLGly, linoleamide, and SB-583831[1].

[1]. Foster JR, et al. N-Palmitoylglycine and other N-acylamides activate the lipid receptor G2A/GPR132. Pharmacol Res Perspect. 2019;7(6):e00542.
[2]. Lamotte Y, Faucher N, SanÇon J, et al. Discovery of novel indazole derivatives as dual angiotensin II antagonists and partial PPARγ agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2014;24(4):1098-1103.

Chemical Properties

Cas No. 2650253-86-2 SDF Download SDF
分子式 C35H34N8 分子量 566.7
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (176.46 mM; Need ultrasonic) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7646 mL 8.823 mL 17.646 mL
5 mM 0.3529 mL 1.7646 mL 3.5292 mL
10 mM 0.1765 mL 0.8823 mL 1.7646 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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