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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC92131 NN1177 (trifluoroacetate salt) NN1177 (trifluoroacetate salt)是胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖激素样肽1受体（GLP-1R）的双肽激动剂。
  3. GC92119 GLP-1 (7-36) acid (human, mouse, rat, porcine, bovine)

    Glucagon-like Peptide 1 (7-36) acid

     GLP-1 (7-36) acid (human, mouse, rat, porcine, bovine)是激素和GLP-1受体（GLP-1R）激动剂GLP-1（7-36）酰胺的衍生物。
  4. GC92118 Taspoglutide (acetate)

    [Aib8,35]hGLP-1(7-36)NH2; BIM-51077C

     Taspoglutide (acetate)是胰高血糖素样肽1受体的激动剂（GLP-1R；人受体Ki=1.1nM）。
  5. GC92097 TCMCB07 (trifluoroacetate salt)

    Ac-Nle-Asp-Pro-D-2Nal-Arg-Trp-Lys-D-Val-D-Pro-NH2; Mifomelatide

     TCMCB07 (trifluoroacetate salt)是黑色素皮质素受体1 （MC1R）、MC3R、MC4R和MC5R的肽拮抗剂（ic50对人类受体分别为19.5、0.59、13.58和8.07 nM）。
  6. GC92094 KISS1-305 (trifluoroacetate salt)

    D-Tyr-D-Pya(4)-Asn-Ser-Phe-azaGly-Leu-Arg(Me)-Phe-NH2

     KISS1-305 (trifluoroacetate salt)是kisspeptin受体的肽激动剂。
  7. GC92088 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (28-36) amide; Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-NH2

     胰高血糖素样肽1GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)是内源性GLP-1R激动剂GLP-1（7-36）酰胺的肽和活性代谢产物。
  8. GC92033 HPG1860 HPG1860是一种farnesoid X受体（FXR）激动剂。
  9. GC92031 GPX4 Inhibitor 17

    Glutathione Peroxidase 4-IN-17; Glutathione Peroxidase 4 Inhibitor 17; GPX4-IN-17

     GPX4 Inhibitor 17是一种含二茂铁的谷胱甘肽过氧化物酶4 （GPX4）抑制剂和铁下垂诱导剂。
  10. GC92029 N-Lithocholyl-L-Leucine N-Lithocholyl-L-Leucine是由石胆酸和L-亮氨酸组成的胆汁酸结合物。
  11. GC91982 Pantothenate-AMC

    Pantothenate-7-amino-4-methylcoumarin

     Pantothenate-AMC是缬氨酸-1的荧光底物，缬氨酸-1是一种参与l -泛酸循环的酶。
  12. GC91977 TrkB Agonist Prodrug R13

    TrkB-IN-1; Tropomyosin-related Kinase B Agonist Prodrug R13; Tropomyosin-related Kinase B Inhibitor 1

     TrkB Agonist Prodrug R13（R13）是原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）激活剂7,8-二羟基黄酮的前药形式。
  13. GC91975 GAPDH Inhibitor Compound F8 GAPDH Inhibitor Compound F8是GAPDH共价抑制剂（IC50 = 39.31 μM）。
  14. GC91966 Ppc-1 Ppc-1是一种异戊二烯基喹啉羧酸，最初从假念珠菌中分离出来，具有多种生物活性。
  15. GC91936 ECSI#6 ECSI#6是血清素转运蛋白（SERT）、多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的抑制剂。
  16. GC91933 E17241

    4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide

     E17241是编码ATP结合盒转运蛋白1的基因ABCA1表达的诱导剂；亚家族A（ABCA1）。
  17. GC91920 Rhein-13C6

    Rheic Acid-13C6

     Rhein-13C6旨在用作GC或LC-MS定量大黄酸的内标。
  18. GC91910 Ferroptosis Inhibitor D1 Ferroptosis Inhibitor D1是一种自由基清除剂和铁下垂抑制剂。
  19. GC74728 Butylated hydroxytoluene-d3

    2,6-二叔丁基对甲酚-d3

     Butylated hydroxytoluene-d3是氘标记的丁基化羟基甲苯。
  20. GC74700 DSPE-succinic acid DSPE-succinic acid是一种带有羧酸部分的亲脂肪。
  21. GC74697 DOPE-PEG-COOH (MW 2000) DOPE-PEG-COOH (MW 2000)是一个基于peg的PROTAC链接器。
  22. GC74696 m-PEG-DMG (MW 2000) m-PEG-DMG (MW 2000)是用于制备脂质体的聚乙二醇脂质，可用于药物递送研究。
  23. GC74695 Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)是PEG衍生物，由于其在水中自组装的能力，可用于制备脂质体或纳米粒子。
  24. GC74694 Maltobionic acid

    麦芽糖酸; 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid

     Maltobionic acid是一种天然衍生的聚羟基仿生酸。
  25. GC74692 (R)-(+)-Aminoglutethimide

    d-Aminoglutethimide

     (R)-(+)-Aminoglutethimide是一种强效的口服芳香化酶抑制剂。
  26. GC74677 CD00509 CD00509是一种Tdp1抑制剂，IC50值为0.71μM。
  27. GC74389 DEC-RVRK-CMK TFA

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA

     DEC-RVRK-CMK TFA是一种基于肽的CMK（氯甲基酮）抑制剂，靶向并灭活分泌的可溶性可辛（Kex2）（Ki=8.45μM）。
  28. GC74227 DOTA.SA.FAPi TFA DOTA.SA.FAPi TFA是一种双功能DATA5m和DOTA螯合剂，由方酸和UAMC1110组成。
  29. GC74164 25-Hydroxytachysterol3 25-Hydroxytachysterol3是维生素D3的代谢物
  30. GC74117 endo CNTinh-03 endo CNTinh-03是激动剂诱导的cAMP和cGMP升高的抑制剂，如G蛋白偶联受体、腺苷环化酶和鸟苷酸环化酶（IC50为4μM）。
  31. GC74091 Itraconazole-d9

    R51211-d9

     Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。
  32. GC74079 Sob-AM2 Sob-AM2是一种有效的底物，靶向大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）（Km=1.3μM）。
  33. GC74060 Methyl clofenapate

    Clofenapate methyl ester; MCP

     Methyl clofenapate（Clofenapate metl ester；MCP）是一种过氧化物酶体增殖剂，可诱导脊髓灰质炎、过氧化物酶类增殖和肝癌发生。
  34. GC74033 FXIIa-IN-4 FXIIa-IN-4（化合物22）是一种有效的、选择性的人FXIIa抑制剂，对FXIIa、凝血酶和FXIa的IC50分别为0.032 μM、0.30 μM和bbb50 μM。
  35. GC74032 Enpp-1-IN-20 Enpp-1-IN-20（化合物31）是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1 （ENPP1）抑制剂，IC50为0.09 nM。
  36. GC74018 Ferroptosis-IN-6 Ferroptosis-IN-6（化合物13）是一种有效的铁下垂抑制剂，EC50为25.5 nM。
  37. GC74014 OPB-171775 OPB-171775是一种与磷酸二酯酶3A（PDE3A）和舒拉芬家族成员12（SLFN12）形成三元复合物的分子胶。
  38. GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。
  39. GC73991 AZ'9567 AZ'9567是一种强效的MAT2A抑制剂。
  40. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。
  41. GC73920 MM0299 MM0299是羊毛甾醇合酶（LSS）的抑制剂，IC50为2.2μM。
  42. GC73913 GST-FH.1 GST-FH.1是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。
  43. GC73912 GST-FH.4 GST-FH.4是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。
  44. GC73861 HFI-437 HFI-437是一种有效的非肽类胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂，Ki值为20 nM。
  45. GC73857 BAY-5516 BAY-5516是PPARG的逆激动剂，IC50值为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用。
  46. GC73838 TfR-1-IN-1 TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。
  47. GC73816 MS-L6 MS-L6是一种强效的氧化磷酸化抑制剂（OXPHOS），可以作为电子传递链复合物I（ETC-I），结合抑制NADH氧化和解偶联效应。
  48. GC73769 DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium是一种由DSPE和三n -乙酰半乳糖胺组成的极性脂质，可用于构建asialalglycoprotein receptor （ASGPR）靶脂质体。
  49. GC73768 CYP1B1-IN-7 CYP1B1-IN-7（化合物2a）是CYP1B1的选择性抑制剂（IC50: 75 nM）。
  50. GC73767 PKM2-IN-6 PKM2-IN-6（化合物7d）是一种强效的口服活性PKM2抑制剂，IC50值为23nM。
  51. GC73701 HSP90-IN-27 HSP90-IN-27（化合物19）是一种HSP90抑制剂。

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