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c-MET(间质表皮转化因子)

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M是一种有效的,口服活性的,选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长,迁移和侵袭。
  3. GC65894 ABN401 ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂,IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。
  4. GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (WO2018077227,实施例1)。Gemnelatinib 可用于癌症的研究。
  5. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRC,MET 和c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
  6. GC64947 Glumetinib Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
  7. GC64708 Fosgonimeton

    Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。

  8. GC63215 Terevalefim Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物,选择性的激活 c-Met 受体。
  9. GC62597 DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER,MET 和 TRKA,IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
  10. GC62268 SYN1143 SYN1143 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂,IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 Lck,Tie2,Src 和 BTK 的抑制活性较弱,IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。
  11. GC62266 XL092 XL092 是有效的 Axl,Mer 和 C-Met 激酶活性的抑制剂,IC50 分别均 <10 nM。XL092 具有抗肿瘤活性,具有研究激酶依赖性疾病和病症的潜力。
  12. GC50152 Norleual Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物,是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂,IC50 为 3 pM。
  13. GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性 c-MET 激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂,与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。
  14. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 本产品为酪氨酸激酶抑制剂。
  15. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。
  16. GC36625 MK-8033 hydrochloride MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1 nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。
  17. GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种II型ATP竞争性的 MET 抑制剂,Ki 值为 2 nM。
  18. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,具有抗肿瘤活性。
  19. GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。
  20. GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效维生素 C 衍生物,可刺激胶原蛋白的形成和表达。
  21. GC34811 SRI 31215 TFA SRI31215(TFA)是一种matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)的三重抑制剂,IC50值分别为0.69μM、0.65μM、0.3μM,SRI31215通过阻断pro-HGF的活化,从而模拟了HAI-1/2的活性。
  22. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit、PDGFRα、Flt3、c-Met 和 c-Ret 具有强效活性。 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) 也是一种 DNA 修复抑制剂,通过抑制 DNA 修复蛋白 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。抗肿瘤活性。
  23. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Pamufetinib (TAS-115) mesylate 是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 靶向激酶抑制剂,对 rVEGFR2 和 rMET 的 IC50 分别为 30 和 32 nM。
  24. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的(Met)激酶抑制剂,对于野生型和突变体的IC50值分别为2和3nM。
  25. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2是一种有效的,选择性的,可口服的c-Met抑制剂,IC50值为0.6nM,具有抗肿瘤活性。
  26. GC33190 Ensartinib (X-396) Ensartinib (X-396) (X-396) 是一种有效的双重 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别为 <0.4 nM 和 0.74 nM。
  27. GC33189 SAR125844 SAR125844是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的MET受体酪氨酸激酶(RTK)的静脉给药抑制剂,其IC50值为4.2nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
  28. GC33173 TAS-115 TAS-115 (TAS-115) 是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 靶向激酶抑制剂,对 rVEGFR2 和 rMET 的 IC50 分别为 30 和 32 nM。
  29. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) (X-396 dihydrochloride) 是一种有效的双重 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别为 <0.4 nM 和 0.74 nM。
  30. GC30768 Dihexa (PNB-0408) Dihexa是一种有口服活性的,可渗透血脑屏障的,血管紧张素IV类似物,对肝细胞生长因子(HGF)具有高亲和力,Kd值为65pM。
  31. GC19321 Savolitinib Savolitinib (AZD-6094) 是一种有效的、高选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂,对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。 Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争性方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,并破坏 c-Met 信号转导通路。抗肿瘤活性。
  32. GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂,IC50 值低于 20 nM。
  33. GC19166 Glesatinib hydrochloride Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。
  34. GC19140 X-376 X-376 是一种有效且高度特异性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。 X-376 是一种不太有效的 MET 抑制剂 (IC50=0.69 nM)。 X-376 显示出有效的抗肿瘤活性。
  35. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1(c-Met 抑制剂 2)是一种有效的化合物,对依赖于 Met 活化的癌症具有抗癌活性,并且作为 VEGFR 抑制剂也具有抗癌活性。
  36. GC19102 CEP-40783 CEP-40783 是一种有效的、选择性的、可口服的 AXL 和 c-Met 抑制剂,IC50 值分别为 7 nM 和 12 nM。
  37. GC18211 Ningetinib Ningetinib 是一种有效的口服生物可利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met、VEGFR2 和 Axl 的 IC50 分别为 6.7、1.9 和 <1.0 nM。
  38. GC14951 Meleagrin Meleagrin 是一种由青霉属真菌产生的洛克福汀 C 衍生生物碱,具有抗菌和抗增殖活性。
  39. GC15655 AMG 337 AMG 337 是一种有效的、具有口服活性的选择性 MET 激酶抑制剂,对 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF 刺激的 pMET(PC3 细胞)的 IC50 值为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 \u003e4000 nM MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET。 AMG 337 抑制 MET 扩增的癌细胞系中 MET 和下游效应子的磷酸化,从而抑制 MET 依赖性细胞增殖和诱导细胞凋亡。
  40. GC14488 NPS-1034 NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂,IC50 分别为 10.3 和 48 nM。
  41. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
  42. GC16604 Altiratinib Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂,对 MET、TIE2、VEGFR2、FLT3、Trk1、Trk2 和 Trk3 的 IC50 分别为 2.7、8、9.2、9.3、0.85、4.6、0.83 nM。
  43. GC12616 Crizotinib hydrochloride Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
  44. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 是从专利 WO2009094417 化合物实施例 1 中提取的 VEGFR2 和 Met 抑制剂; IC50 分别为 15 和 1.7 nM。
  45. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 HCl 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂,IC50 小于 2 nM。
  46. GC17715 Golvatinib (E7050) Golvatinib (E7050) (E-7050) 是一种有效的 c-Met 和 VEGFR2 激酶双重抑制剂,IC50 分别为 14 和 16 nM。
  47. GC12531 Cabozantinib malate (XL184) Cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3,IC50 分别为 0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
  48. GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50 为 330 nM。 (S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸池稳态,诱导 DNA 单链断裂增加,激活人结肠癌细胞中的 DNA 修复,并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
  49. GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972 是一种选择性和有效的 Met 抑制剂,IC50 为 14 nM。 NVP-BVU972 还对具有耐药突变的 Met 表现出良好的抗增殖活性并抑制磷酸化。 NVP-BVU972可用于癌症研究。
  50. GC16337 MK-2461 MK-2461 是一种新型的 ATP 竞争性多靶点活化 c-Met 抑制剂,平均 IC50 为 2.5 nM。
  51. GC17866 INCB28060 INCB28060 (INC280; INCB28060) 是一种有效的、具有口服活性、选择性和 ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。 INCB28060 可以抑制 c-MET 以及 c-MET 通路下游效应子如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5 的磷酸化。 INCB28060 有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。抗肿瘤活性。 INCB28060 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

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