Metabolism(代谢)
- PPAR(215)
- 5-alpha Reductase(11)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(10)
- Aminopeptidase(15)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(18)
- Dehydrogenase(39)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(5)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(193)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(37)
- HSP(97)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(6)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(25)
- P450(441)
- PDE(242)
- Phospholipase(129)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(26)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(3)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(11)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- Aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(101)
- Pyruvate kinase(13)
- Others(64)
- MGL(1)
- Galactosidase(2)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(8)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(13)
- Bile Acids & Microbiome(119)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(161)
- Cofactors & Vitamins(83)
- Dyslipidemias(103)
- Inborn Errors of Metabolism(97)
- Metabolic Syndrome(22)
- Necroptosis(11)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(33)
- Reproductive Biology(172)
- Thermogenesis(8)
- Sterol Biosynthesis(41)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Metabolic Disease(5)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(5)
- SHIP(1)
- Furin(1)
- Liposome(8)
- PI5P4K(1)
- Metabolic Diseases(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC69209
hCAII-IN-8
hCAII-IN-8 是一种酰胺,是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。
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GC69192
GSK1820795A
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
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GC69151
Garadacimab
CSL312
Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体,靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。 -
GC69137
FX-909
FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
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GC69136
Fuzapladib sodium
IS-741 sodium
Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附,抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中,具有抗急性胰腺炎作用。 -
GC69069
Enpp-1-IN-16
Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力,尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病,如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
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GC68972
DHODH-IN-23
DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂,可用于癌症的研究。
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GC68959
Deltasonamide 1 TFA
Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
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GC68958
Deltasonamide 1
Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
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GC68926
TP0472993
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
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GC68910
Cudetaxestat
BLD-0409
Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。 -
GC68876
CKD-519
CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂,CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移,IC50 值为 2.3 nM。
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GC68863
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 (compound 17) 是一种强效、口服活性和高选择性的胆固醇24-羟化酶 (CH24H or CYP46A1) 抑制剂 (IC50=8.5 nM)。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 能透过血脑屏障。
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GC68838
CB2R/FAAH modulator-3
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
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GC68837
CB2R/FAAH modulator-2
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
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GC68830
Carbonic anhydrase inhibitor 2
Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,可降低青光眼兔的眼压。
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GC68783
BMS-820132
BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,AC50 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平,但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。
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GC68778
BMS-262084
BMS-262084 是一种有效,选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂,对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
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GC68758
BI 1015550
BI 1015550 是一种具有口服活性的 PDE4B 抑制剂,IC50 值为 7.2 nM。BI 1015550 具有良好的安全性,在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中有潜在应用。
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GC68756
Bezafibrate-d6
苯扎贝特 d6
Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。 -
GC68736
BAY-4931
BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ 反向激动剂,IC50 为 0.17 nM。
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GC68730
BAY-0069
BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂,对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
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GC68703
AT-533
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
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GC68657
Andolast free base
CR 2039 free base; Dizolast free base
Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。 -
GC68643
Alpha-Estradiol-d2
Alfatradiol-d2; Epiestradiol-d2; Epiestrol-d2
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。 -
GC68593
Abelacimab
MAA868
Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体,可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中,从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。 -
GC68580
84-B10
84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
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GC68544
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂,其 IC50 值为 1.7 μM, Ki 值为 2.6 μM。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 为生物碱,从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到。
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GC20169
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Alpha-D-Galactopyranoside
Rarechem AH BS 0009; X-Alpha-Gal; X-Alpha-D-Gal; X-Alpha-D-GalACTOSIDE; X-A-Gal; 5-Bromo-4-Chloro-3-Indoxyl-Alpha-D-GalACTOPYRANOSIDE; Alpha-X-Gal; 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Alp
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GC20142
Beta-Sitosterol
β-谷甾醇 (purity>98%); β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%))
Beta-Sitosterol是一种具有多种生物活性的植物甾醇,具有抗炎、抗肿瘤、退热和免疫调节等活性。 -
GP26181
ST6GALNAC5 Human
ST6GALNAC5 produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 316 amino acids (30-336a
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GP26172
PGD Human, Active
PGD Human Recombinant produced in E
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GP26169
NQO1 Human, Active
NQO1 Human Recombinant produced in E
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GP26164
LDHA, E.Coli Active
LDHA E
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GP26157
GST S. Japonicum
GST S
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GP26156
GST S. Japonicum, His
GST S
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GP26155
GPT2 Mouse, Active
GPT2 Mouse Recombinant produced in E
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GP26153
GOT2 Mouse, Active
GOT2 Mouse Recombinant produced in E
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GP26152
GLB1 Human
GLB1 Human produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 662 amino acids (24-677 a
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GP26151
FOLH1 Human
FOLH1 produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 717 amino acids (44-750 a
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GP26141
CTSE Mouse
CTSE Mouse produced in Sf9 Insect cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 385 amino acids ( 21-397 a
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GP26140
CHST5 Human
CHST5 Human produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 380 amino acids (27-395 a
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GP26139
CHST3 Human
CHST3 produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 450 amino acids (39-479
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GP26135
CA8 Human, Active
CA8 Human Recombinant produced in E
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GP26134
CA1 E.Coli
CA1 E
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GP26133
CA1 Human, Active
CA1 Human Recombinant produced in E
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GP26130
BLMH Mouse
BLMH Mouse Recombinant produced in E
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GC26053
WAY-297848
WAY-297848 is a novel glucokinase activator with potential use as a drug for the prevention or treatment of hyperglycemia, diabetes, obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome, etc.
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GC25411
Fasnall
Fasnall, a thiophenopyrimidine, is a selective fatty acid synthase (FASN) inhibitor that shows potent anti-tumor activity.
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GC25389
Ethyl potassium malonate
Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate, Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt
Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate.