IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)
IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC70151
Xentuzumab
Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体,靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号,抑制 AKT 的激活。
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GC70013
Teprotumumab
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
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GC69825
Robatumumab
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
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GC69149
Ganitumab
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
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GC69112
Figitumumab
Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
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GC25881
S961
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
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GC63297
I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
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GC61111
NBI-31772 hydrate
A nonpeptide ligand that releases IGF-1 from IGFBP
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GC45789
Ceritinib-d7
An internal standard for the quantification of ceritinib
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GC36311
Indirubin Derivative E804
Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
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GC34414
AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)
An active metabolite of AZ 9291
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GC34287
AZ7550 hydrochloride
An active metabolite of AZ 9291
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GC33072
AZ7550
An active metabolite of AZ 9291
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GC31706
Ginsenoside Rg5
A ginsenoside with diverse biological activities
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GC12712
NT157
IRS-1/2 抑制剂,抑制 IGF-1R 和 STAT3 信号通路
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GC14310
NVP-ADW742
An IGF-1R inhibitor
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GC14189
AZD-3463
An ALK and IGF-1R inhibitor
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GC16821
TAE226(NVP-TAE226)
A dual inhibitor of FAK and IGF-1R
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GC12273
GSK1838705A
An IGF-1R and IR inhibitor
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GC15749
Linsitinib
Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
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GC14552
LDK378
An ALK inhibitor
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GC16991
PQ 401
An inhibitor of IGF-1R
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GC12963
NVP-AEW541
An IGF-1R inhibitor
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GC17612
GSK1904529A
A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases
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GC16712
BMS-754807
Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
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GC13697
AG-1024
A selective inhibitor of IGF-1R
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GC17773
BMS-536924
A dual inhibitor of IGF-1R and IR
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GC13102
XL228
A tyrosine kinase inhibitor
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GC17452
LDK378 dihydrochloride
LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。
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GC17045
AXL1717
A potent and selective inhibitor of IGF-1R