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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

    2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸,ACA

    A TRP channel blocker and PLA2 inhibitor
  3. GC10265 Manumycin A

    手霉素A

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
  4. GC16536 Phenyl sulfate
  5. GC10016 NCT-501 A reversible inhibitor of ALDH1A1
  6. GC17968 INCB-024360

    艾卡哚司他,INCB 024360

    An IDO1 inhibitor
  7. GC13538 GSK180 GSK180 是 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 的选择性、竞争性和强效抑制剂,KMO 是色氨酸代谢的关键酶 (IC50, ~6 nM),但对色氨酸途径上的其他酶的活性可忽略不计。
  8. GC13336 CBR-5884 A selective PHGDH inhibitor
  9. GC12888 DASA-58

    3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]磺酰基]苯胺

    A selective PKM2 activator
  10. GC15399 Dp44mT

    2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺

    An iron chelator with antiproliferative effects
  11. GC16550 Diosmetin

    香叶木素

    A flavonoid with diverse biological activities
  12. GC17258 β-Estradiol - d3

    bata-雌二醇,β-Estradiol-d3; 17β-Estradiol-d3; 17β-Oestradiol-d3

    β-Estradiol - d3 (β-β-Estradiol - d3) 是氘标记的雌二醇。
  13. GC17901 Tamoxifen

    他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。
  14. GC13784 7-Ethoxyresorufin

    乙氧基试卤灵,Resorufin ethyl ether

    A fluorogenic substrate for, and inhibitor of, CYP1A1
  15. GC10005 SEP-0372814 A PDE10A inhibitor
  16. GC13307 PU-WS13 PU-WS13是一种嘌呤支架类Grp94特异性热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂。
  17. GC11930 KNK437

    Heat Shock Protein Inhibitor I

    Prevents the synthesis of inducible heat shock proteins
  18. GC16310 FTI 277 HCl FTI 277 HCl 是法尼基转移酶 (FTase) 的抑制剂;一种高效的 Ras CAAX 肽模拟物,可拮抗 H-和 K-Ras 致癌信号传导。
  19. GC17669 AMG-47A

    4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

    A multi-kinase inhibitor
  20. GC13293 LP533401 hcl An inhibitor of gut-derived serotonin biosynthesis
  21. GC15681 Liproxstatin-1

    利普司他丁-1

    Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以防止铁死亡诱导剂,例如丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)、erastin 和 (1S,3R)-RSL3 (RSL3)。
  22. GC16257 AZD 3988

    反式-4-[4-[[[5-[(3,4-二氟苯基)氨基]-1,3,4-恶二唑-2-基]羰基]氨基]苯基]环己烷乙酸

    AZD 3988 是一种具有口服活性的 diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1) 抑制剂。
  23. GC17889 ML 349 A selective and reversible inhibitor of LYPLA2
  24. GC18039 ML 348

    GNF-Pf-1127

    A selective LYPLA1 inhibitor
  25. GC10162 JJKK 048 JJKK 048 是一种超强效和高选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。
  26. GC16033 TAK 21d TAK 21d (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂,对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 0.72 和 0.28 nM。
  27. GC13464 GSK 2837808A GSK2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂,对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM.GSK2837808A(10 µM;24-72h)通过促进有氧糖酵解、增殖、细胞周期和细胞凋亡抵抗,阻断了着丝粒蛋白N (CENP-N)过表达对鼻咽癌细胞的影响。
  28. GC10902 CVT 10216

    3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸

    A selective, reversible ALDH2 inhibitor
  29. GC11066 Indoximod (NLG-8189)

    1-甲基-D-色氨酸,1-Methyl-D-tryptophan; NLG-8189

    An inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase
  30. GC16951 Stiripentol

    斯利潘托,BCX2600

    An antiepileptic compound
  31. GC12189 LB-100 A PP2A inhibitor with anticancer activity
  32. GC16707 Isavuconazole

    艾沙康唑; BAL-4815; RO-0094815

    A broad-spectrum triazole antifungal agent
  33. GC11973 HSP990 (NVP-HSP990)

    HSP-990

    An Hsp90 inhibitor
  34. GC10381 AUDA A potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase
  35. GC10019 SF1670 SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
  36. GC11882 GKT137831

    2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮,GKT137831; GKT831

    A dual NOX1/NOX4 inhibitor
  37. GC14520 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate

    (-)-对溴四咪唑草酸盐; L-p-Bromotetramisole oxalate; 6-Bromolevamisole oxalate

    (-)-P-Bromotetramisole Oxalate是一种有效的非特异性碱性磷酸酶抑制剂。

  38. GC17822 CH5138303

    4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺

    A potent and orally bioavailable Hsp90 inhibitor
  39. GC15266 Qc 1 Qc 1 是一种可逆的非竞争性苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂。
  40. GC11073 ML 298 hydrochloride A selective inhibitor of PLD2
  41. GC11884 GPP 78 hydrochloride Inhibitor of Nampt
  42. GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
  43. GC17855 SA 57 An inhibitor of FAAH, MAGL, and ABHD6
  44. GC17751 MKT 077

    FJ-776

    An Hsp70 inhibitor
  45. GC13760 TC HSD 21

    TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21

    An inhibitor of 17β-HSD3
  46. GC17999 TC-E 5005 PDE10A inhibitor
  47. GC13121 Piclamilast

    吡拉米司特,RP 73401; RPR 73401

    A PDE4 inhibitor
  48. GC16944 SR 1664 An inhibitor of Cdk5-mediated PPARγ phosphorylation
  49. GC11290 TC-F 2

    TCF-2氢键有机骨架

    TC-F 2 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂,IC50 为 28 nM。
  50. GC16129 LY 78335 phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT) inhibitor
  51. GC16597 Alda 1

    N-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲基)-2,6-二氯苯甲酰胺

    A selective ALDH2 agonist

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