c-FMS(集落刺激因子-1受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC74505 Anumigilimab

安米利单抗; CSL-324

Anumigilimab（CSL-324）是一种针对人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）受体的人IgG4单克隆抗体。

GC73924 SYHA1813 SYHA1813是CSF1R和VEGFR的双重抑制剂。

GC73906 CSF1R-IN-24 CSF1R-IN-24（实施例134）是口服活性CSF1R抑制剂。

GC73511 Pimicotinib

ABSK021

Pimicotinib是一种具有抗肿瘤活性的CSF1R抑制剂。

GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

GW786034-13C,d3 hydrochloride

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。

GC72816 GW2580-d6 GW2580-d6是氘标记的GW2580。

GC72439 Otilimab Otilimab（GSK 3196165）是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）人单克隆抗体。

GC72392 Axatilimab Axatilimab（SNDX-6352）是一种对CSF-1R具有高亲和力的人源化IgG4抗体。

GC69931 Sotuletinib hydrochloride

BLZ945 hydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

GC69321 JTE-952 JTE-952 是集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。

GC68820 Cabiralizumab

FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab 结合用于肺癌研究。

GC66349 Mavrilimumab

CAM 3001

Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂，IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。

GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。

GC64961 CSF1R-IN-2

TPX-0022; CSF1R-IN-2

An inhibitor of Src, MET, and FMS kinases

GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

GC62145 Chiauranib

CS2164

Chiauranib (CS2164) selectively inhibits multiple kinase targets aurora B kinase (AURKB), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R), and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)/platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)/c-Kit , thereby inhibiting the rapid proliferation of tumor cells, enhancing the antitumor immunity, and inhibiting tumor angiogenesis, to achieve the anti-tumor efficacy.

GC38836 PLX5622 hemifumarate A CSF1R inhibitor

GC36940 PLX5622 A CSF1R inhibitor

GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT，IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。

GC35664 c-Fms-IN-3

4-氰基-N-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-(4-甲基-1-哌啶基)苯基]-1H-吡咯-2-甲酰胺

c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。

GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

GC34708 Pexidartinib hydrochloride

培西达替尼盐酸盐,PLX-3397 hydrochloride

A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1是一种FMS激酶抑制剂，IC50值为0.0008μM。

GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。

GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 is a CSF1R (Colony Stimulating Factor 1 Receptor) inhibitor with an IC50 of 0.5 nM in vitro kinase activity assay.

GC32802 PRN1371 An irreversible pan-FGFR inhibitor

GC31842 GENZ-882706 (RA03546849)

RA03546849

GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，提取自专利 WO 2017015267A1。

GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂，其IC50值为0.024μM。

GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)

GENZ-882706 racemate

GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。

GC19418 Edicotinib

JNJ-40346527; JNJ-527

Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

GC19404 AZD7507 AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

培西达替尼,PLX-3397

Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。