Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC37560 Rosuvastatin D6 Calcium

瑞舒伐他汀钙 D6

Rosuvastatin D6钙盐是Rosuvastatin的氘代化合物标准品。

GC37559 Rosuvastatin D3 Sodium

三氘代瑞舒伐他汀

Rosuvastatin D3钠盐是Rosuvastatin氘代化合物标准品。

GC37554 Roflumilast N-oxide

罗氟司特N-氧化物

A PDE4 inhibitor and active metabolite of roflumilast

GC37553 Roflumilast Impurity E

罗氟司特杂质E

Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，对PDE-4有选择性长效抑制作用，IC50值为0.8 nM。

GC37546 Ro 28-1675

(2R)-3-环戊基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-(噻唑-2-基)丙酰胺

Ro 28-1675 (Ro 0281675)是变构的GK活化剂，SC1.5为0.24 uM。

GC37080 Rebaudioside M

瑞鲍迪苷M

A natural non-caloric sweetener and TAS1R2/TAS1R3 agonist

GC37061 Quilseconazole

VT-1129

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

GC37040 PU-H71 hydrochloride

PU-H71 hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

GC37037 PTP1B-IN-1

5-苯基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,PTP1B inhibitor

PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

GC36930 Pitavastatin D4

NK-104 D4

Pitavastatin D4是Pitavastatin氘代化合物标准品。

GC36926 Piperazine Erastin A ferroptosis inducer

GC36886 PF-8380 hydrochloride An inhibitor of autotaxin

GC36881 PF-04937319 A glucokinase activator

GC36879 PF-04457845

N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺

A selective FAAH inhibitor

GC36867 Pemafibrate racemate Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

GC36864 PDE-9 inhibitor

1,5-二氢-6-[(3S,4S)-4-甲基-1-苄基-3-吡咯烷基]-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮

PDE-9 inhibitor 可作用于神经退行性疾病。

GC36863 PDE12-IN-3 PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。

GC36859 PAT-048 PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。

GC36834 p5 Ligand for Dnak and DnaJ p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

GC36831 Ozagrel sodium

奥扎格雷钠; OKY-046 sodium

A selective inhibitor of TXA synthase

GC36822 Oteseconazole

VT-1161

Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂，有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd，<39 nM)，但对人 CYP51 无明显作用。

GC36803 Olprinone

奥普力农; Loprinone

An inhibitor of PDE3

GC36793 Oglemilast

N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-[(甲磺酰基)氨基]二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺,GRC 3886

Oglemilast(GRC3886)是PDE4抑制剂，临床上用于过敏原诱导的哮喘。

GC36769 NPD-1335 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

GC36754 N-Nornuciferine

N-去甲荷叶碱

An alkaloid with cholinesterase inhibitory activity

GC36733 NGR peptide Trifluoroacetate

NGR肽三氟乙酸盐

NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。

GC36722 Nepicastat

SYN117; RS-25560-197

An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

GC36703 N-Benzyloleamide

N-苄基-9顺-油酸酰胺

N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

GC36671 N-Benzyllinolenamide

N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。

GC36659 MT-3014 MT-3014 是一种高效、高选择性的,可透过脑屏障的磷酸二酯酶 PDE 10A 抑制剂，对人 PDE 10A 和牛 PDE 10A 作用的 IC50 值分别为 0.062 nM 和 0.09 nM。

GC36653 MR-L2 MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 ?M。

GC36626 MK-8245 Trifluoroacetate

5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑基]-2H-四唑-2-乙酸三氟乙酸盐

A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

GC36617 Mirodenafil dihydrochloride

米罗那非二盐酸盐,SK-3530 dihydrochloride

A PDE5 inhibitor

GC36616 Mirodenafil

米罗那非; SK3530

A PDE5 inhibitor

GC36607 Microcystin-LR

微囊藻毒素(LR亚型),Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

A potent protein phosphatase inhibitor

GC36604 MF-438 A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

GC36541 Mardepodect hydrochloride

PF-2545920 hydrochloride

Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。

GC36540 Mardepodect

2-[[4-[1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基]甲基]-喹啉,PF-2545920

A potent inhibitor of PDE10A

GC36498 LX2761 LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。

GC36475 Lodenafil carbonate

罗地那非碳酸酯

Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于治疗勃起功能障碍。

GC36474 Lodenafil

羟基豪莫西地那非,Hydroxyhomosildenafil

Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of erectile dysfunction (ED).

GC36448 Licoflavone A

甘草黄酮 A

Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC50 值为 54.5 μM。

GC36335 Isoglycycoumarin Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。

GC36326 Ipragliflozin L-Proline

L-脯氨酸与(1S)-1,5-脱水-1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-山梨糖醇的化合物

Ipragliflozin L-Proline is an orally active and selective inhibitor of SGLT2 with IC50 of 7.38 nM, 6.73 nM and 5.64 nM for human SGLT2, rat SGLT2 and mouse SGLT2, respectively.