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IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
  3. GC61111 NBI-31772 hydrate NBI-31772hydrate是胰岛素样生长因子IGF与IGFBP相互作用的有效抑制剂。NBI-31772hydrate也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物IGF-I/IGFBP-3中释放生物活性IGF-I(对六种人类亚型的Ki=1-24nM)。具有抗焦虑和抗抑郁作用。
  4. GC45789 Ceritinib-d7 Ceritinib-d7 (LDK378 D7) 是一种氘标记的 Ceritinib。
  5. GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550Mesylate是AZD9291的一种活性代谢物,AZ7550抑制IGF1R活性,IC50为1.6μM。
  7. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550hydrochloride是AZD9291的一种活性代谢物,AZ7550抑制IGF1R活性,IC50为1.6μM。
  8. GC33072 AZ7550 AZ7550是AZD9291的一种活性代谢物,AZ7550抑制IGF1R活性,IC50为1.6μM。
  9. GC31706 Ginsenoside Rg5 GinsenosideRg5是红参的主要成分。GinsenosideRg5阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90nM。GinsenosideRg5还通过抑制NF-κBp65的DNA结合活性来抑制COX-2的mRNA表达。
  10. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway
  11. GC14310 NVP-ADW742 NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性的选择性 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。
  12. GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 的 Ki 为 0.75 nM。
  13. GC16821 TAE226(NVP-TAE226) TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) 是一种有效的 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM 和 140 nM。
  14. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A 是一种有效且可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体抑制剂,IC50 分别为 2.0 和 1.6 nM。
  15. GC15749 Linsitinib Linsitinib (OSI-906) 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的 IGF-1 受体和胰岛素受体 (IR) 双重抑制剂,IC50 分别为 35 和 75 nM。
  16. GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。
  17. GC16991 PQ 401 PQ 401 是一种有效的 IGF-IR 信号抑制剂。在 MCF-7 细胞的一系列研究中,PQ 401 抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化,IC5\u200b\u200b0 为 12.0 μM。 PQ 401 可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长 (IC50, 6 μM)。 PQ 401 是治疗乳腺癌和其他 IGF-I 敏感癌症的潜在药物。 PQ 401 诱导半胱天冬酶介导的细胞凋亡。
  18. GC12963 NVP-AEW541 NVP-AEW541 (AEW541) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 0.15 μM,也抑制 InsR,IC50 为 0.14 μM。
  19. GC17612 GSK1904529A GSK1904529A 是一种有效的、选择性的、口服活性的、ATP 竞争性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 分别为 27 和 25 nM。
  20. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 是一种有效且可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂(IC50 分别为 1.8 和 1.7 nM;两者的 Ki=<2 nM)。
  21. GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆、竞争性和选择性的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 7 μM。
  22. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。
  23. GC13102 XL228 XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1、2 nM。
  24. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。
  25. GC17045 AXL1717 AXL1717 (AXL1717) 是一种选择性胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50 为 1 nM。

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