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Y 11

(Synonyms: FAK Inhibitor 10) 目录号 : GC14489

An inhibitor of FAK1

Y 11 Chemical Structure

Cas No.:1086639-59-9

规格 价格 库存 购买数量
1mg
¥619.00
现货
5mg
¥1,222.00
现货
10mg
¥2,126.00
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25mg
¥4,521.00
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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产品描述

Focal adhesion kinases (FAKs) are non-receptor tyrosine kinases that play roles in regulating diverse processes, including cell adhesion, spreading, migration, proliferation, and apoptosis. They are over-expressed in many types of cancer. Y11 inhibits FAK1 autophosphorylation by blocking phosphorylation of Y397.[1] At 100 µM, it was shown to decrease cell viability of T47D breast cancer and C8161 melanoma cell lines.[1]

Reference:
[1]. Golubovskaya, V.M., Nyberg, C., Zheng, M., et al. A small molecule inhibitor, 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride, targeting the Y397 site of focal adhesion kinase decreases tumor growth. J. Med. Chem. 51(23), 7405-7416 (2008).

Chemical Properties

Cas No. 1086639-59-9 SDF
别名 FAK Inhibitor 10
化学名 1-(2-hydroxyethyl)-1,3,5,7-tetraazaadamantan-1-ium bromide
Canonical SMILES OCC[N+]12CN3CN(C1)CN(C2)C3.[Br-]
分子式 C8H17N4OBr 分子量 265.15
溶解度 10mg/mL in DMSO, 0.3mg/mL in DMF 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7715 mL 18.8573 mL 37.7145 mL
5 mM 0.7543 mL 3.7715 mL 7.5429 mL
10 mM 0.3771 mL 1.8857 mL 3.7715 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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