Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC32726 Tucatinib (Irbinitinib)

妥卡替尼,Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380

An inhibitor of HER2

GC32713 Cintirorgon (LYC-55716)

LYC-55716

A ROR? agonist

GC32703 Asciminib (ABL001)

ABL001

An allosteric inhibitor of Abl1

GC32625 KDR-in-4

KDR-in-4

KDR-in-4 (KDR-in-4) 是一种有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。

GC32623 CE-245677 CE-245677是一种有效的，可逆的Tie2和TrkA/B抑制剂，在细胞体系下，IC50值分别为4.7和1nM。

GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH)

奥谷法奈; H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。

GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)

VEGFR2 Kinase Inhibitor I

A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2

GC32458 Trapidil (AR-12008)

唑嘧胺; AR-12008

An inhibitor of PDGF-induced activity and an antiplatelet agent

GC19772 FLT3-IN-3

SAN50900

An FLT3 inhibitor

GC32127 Alofanib (RPT835)

RPT835

An allosteric inhibitor of FGFR2

GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000)

TH-4000

Tarloxotinib bromide (TH-4000)是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂前体。

GC32053 GNE-4997 GNE-4997是一种有效且有选择性的ITK/TSK抑制剂。

GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate)

5-胆烯-24-酸-3Β-醇甲酯

L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂，如图 2 所示。

GC31880 AZD-0284 AZD-0284是核受体RORγ的反向激动剂。在开发用于治疗寻常型斑块状银屑病和呼吸道疾病。

GC31871 GNE-0946 GNE-0946是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂，对HEK-293细胞的EC50值为4nM.

GC31842 GENZ-882706 (RA03546849)

RA03546849

GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，提取自专利 WO 2017015267A1。

GC31819 PRT062607 (P505-15)

2-[[(1R,2S)-2-氨基环己基]氨基]-4-[[3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶甲酰胺,P505-15; PRT-2607; BIIB-057

A potent, orally bioavailable Syk inhibitor

GC31816 ZK-261991 ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂，抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。

GC31780 Pralsetinib (Blu667)

普拉替尼; BLU-667

Pralsetinib (BLU-667, CS 3009, Gavreto) is a highly potent and selective RET (c-RET) inhibitor with an IC50 of 0.4 nM for WT RET. It also demonstrates potent activity (IC50 0.4 nmol/L) against common oncogenic RET alterations, including RET (M918T).

GC31752 Tesevatinib (XL-647)

XL-647; EXEL-7647; KD-019

A multi-kinase inhibitor

GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂，其IC50值为0.024μM。

GC31724 DDR1-IN-2

7rh

DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 的有效抑制剂，IC50 为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制效果也较弱，IC50 为 203 nM。

GC31706 Ginsenoside Rg5

人参皂甙 Rg5

A ginsenoside with diverse biological activities

GC31701 RK-24466 (KIN 001-51)

KIN 001-51

A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase

GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor with IC50 of 7 nM.

GC31676 Tavilermide (MIM-D3)

MIM-D3

他维勒胺 (MIM-D3) 是 TrkA 的选择性部分激动剂，或神经生长因子 (NGF) 模拟物。

GC31533 Vimirogant (VTP-43742)

(S)-N-((5-(乙基磺酰基)吡啶-2-基)甲基)-7-异丙基-6-(((1R,4S)-4-(三氟甲基)环己基)甲基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-3-甲酰胺,VTP-43742

Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。

GC31526 Insulin levels modulator Insulinlevelsmodulator可用于治疗糖尿病。

GC31495 PF-05231023

Mal-PEG2-AZD

A bioconjugation linker

GC31371 AGL-2263 An inhibitor of IGF-1R

GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)

牛胰岛素; Insulin from bovine pancreas

胰岛素是一种由21个和30个氨基酸组成的激素蛋白质。

GC31163 TMP778

TMP778 is a selective inhibitor of RORγt with an IC50 of 5 nM in the Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) assay and an IC50 of 17 nM in the RORγ assay.

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC30769 MLi-2

REL-3-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-4-嘧啶基]-5-[(1-甲基环丙基)氧基]-1H-吲唑

An LRRK2 inhibitor

GC30768 Dihexa (PNB-0408)

益智二肽

Dihexa (PNB-0408)（N-己酸-Tyr-Ile-(6)-氨基己酰胺）是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的血管紧张素 IV 类似物。

GC30767 Heparan Sulfate

硫酸乙酰肝素

硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖，广泛表达于细胞表面和细胞外基质。

GC30762 Harmine (Telepathine)

去氢骆驼蓬碱; Telepathine

A unique regulator of PPARγ expression

GC30502 PRN694

PRN694是一种高度选择且有效的T细胞激酶(ITK)和静息淋巴细胞激酶(RLK)的共价抑制剂，其IC50值分别为0.3和1.4nM。

GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)

GENZ-882706 racemate

GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。

GC30242 Acrizanib

LHA510

Acrizanib是VEGFR-2的抑制剂，其IC50值为17.4nM。

GC19482 Gilteritinib

吉列替尼,ASP2215

Gilteritinib（ASP2215，Xospata）用于复发和/或难治性 AML (R/R AML)。

GC19418 Edicotinib

JNJ-40346527; JNJ-527

Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

GC19404 AZD7507 AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC19399 Derazantinib

德拉赞替尼,ARQ-087

Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂，对FGFR2的 IC₅₀ 为 1.8nM，对FGFR1 和FGFR3的IC₅₀ 分别为4.5nM。

GC19366 UM-164

DAS-DFGO-II

An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases

GC19364 Tyrphostin AG 528

酪氨酸磷酸化抑制剂AG528,Tyrphostin B66; AG 528

A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2

GC19362 Repotrectinib

洛普替尼,TPX-0005

A multi-kinase inhibitor

GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659 hydrochloride 是一种高效、选择性、可逆和口服的脾酪氨酸激酶 (SYK) 和 fms 相关酪氨酸激酶 3 (FLT3) 双重抑制剂，对 SYK 和 FLT3 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 4.6 nM。 TAK-659 hydrochloride 在肿瘤细胞中诱导细胞死亡，但在非肿瘤细胞中不诱导细胞死亡，并具有治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

GC19341 SUN11602 An FGF2 mimetic

GC19332 Sitravatinib

MGCD516; MG-516

A multi-kinase inhibitor