Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC90793 Adenosine-5'-O-diphosphoribose phosphate (sodium salt)

Adenosine 2'-monophospho-5'-diphosphoribose, ADP-ribose Phosphate, P-ADP-Rib

一种HMG-CoA还原酶抑制剂

GC90790 4-hydroxy Xylazine O-Glucuronide (lithium salt)

p-hydroxy Xylazine O-Glucuronide, para-hydroxy Xylazine O-Glucuronide

一种二甲基苯乙胺的代谢产物。

GC90789 3-hydroxy Xylazine

一种二甲基苯乙胺的代谢产物。

GC90787 Lipid A4

一种分支离子化阳离子脂质类物质。

GC90781 Ambroxol-d5 (hydrochloride)

一种用于量化氨溴索的内部标准。

GC90761 6-PPD-quinone

6-PPDQ

6-PPD的氧化衍生物。

GC90714 LOC1886

一种GPX4抑制剂

GC90713 FSEN1

Ferroptosis Sensitizer 1

FSP1的抑制剂

GC90702 Triciribine Phosphate

TCN-P, Triciribine-5'-monophosphate, NSC 280594

一种Akt激活抑制剂，也是三环核苷的活性代谢物。

GC90698 Eicosapentaenoic Acid-d5 ethyl ester

EPA-d5 ethyl ester

一种用于量化乙酰化二十碳五烯酸乙酯的内部标准。

GC90697 Docosahexaenoic Acid-d5 ethyl ester

4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic Acid-d5 ethyl ester, C22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-d5 ethyl ester, C22:6 n-3-d5 ethyl ester, Cervonic Acid-d5 ethyl ester, DHA-d5 ethyl ester

无适用信息。

GC90656 Lentztrehalose C

一种具有自噬诱导活性的双糖微生物代谢产物。

GC90655 Lentztrehalose B

一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。

GC90654 Lentztrehalose A

(+)-Lentztrehalose A

一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。

GC90619 VPM-p15 (trifluoroacetate salt)

T1V/F3Phe(4-Me)

一种肽类ADGRG2激动剂

GC90583 Heptafluorobutyric Acid

HFBA, Perfluorobutanoic Acid, Perfluorobutyric Acid, PFBA, NSC 820

一种全氟烷基物质

GC90582 Perfluorooctanesulfonic Acid

Heptadecafluorooctanesulfonic Acid, Perfluorooctane sulfonate, Perfluorooctylsulfonic Acid, PFOS

一种全氟烷基物质

GC90526 st-Ht31 (ammonium salt)

sHt31

一种可穿透细胞的硬脂酰化肽。

GC90496 β-Cortolone

20β-Cortolone, NSC 56997

一种皮质醇的代谢产物。

GC90493 TTAPE-Me

1,1,2,2-tetrakis4-(2-Trimethylammonioethoxy)-phenylethene

一种聚集诱导发光荧光物质

GC90492 5-Dibromomethyl Anastrozole

阿那曲唑的合成中间体。

GC90481 Creatine Phosphate

Phosphocreatine

一种磷酸化的肌酸形式。

GC90350 14S(15R)-EET methyl ester

一种花生四烯酸的细胞色素P450代谢产物。

GC90195 Posaconazole-d5

POS-d5

一种用于量化泊沙康唑的内部标准。

GC90194 Ethyl-β-D-Glucuronide-d5

Ethyl-β-D-Glucopyranosiduronic Acid-d5, Ethyl-β-D-Glucosiduronic Acid-d5

一种用于乙基-β-D-葡萄糖醛酸盐定量的内部标准

GC70167 ZC0109 ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

GC70157 YL-939 YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。

GC70113 Velagliflozin proline Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

GC70002 TDP1 Inhibitor-2 TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.

GC69891 (S)-Indoximod-d3

1-Methyl-L-tryptophan-d₃; (S)-NLG-8189-d₃

(S)-Indoximod-d3 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

GC69862 SB-435495 SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

GC69833 Rosuvastatin Sodium

ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

GC69796 (Rac)-Etavopivat

(Rac)-FT-4202

(Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。

GC69777 PU-H54 PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。

GC69716 PKM2 activator 2 PKM2 activator 2 是一种具有抗增殖作用的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可能具有抗肿瘤增殖作用，并缓解 Warburg 效应，因为 PKM2 激活可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。

GC69692 PF-06445974 PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 "冷示踪剂" 研究中能够高水平特异性结合。

GC69680 PDE9-IN-1 PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂，IC50 值为 8.7 nM。

GC69602 Obtusifoliol Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。

GC69527 N6,2′-O-Dimethyladenosine N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。

GC69471 MK-8189 MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。

GC69439 Mazdutide

IBI-362; LY-3305677; OXM-3

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 具有安全性和耐受性，可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

GC69437 Mavodelpar

REN001; HPP593

Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。

GC69426 MAL3-101 MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

GC69371 LFHP-1c LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。

GC69345 KWCN-41 KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

GC69312 JG-231 JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。

GC69257 IDO2-IN-1 IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。

GC69256 IDO1/TDO-IN-4 IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。

GC69255 IDO1-IN-18 IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

GC69241 HSK0935 HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。