Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12955 AZ5104

奥西替尼中间体

An active metabolite of AZD 9291

GC17959 AZD2932 A multi-kinase inhibitor

GC16604 Altiratinib

DCC-2701

A multiple kinase inhibitor

GC17916 Poziotinib

波齐替尼

An inhibitor of EGFRs

GC15075 PLX647 A dual inhibitor of FMS and KIT

GC10759 CH5183284 (Debio-1347)

Debio 1347; CH5183284

An inhibitor of FGFR1, 2, and 3

GC10833 BLU9931 A selective FGFR4 inhibitor

GC13850 PF-06447475 PF-06447475 是一种高效、选择性和脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。

GC15801 ACTB-1003

ACTB-1003

A multi-kinase inhibitor

GC12539 BLZ945

BLZ945

A selective inhibitor of CSF1R

GC14241 LDC1267 A TAM family kinase inhibitor

GC17323 FIIN-2 An FGFR inhibitor

GC13225 LDN-214117 A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

GC16813 Defactinib

地法替尼,VS-6063; PF-04554878

A FAK inhibitor

GC14794 PF-06463922

劳拉替尼; PF-06463922

An orally available inhibitor of ALK and ROS1

GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

赛度替尼,PRT062070; PRT2070

A dual inhibitor of Syk and JAKs

GC15556 UNC2025

反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-环己醇

An orally bioavailable inhibitor of Mer and Flt3

GC13600 WH-4-023

Dual LCK/SRC inhibitor

An inhibitor of Lck and Src

GC13213 WZ3146 An inhibitor of mutant EGFR

GC12178 G-749

G-749

An FLT3 kinase inhibitor

GC13868 GNE-9605 A potent LRRK2 inhibitor

GC16430 GS-9973

GS-9973

A selective spleen tyrosine kinase inhibitor

GC17622 Ro 08-2750 A p75^NTR ligand

GC14284 SR 2211 Selective inverse agonist of RORγ

GC15009 SR 1001 An RORα and γ inverse agonist

GC11486 ANA 12 A TrkB receptor antagonist

GC17630 PF 06465469 PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC50 为 2 nM。

GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 是一种有效的、高选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 为 44 nM，Kd 为 86 nM，对 c-Abl 没有抑制作用，最高可达 125 μM; KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

GC18049 GSK2578215A

5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

A potent LRRK2 inhibitor

GC17835 LM 22A4 An agonist of TrkB

GC10775 MLR 1023

托利咪酮,MLR-1023

An allosteric Lyn kinase activator

GC16731 CZC 54252 hydrochloride An LRRK2 inhibitor

GC14489 Y 11

FAK Inhibitor 10

An inhibitor of FAK1

GC17098 DMH4 A VEGFR2 inhibitor

GC11205 5'-Fluoroindirubinoxime

5'-FIO

An inhibitor of FLT3 kinase

GC16853 7,8-Dihydroxyflavone

7,8-二羟基黄酮

7,8-Dihydroxyflavone（7,8-二羟基黄酮）是一种高亲和力酪氨酸激酶受体B（TrkB）激动剂，IC₅₀值为0.26μM 。

GC14259 HKI 357 An irreversible dual inhibitor of EGFR and HER2

GC12958 ER 27319 maleate Syk激酶的选择性抑制剂

GC11420 H-9 dihydrochloride

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐

A potent, nonspecific kinase inhibitor

GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 是一种选择性 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 分别为 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌症研究。

GC12049 PD 161570 An inhibitor of FGFR1

GC16957 Src I1

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)-氨基喹唑啉,Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1

A potent inhibitor of Src kinases

GC10195 Z-Guggulsterone

孕二烯二酮

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体。

GC12174 FAK Inhibitor 14

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,FAK Inhibitor 14

An inhibitor of the FAK1

GC15950 CGP 52411

DAPH

A phthalimide with diverse biological activities

GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 JNJ 28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中功能重要的酪氨酸残基的磷酸化。 JNJ 28871063 hydrochloride 可穿过血脑屏障，在过度表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

GC12686 SU 16f

SU16F

A potent inhibitor of PDGFRβ

GC15674 HDS 029 HDS 029 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，对 erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50 分别为 0.3、1.1、0.5、2.5、24 nM。

GC15925 PD 158780

N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺

An ErbB receptor family inhibitor

GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride

N-(3-氯-4-氟苯基)-6-[4-[(二乙基氨基)甲基]-1-哌啶基]嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-胺

EGFR inhibitor