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c-MET(间质表皮转化因子)

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products for  c-MET

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)

    X-396 dihydrochloride

     An ALK inhibitor
  3. GC30768 Dihexa (PNB-0408)

    益智二肽

     Dihexa (PNB-0408)（N-己酸-Tyr-Ile-(6)-氨基己酰胺）是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的血管紧张素 IV 类似物。
  4. GC19321 Savolitinib

    赛沃替尼; Volitinib; HMPL-504; AZD-6094

     An inhibitor of c-Met
  5. GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂，IC50 值低于 20 nM。
  6. GC19166 Glesatinib hydrochloride

    MGCD265 hydrochloride

     Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。
  7. GC19140 X-376

    恩沙替尼

     An ALK inhibitor
  8. GC19108 SCR-1481B1

    麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

     A pyridone
  9. GC19102 CEP-40783

    RXDX-106

     A multi-kinase inhibitor
  10. GC18211 Ningetinib

    宁格替尼

     A multi-kinase inhibitor
  11. GC14951 Meleagrin

    6-O-Methyloxaline

     A Fabl inhibitor
  12. GC15655 AMG 337 A selective c-Met inhibitor
  13. GC14488 NPS-1034

    2-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-[(3-苯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)氧基]苯基]-2,3-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-1H-吡唑-4-甲酰胺

     A dual MET/AXL inhibitor
  14. GC17772 BMS-817378

    [3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯

     Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
  15. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     A multiple kinase inhibitor
  16. GC12616 Crizotinib hydrochloride

    克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

     Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
  17. GC13833 BMS-794833 An inhibitor of c-Met and VEGFR2
  18. GC11555 ZM 323881 HCl

    5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐

     A potent and selective VEGFR2 inhibitor
  19. GC17715 Golvatinib (E7050)

    N-[2-氟-4-[[2-[[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]羰基]氨基]吡啶-4-基]氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,E-7050

     A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2
  20. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    卡博替尼苹果酸盐; XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate

     A VEGFR2 inhibitor
  21. GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor
  22. GC16972 NVP-BVU972

    6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉

     A Met kinase inhibitor
  23. GC16337 MK-2461 A c-MET inhibitor
  24. GC17866 INCB28060

    卡马替尼; INC280; INCB28060

     An inhibitor of HGFR (c-Met)
  25. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
  26. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    (3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮,ARQ-197;ARQ197

     An inhibitor of c-Met
  27. GC14214 BMS-777607

    N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺,BMS 817378

     BMS-777607 是一种泛 TAM 抑制剂，对不同类型的癌症显示出抗肿瘤活性。
  28. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880

     A broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor
  29. GC13598 MGCD-265

    N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

     A c-Met and VEGFR2 inhibitor
  30. GC12600 AMG-208 A potent c-Met inhibitor
  31. GC12585 JNJ-38877605

    6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉

     An inhibitor of Met kinase
  32. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    卡博替尼; XL184; BMS-907351

     Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
  33. GC15664 SGX-523 A potent inhibitor of c-Met
  34. GC12729 PF-04217903

    2-[4-[1-(喹啉-6-甲基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡嗪-6-基]-1H-吡唑-1-基]乙醇

     A c-Met inhibitor
  35. GC11089 SU11274

    N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

     A potent, selective inhibitor of c-Met
  36. GC11733 PHA-665752

    (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

     A selective c-Met inhibitor
  37. GC15307 SU5416

    司马沙尼; SU5416; Semaxanib

    SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。
  38. GC15733 PF-04217903 methanesulfonate

    PF04217903 mesylate

     A c-Met inhibitor
  39. GC13140 MK-8033

    MK 8033;MK8033

     MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
  40. GC11057 LY2801653

    梅沙替尼,LY-2801653;LY 2801653

     A MET kinase inhibitor
  41. GC10466 EMD-1214063

    特泊替尼

     EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。
  42. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺,MP470,MP 470,HPK56

     A multi-targeted RTK inhibitor
  43. GC14729 (R)-Crizotinib

    克唑替尼; PF-02341066

     A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

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