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c-FMS(集落刺激因子-1受体)

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66349 Mavrilimumab Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体,可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合,并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。
  3. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂,IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。
  4. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂,IC50 为 0.017 μM。
  5. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRC,MET 和c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
  6. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂(IC50=2.1nM)。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型,并增强抗肿瘤免疫,从而抑制结直肠癌的进展。
  7. GC62145 Chiauranib Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRα 和 c-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R,IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。
  8. GC38836 PLX5622 hemifumarate PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
  9. GC36940 PLX5622 PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
  10. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT,IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
  11. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂,其IC50 值为9.1 nM。
  12. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。
  13. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物,FMS (集落刺激因子-1 受体,CSF-1R) 的激酶抑制剂,IC50 值为 2 nM。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
  14. GC34708 Pexidartinib hydrochloride Pexidartinibhydrochloride(PLX-3397hydrochloride)是一种有效、选择性、ATP-竞争性的CSF1R(cFMS)和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10nM。Pexidartinib对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR(VEGFR2),LCK,FLT1(VEGFR1)和NTRK3(TRKC),IC50值分别为160,350,860,880和890nM。
  15. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1是一种FMS激酶抑制剂,IC50值为0.0008μM。
  16. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。
  17. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1是CSF1R的抑制剂,IC50为0.5nM。
  18. GC32802 PRN1371 PRN1371是高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂,IC50值分别为0.6,1.3,4.1和19.3nM。
  19. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849) GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。
  20. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂,其IC50值为0.024μM。
  21. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。
  22. GC19418 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
  23. GC19404 AZD7507 AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  24. GC12222 Pexidartinib (PLX3397) Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) 是一种有效的、具有口服活性、选择性和 ATP 竞争性集落刺激因子 1 受体(CSF1R 或 M-CSFR)和 c-Kit 抑制剂,IC50 分别为 20 和 10 nM。 Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性比其他相关激酶高 10 到 100 倍。 Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。
  25. GC15075 PLX647 PLX647 是一种具有口服活性、高度特异性的双重 FMS 和 KIT 激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。 PLX647 对 FMS 和 KIT 的选择性超过 400 种激酶,浓度为 1 μM,FLT3 和 KDR 除外(IC50s 分别为 91 和 130 nM)。
  26. GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) 是一种强效、选择性和脑渗透性 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂,IC50 为 1 nM,对其最接近的受体酪氨酸激酶同源物的选择性高出 1,000 倍以上。
  27. GC12730 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是一种新型多靶点 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms 抑制剂,IC50 为 10、30、47、84、74、140 和 146 nM , 分别。
  28. GC17286 GW2580 GW2580 是一种口服生物可利用的选择性 c-Fms 激酶抑制剂,在体外以 0.06 μM 完全抑制人 cFMS 激酶。
  29. GC14957 OSI-930 OSI-930 是 Kit、KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服选择性抑制剂,IC50 分别为 80 nM、9 nM 和 15 nM。 OSI-930 还适度抑制 Flt-1、c-Raf、Lck 和对 PDGFRα/β、Flt-3 和 Abl 的低活性。 OSI-930 具有抗肿瘤活性。
  30. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) 是一种有效且具有口服活性的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ 和 FLT3 的 IC50 分别为 4、3、66 和 4 nM . Linifanib (ABT-869) 显示出显着的抗肿瘤活性。 Linifanib (ABT-869) 对不相关的 RTK、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。 Linifanib (ABT-869) 是一种特异性 miR-10b 抑制剂,可阻断 miR-10b 生物发生。
  31. GC13264 Ki20227 Ki20227 是一种具有口服活性的高选择性 c-Fms 酪氨酸激酶 (CSF1R) 抑制剂,对 CSF1R、VEGFR2(血管内皮生长因子受体 2)、c-Kit(干细胞)的 IC50 分别为 2 nM、12 nM、451 和 217 nM因子受体)和 PDGFRβ(血小板衍生生长因子受体 β)。

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