IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)
IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.
Products for IGF1R
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70151 Xentuzumab Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体,靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号,抑制 AKT 的激活。
- GC70013 Teprotumumab Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
- GC69825 Robatumumab Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
- GC69149 Ganitumab Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
- GC69112 Figitumumab Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
- GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
- GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
- GC61111 NBI-31772 hydrate A nonpeptide ligand that releases IGF-1 from IGFBP
- GC45789 Ceritinib-d7 An internal standard for the quantification of ceritinib
- GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
- GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) An active metabolite of AZ 9291
- GC34287 AZ7550 hydrochloride An active metabolite of AZ 9291
- GC33072 AZ7550 An active metabolite of AZ 9291
- GC31706 Ginsenoside Rg5 A ginsenoside with diverse biological activities
- GC12712 NT157 IRS-1/2 抑制剂,抑制 IGF-1R 和 STAT3 信号通路
- GC14310 NVP-ADW742 An IGF-1R inhibitor
- GC14189 AZD-3463 An ALK and IGF-1R inhibitor
- GC16821 TAE226(NVP-TAE226) A dual inhibitor of FAK and IGF-1R
- GC12273 GSK1838705A An IGF-1R and IR inhibitor
- GC15749 Linsitinib Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
- GC14552 LDK378 An ALK inhibitor
- GC16991 PQ 401 An inhibitor of IGF-1R
- GC12963 NVP-AEW541 An IGF-1R inhibitor
- GC17612 GSK1904529A A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases
- GC16712 BMS-754807 Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
- GC13697 AG-1024 A selective inhibitor of IGF-1R
- GC17773 BMS-536924 A dual inhibitor of IGF-1R and IR
- GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor
- GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R